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药物引起的固醇破坏：对脑发育和公共卫生的沉默威胁
常见的处方药通过抑制固醇生物合成，引起严重的健康问题来破坏大脑发育。药物后引起的固醇破坏：对脑发育和公共健康的无声威胁首次出现在科学询问者上。
来源:Scientific Inquirer今天发表在《脑医学》上的一项强大的社论引起了人们对以前对脑发育和公共卫生威胁的威胁的警报：通过普通处方药对固醇生物合成的破坏。
脑医学由脑医学编辑朱利奥·利维尼奥（Julio Licinio）撰写的社论，对Korade and Mirnics（https://doi.org/10.61373/bm025p.0011）的最新文章做出了回应氟哌啶醇和甲哌嗪 - 抑制DHCR7，这是胆固醇合成中的关键酶。
https://doi.org/10.61373/bm025p.0011“这种抑制作用提高了7-脱氢胆固醇（7-DHC）的水平，抑制胆固醇的合成，并与先天性代谢性疾病中所见的固醇谱相同，” Licinio博士在社论中解释说。 “这不是一个假设的问题，它在细胞系，啮齿动物模型和人类血液样本中得到了经验验证。”
社论的重点是，这些中断在怀孕和其他发育阶段特别关注，但在药物安全评估中可能被系统地忽略了。更令人震惊的是，这些药物的组合（在临床环境中的常见现实）可以产生协同作用，将有毒代谢物升高到正常水平高15倍。
“在这种情况下，Korade和Mirnics揭示的尤其令人不安，” Licinio博士说。 “如果单独的药物可以模仿代谢性疾病，那么我们将如何对它们的相互作用做出什么？我们正在开处方分子鸡尾酒，而对它们如何改变发育神经化学的经验知识没有经验知识。”
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图片来源：Julio Licinio