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这种微小的细菌秘密可能会带来更好的抗癌药物
科学家们终于揭示了细菌如何自然地产生多种强效抗癌药物，解决了数十年来困扰研究人员的一个谜团。华威大学和莫纳什大学的研究人员解决了一个长期存在的谜团，即细菌如何自然产生多种强效抗癌化合物。他们的发现可以帮助科学家开发新的[...]
来源:SciTech日报科学家们终于揭示了细菌如何自然地产生多种强效抗癌药物，解决了数十年来困扰研究人员的一个谜团。
来自华威大学和莫纳什大学的研究人员解决了一个长期存在的谜团，即细菌如何自然产生多种强效抗癌化合物。他们的发现可以帮助科学家开发治疗难以治疗的癌症的新疗法，通过揭示大自然如何从相同的生物机制创造出各种各样的药物分子。
多年来，研究人员一直希望利用细菌酶通过组合生物合成过程生产新的药物变体。然而，进展有限，因为科学家们不了解这些酶如何共同组装不同的化合物。
现在，在《自然通讯》杂志上发表的一项研究中，研究小组发现了细菌酶如何沟通和合作来构建整个相关抗癌分子家族。该家族的一员是 Romidepsin (Istotax)，这是一种经 FDA 批准的治疗某些血癌的药物。研究人员表示，通过解码这种自然的“混合搭配”系统并在实验室中重新创建其原理，他们已经制定了设计未来癌症疗法的新策略。
“几十年来，我们已经知道细菌可以自然产生多种版本的强效抗癌药物，但我们不知道它们是如何实现这一目标的，”第一作者、华威大学化学系研究员 Munro Passmore 博士说。 “这项工作最终破解了这个密码。我们已经确定了不同的酶如何沟通和合作来产生这些药物变体，这是研究人员一直未能解决的问题，因为该系统非常经济。这是我们自己实际设计这些药物所需的突破。”