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染色体混乱揭示了 81 个新的致癌基因
对活体肿瘤中的数千个基因进行测试，揭示了细胞培养物基本上无法检测到的侵袭性基底样乳腺癌的隐藏驱动因素。在基底样乳腺癌细胞内，整条染色体可能会消失，而其他染色体则会被重复复制。每个改变的区域可以包含数百个基因，这给研究人员留下了一个难题：其中哪些[...]
来源:SciTech日报对活体肿瘤中的数千个基因进行测试，揭示了细胞培养物基本上无法检测到的侵袭性基底样乳腺癌的隐藏驱动因素。
在基底样乳腺癌细胞内，整条染色体可能会消失，而其他染色体则会被重复复制。每个改变的区域可能包含数百个基因，这给研究人员留下了一个难题：哪些基因变化实际上有助于癌症生长？
多伦多的研究人员已经开发出一种方法来直接调查这种混乱。他们使用一种基因编辑系统，既可以在活体动物体内禁用基因，又可以增加它们的活性，识别出 81 个以前未被识别的与基底样乳腺癌 (BLBC) 生长相关的基因，这种乳腺癌是最具侵袭性和最难治疗的疾病之一。
发表在《自然》杂志上的研究结果提供了异常染色体数量和重排如何影响癌症的更详细视图。它们还可以帮助研究人员识别最终可能作为治疗目标进行探索的漏洞。
这项研究由西奈健康中心发现研究副主任兼 Lunenfeld-Tanenbaum 研究所 (LTRI) 高级研究员 Daniel Schramek 博士和 Khalid Al-Zahrani 博士领导。Khalid Al-Zahrani 博士是 LTRI 前博士后研究员，现任多伦多大学唐纳利细胞和生物分子研究中心教员。
染色体混乱隐藏了关键驱动因素
BLBC 不成比例地影响年轻的有色人种女性。它通常以非整倍性为标志，在这种情况下，细胞含有异常数量的染色体或染色体片段，因为大的部分已经丢失或多次复制。
健康的细胞取决于精心平衡的遗传物质数量。当这种平衡被破坏时，正常的细胞功能就会崩溃。然而，癌细胞可以利用其中一些变化来更快地分裂，在困难的条件下生存，并在体内扩散。