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随着我们的肠道老化，关键基因变得沉默。科学家现在知道原因
科学家发现了一种肠道特异性表观遗传衰老机制，该机制将炎症和铁失衡与癌症风险联系起来，并且可能是可逆的。科学家们发现了一个导致肠道衰老的核心生物过程。他们的工作表明，一种称为 ACCA 漂移的独特表观遗传衰老形式在肠道干细胞中积聚，从而关闭 [...]
来源:SciTech日报科学家发现了一种肠道特异性表观遗传衰老机制，该机制将炎症和铁失衡与癌症风险联系起来，并且可能是可逆的。
科学家们发现了驱动肠道衰老的核心生物过程。
他们的研究表明，肠道干细胞中会形成一种被称为 ACCA 漂移的独特表观遗传衰老形式，通过过度的 DNA 甲基化来关闭重要基因。这一过程是由与年龄相关的炎症、Wnt 信号传导减少和铁代谢紊乱所推动的，并且它通过肠道组织传播，这可能有助于解释随着年龄增长结直肠癌风险不断增加的原因。
快速更新遇到逐渐衰退
人类肠道比体内任何其他组织更换细胞的速度都要快，每隔几天就会从专门的干细胞中产生新细胞。然而，随着时间的推移，这些干细胞会积累表观遗传变化。这些变化是附着在 DNA 上的化学标记，其功能就像开关一样，控制哪些基因打开或关闭。
这项研究最近发表在《Nature Aging》杂志上，由意大利都灵大学的 Francesco Neri 教授领导，与德国耶拿莱布尼兹衰老研究所 – 弗里茨·利普曼研究所 (FLI) 的科学家以及都灵分子生物技术中心的研究人员合作。研究结果表明，肠道中与衰老相关的变化遵循清晰一致的模式，而不是随机发生的。研究人员将这种模式称为 ACCA（衰老和结肠癌相关）漂移。
“我们观察到随着年龄的增长，表观遗传模式变得越来越明显，”莱布尼茨衰老研究所 - 耶拿弗里茨·利普曼研究所前组长 Neri 教授解释道。
对于维持健康组织至关重要的基因尤其会受到这种漂移的影响，包括那些通过 Wnt 信号通路参与更新肠壁的基因。