详细内容或原文请订阅后点击阅览
革命性的新癌症治疗方法重新编程体内的免疫细胞
CAR-T 疗法的新方法正在重新定义如何设计抗癌免疫细胞。多年来，某些血癌最有效的治疗方法之一，即 CAR-T 细胞疗法，一直依赖于复杂的多步骤过程。医生取出患者的免疫细胞，将其送到专门的实验室进行基因改造，然后 [...]
来源:SciTech日报CAR-T 疗法的新方法正在重新定义如何设计抗癌免疫细胞。
多年来，某些血癌最有效的治疗方法之一，即 CAR-T 细胞疗法，一直依赖于复杂的多步骤过程。医生取出患者的免疫细胞，将其送到专门的实验室进行基因改造，然后通过输注将其返回给患者。虽然这种方法已经改变了癌症治疗，但它可能需要数周时间才能完成，并且通常花费数十万美元，限制了许多患者的使用。
加州大学旧金山分校的研究人员现已开发出一种方法，可以直接在体内重新编程这些抗癌细胞。这种新方法可以消除外部制造的需要，显着降低成本并缩短治疗时间。
这标志着科学家首次将大型 DNA 序列插入人类 T 细胞内的精确位置，而无需将细胞带出体外。靶向技术也比使用病毒随机插入 DNA 的传统方法表现得更好。这些发现的影响超出了 CAR-T 疗法的范围，并可能推动更广泛的细胞和基因治疗领域的发展。
在 3 月 18 日发表在《自然》杂志上的一项研究中，研究小组在具有类人免疫系统的小鼠身上测试了该方法。该治疗成功消除了侵袭性白血病、多发性骨髓瘤，甚至实体瘤。
“我认为这只是一大波新疗法的开始，这些新疗法将真正具有变革性并拯救许多生命，”加州大学旧金山分校医学副教授、新论文的资深作者 Justin Eyquem 博士说。 “我非常高兴能成为其中的一部分。”
分子剪刀改变基因
“这已成为一个全球性的获取问题；许多将从 CAR-T 细胞中受益的患者要么负担不起，要么无法足够快地获得它们，”Eyquem 说。 “该领域一直在努力尝试在体内直接产生这些细胞。”