探索测序和组学如何塑造疾病研究

在本次研讨会上,专家小组将讨论测序和组学技术如何实现前所未有的健康和疾病探索,从遗传疾病到癌症。

来源:The Scientist
现场研讨会2024 年 12 月 12 日星期四下午 1:00-下午 4:00(美国东部时间上午 10:00-下午 1:00)随着新一代测序变得越来越普及,科学家们获得了前所未有的分辨率来探索健康和疾病的根源。他们获得的信息彻底改变了人们对罕见疾病和癌症的理解方式。在由《科学家》杂志为您带来的这场虚拟研讨会上,专家小组将探讨罕见疾病研究所必需的 NGS 平台和互补组学技术。小组还将讨论研究人员从测序数据中不断学习到的有关罕见疾病和更常见疾病(如癌症)的经验教训。研讨会计划下午 1:00 – 介绍下午 1:10 - 待定Carlos Cruchaga 博士下午 1:45 – 待定Anna Nam 医学博士下午 2:20 – 利用 NGS 揭示罕见疾病机制Anupriya Dalmia 博士下午 2:55 – 待定Laura Huckins 博士下午 3:20 - 开放式小组问答环节来自科学家创意服务团队的 Nathan Ni 将与整个小组一起参加开放式问答环节,在会上,演讲者将回答观众提出的问题。Carlos Cruchaga 博士Barbara Burton & Reuben Morriss III 精神病学教授华盛顿大学圣路易斯医学院精神病学系Anna Nam 医学博士助理教授病理学和实验室医学威尔康奈尔医学院Anupriya Dalmia 博士高级研究员英国痴呆症研究所伦敦大学学院Laura Huckins,博士精神病学副教授耶鲁大学

现场研讨会

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2024 年 12 月 12 日星期四下午 1:00-下午 4:00 美国东部时间(上午 10:00-下午 1:00 太平洋时间)

2024 年 12 月 12 日星期四 2024 年 12 月 12 日星期四 下午 1:00-下午 4:00 美国东部时间(上午 10:00-下午 1:00 太平洋时间) 下午 1:00-下午 4:00 美国东部时间(上午 10:00-下午 1:00 太平洋时间)

随着下一代测序成为随着信息越来越容易获取,科学家们获得了前所未有的分辨率来探索健康和疾病的根源。他们获得的信息彻底改变了人们对罕见疾病和癌症的理解。