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针对 IRF1 对抗辐射和病毒感染引起的炎症
结构细胞如何应对辐射带来的破坏性压力，从而提供减少有害炎症和细胞死亡的潜在方法？科学家发现，蛋白质 IRF1（干扰素调节因子 1）在辐射暴露后变得活跃，引发可能加剧细胞损伤的连锁反应。 IRF1 以其在先天免疫中的作用而闻名，它通常有助于 […]
来源:科学特色系列结构细胞如何应对辐射带来的破坏性压力，从而提供减少有害炎症和细胞死亡的潜在方法？科学家发现，蛋白质 IRF1（干扰素调节因子 1）在辐射暴露后变得活跃，引发可能加剧细胞损伤的连锁反应。IRF1 以其在先天免疫中的作用而闻名，通常有助于人体抵抗病原体和癌细胞。由张淑玉教授领导的团队，包括耿凤豪、陈建辉、宋斌以及四川大学和苏州大学的其他研究人员，在《细胞与分子免疫学》上发表了这些研究成果。
辐射暴露会对细胞造成严重损害，导致即时和长期炎症。在皮肤、肺和肠道等重要的屏障器官中，结构细胞会对这种压力做出反应，有时会导致组织损伤随着时间的推移而延长。这项研究强调了 IRF1（一种通常与免疫反应相关的蛋白质）如何在结构细胞暴露于辐射时成为这些反应的核心参与者。研究人员详细描述了辐射如何激活 IRF1，在特定辅助蛋白和化学修饰的支持下，IRF1 在细胞内产生后会微调其活性。
研究团队通过仔细的实验，揭示了辐射究竟如何影响 IRF1 的激活和表达。通过使用精确的技术研究单个细胞中的 RNA，他们发现辐射暴露会导致某些皮肤细胞（如成纤维细胞和角质形成细胞）中 IRF1 的激活增加。令人惊讶的是，这种反应仅限于结构细胞而不是免疫细胞，这表明 IRF1 的作用超出了传统的免疫功能，并可能对非免疫细胞类型产生重大影响。