为无药可用者提供药物

了解尖端策略如何帮助研究人员靶向不可药用的蛋白质。

来源:The Scientist
本次网络研讨会将于 2024 年 12 月 16 日星期一美国东部时间下午 12:30 - 2:00 现场直播并可点播。靶向疗法正在改变医学领域,使临床医生能够精准有效地治疗患有严重疾病的患者。然而,许多蛋白质,例如被归类为转录因子、小 GTP 酶和磷酸酶的蛋白质,难以与药物化合物相互作用。因此,科学家认为这些靶标是不可用药的。在这场由《科学家》杂志为您带来的网络研讨会中,Andrew Tsourkas 和 Chris Parker 将讨论他们如何通过采用新方法针对与癌症、自身免疫性疾病等有关的不可用药蛋白质,彻底颠覆“不可用药”这一短语。主题涵盖设计一种系统,将抗体和其他基于蛋白质的靶向配体递送到细胞溶胶中以抑制和降解癌症相关蛋白质开发基于光亲和力的化学蛋白质组学策略,以识别蛋白质上的小分子结合位点,并利用此信息设计针对疾病相关靶点的化学探针Andrew Tsourkas,博士生物工程系教授靶向治疗和转化纳米医学中心联合主任宾夕法尼亚大学Chris Parker,博士化学系教授斯克里普斯研究所

本次网络研讨会将现场直播,可按需提供

本次网络研讨会将现场直播,可按需提供

2024 年 12 月 16 日星期一下午 12:30 - 2:00(美国东部时间)

2024 年 12 月 16 日星期一 美国东部时间下午 12:30 - 2:00

靶向疗法正在改变医学领域,使临床医生能够精确有效地治疗患有严重疾病的患者。然而,许多蛋白质,如被归类为转录因子、小 GTP 酶和磷酸酶的蛋白质,难以与药物化合物相互作用。因此,科学家认为这些靶标无法用药。

科学家

待涵盖的主题

待涵盖的主题 Andrew Tsourkas,博士 Chris Parker,博士