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科学家发现自闭症的惊人原因
自闭症是一种发育障碍，每 59 名儿童中就有 1 名患有自闭症，男孩患病的可能性是女孩的四倍。患有自闭症的儿童通常很难沟通，这些困难可能导致行为差异。虽然自闭症的确切病因尚不清楚，但研究人员一直在努力 […]The post Scientists discover a surprise cause of autism appeared first on Knowridge Science Report.
来源:Knowridge科学报告自闭症是一种发育障碍，每 59 名儿童中就有 1 名患有自闭症，男孩患自闭症的几率是女孩的四倍。患有自闭症的儿童通常很难沟通，而这些困难可能会导致行为差异。
虽然自闭症的确切病因尚不清楚，但研究人员一直在努力了解其背后的生物学因素。
西北大学科学家最近的一项研究发现了一个可以解释自闭症如何发展的关键遗传因素。研究发现，特定的基因变化可以阻止大脑在发育的关键阶段形成足够的突触。
突触是允许脑细胞相互交流的微小结构。当突触较少时，大脑交流就会减少，这会损害学习能力并导致自闭症等发育障碍。
之前的研究已经将一种名为 ANK3 的基因与各种神经发育障碍联系起来，例如智力障碍、自闭症、精神分裂症和躁郁症，该基因会产生一种名为锚蛋白-G 的蛋白质。
然而，科学家并没有完全了解这种基因的变化如何在生物学层面上导致自闭症。
这项新研究表明，锚蛋白-G 在帮助脑细胞正常发育方面发挥着重要作用。
具体来说，它支持树突棘的生长，树突棘是树突末端的微小延伸——脑细胞的触手状部分。这些棘对于产生突触和连接脑细胞形成网络至关重要。
为了使锚蛋白-G 发挥作用，它需要与另一种名为 Usp9X 的蛋白质协同作用。Usp9X 是一种稳定锚蛋白-G 的酶，确保其正常运作。
当这种伙伴关系正常运作时，大脑在早期发育过程中会形成许多突触，从而使脑细胞能够有效地交流。
神经元 自闭症的新原因 猫可能有助于减轻自闭症儿童的焦虑 版权所有 © 2024