在严格的监督下，可遗传的人类基因组编辑可以被允许用于严重的情况

华盛顿——美国国家科学院和美国国家医学院的一份新报告称，未来可能允许进行人类生殖细胞基因组编辑的临床试验，即在配子或早期胚胎中添加、移除或替换 DNA 碱基对，但仅限于在严格监督下治疗严重疾病。该报告概述了在允许进行生殖细胞编辑临床试验之前应满足的几项标准。基因组编辑已经进入非遗传应用的临床试验，但目前应仅允许用于治疗或预防疾病或残疾。

报告

基因组编辑并不新鲜。但新的强大、精确且成本较低的基因组编辑工具，如 CRISPR/Cas9，已带来大量新的研究机会和潜在的临床应用，包括遗传和非遗传的，以解决广泛的人类健康问题。 NAS 和 NAM 认识到这项技术的前景和担忧，任命了一个由国际专家组成的研究委员会，研究人类基因组编辑的科学、伦理和治理问题。

人类基因组编辑已广泛应用于基础研究，并且正处于涉及非遗传（体细胞）细胞的临床应用的开发和试验的早期阶段。这些疗法只影响患者，不会影响任何后代，应继续用于治疗和预防疾病和残疾，并使用现有的基因治疗发展的伦理规范和监管框架。监督机构应在预期用途的风险和收益背景下评估拟议的体细胞应用的安全性和有效性。

该报告建议了一套总体原则，任何国家在管理人类基因组编辑研究或应用时都应遵循这些原则：

促进福祉 - 为受影响的人提供利益并防止伤害

促进福祉 - 透明度 - 应有的照顾 - 公平 -

和

和 ^{1 1}