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国会应成立委员会来审查对研究人类参与者的保护
美国国家科学院、工程院和医学院的一份新报告审查了联邦资助研究的法规，建议国会授权并由总统任命一个独立的国家委员会来审查和更新管理联邦资助研究的伦理、法律和制度框架涉及人类受试者的研究。
来源:美国国家学院信息华盛顿——美国国家科学、工程和医学院发布的一份新报告审查了管理联邦资助研究的法规，该报告建议国会授权并由总统任命一个独立的国家委员会来审查和更新管理涉及人类受试者研究的伦理、法律和制度框架。委员会应就如何将管理人类受试者研究的伦理原则应用于尚未解决的问题和新的研究环境提出建议。
新报告 新 报告报告称，行政部门应撤回“通用规则”（正式称为联邦保护人类受试者政策）的拟议规则制定通知。在国家委员会发布建议，研究界、患者团体和公众有机会考虑和作出反应之前，不应修改保护人类研究受试者的监管结构。
该报告是两部分研究的第二部分。第一部分于 2015 年 9 月发布，并包含在新卷中，结论是，联邦研究法规的不断扩大正在削弱美国研究企业的有效性，并建议采取行动减轻监管负担。它还建议成立一个公私合作研究政策委员会，以简化未来的研究政策。
第二部分总结了该研究对联邦资助研究的法规的分析。除了审查有关人类受试者研究的法规外，它还就选择性药剂和毒素、出口管制和知识产权的研究提出了建议，并讨论了如何实施第一份报告中提出的新监管框架。
需要对管理人类受试者研究的法规进行全面审查
需要对管理人类受试者研究的法规进行全面审查 出口管制。联系人：
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