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生物制造的进步正在将按需、耐储存的疫苗带到前线。到 2050 年，预计将有多达 1000 万人受到耐药细菌的威胁。由于国防威胁减少局 (DTRA) 化学和生物技术部作为化学和生物防御联合科学技术办公室 (JSTO) 的最新研究投资，出现了一种快速生产疫苗的创新方法，而无需冷藏——iVAX，体外结合疫苗表达的缩写——解决了传统结合疫苗的问题。
来源:美国国防视觉信息分发服务美国弗吉尼亚州贝尔沃堡
2021 年 9 月 30 日
礼貌报道
生物制造技术的进步将按需、保质期长的疫苗推向了前线。到 2050 年，估计将有多达 1000 万人受到耐药细菌的威胁。由于国防威胁降低局 (DTRA) 化学和生物技术部作为化学和生物防御联合科学技术办公室 (JSTO) 的角色，最近在研究方面进行了投资，现在有一种无需冷藏即可快速生产疫苗的创新方法——iVAX，即体外结合疫苗表达的缩写，解决了传统结合疫苗的问题。结合疫苗含有细菌或病毒的特定部分，可训练免疫系统提供保护，该部分附着或结合到载体成分上，这可确保疫苗在体内稳定并正确运输。虽然结合疫苗是一种被证明可有效且安全地预防脑膜炎和肺炎等危及生命的感染的疫苗，但它们面临着制造和分销挑战：
- 结合疫苗制造起来既困难又昂贵。它们需要包括生物安全措施在内的大规模、昂贵的制造设施。结合步骤可以改变必要细菌成分的结构，从而使结合疫苗的有效性大大降低。从制造到分销的整个过程都需要冷藏。
POC：Revell Phillips，博士，l.r.phillips.civ@mail.mil