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MeMed 关键诊断工具获得 FDA 许可
MeMed Key 诊断工具经过四年的研究、开发和投资，经过国防威胁降低局 (DTRA) 化学和生物技术部作为联合科学技术办公室 (JSTO) 的作用，最近获得了 FDA 的全面许可。化学和生物防御计划。
来源:美国国防视觉信息分发服务维护窗口计划于 2 月 14 日 22:00 开始，直至 2 月 15 日 04:00 结束
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MeMed 关键诊断工具获得 FDA 批准
MeMed 关键诊断工具获得 FDA 批准
FT。美国弗吉尼亚州贝尔沃堡
2021 年 9 月 24 日
礼貌报道
弗吉尼亚州贝尔沃堡——经过国防威胁降低局 (DTRA) 化学和生物技术部作为化学和生物防御计划联合科学技术办公室 (JSTO) 四年的研究、开发和投资，MeMed Key 诊断工具最近获得了 FDA 的全面许可。在美国，每年约有 300 万美国人因抗生素耐药性感染而患病，35,000 人死于这些疾病。为了明确回答感染是细菌感染还是病毒感染，DTRA-JSTO 一直在投资 MeMed Key 项目。利用 MeMed Key，作战人员和平民将能够访问当地的诊所，只需 15 分钟，通过手指刺破取血，就能确定他们的症状是由活跃的细菌感染还是病毒感染引起的。“这项新技术将使我们更好地识别新出现的威胁，减少使用不必要的医疗对策，例如抗生素，”DTRA-JSTO 诊断和检测工作负责人 Richard Schoske 博士说。DTRA 使国防部、美国政府和国际合作伙伴能够对抗和遏制大规模杀伤性武器和新出现的威胁。有关更多信息，请访问 https://www.dtra.mil。