■概要 《欧盟人工智能法规》（以下简称《法规》）于2024年6月13日在《欧盟公报》上正式发布，并于同年8月1日生效。本文是该规则评论系列四篇文章中的第二篇。欧盟协调法（欧盟内部标准化产品安全标准等的法规）中列出的产品及其安全装置的人工智能系统，以及影响该法规中列出的人员的权利和安全的人工智能系统被称为高人工智能系统。风险人工智能系统并受到特殊法规的约束。 高风险人工智能系统必须满足的要求包括（1）建立风险管理系统，（2）数据治理，（3）创建技术文档并保存记录，（4）创建使用说明，以及（5）人类(6) 准确性和稳健性。本条例对各项具体措施作出了规定。 它还规定了高风险人工智能系统的供应商、进口
Regenerative Medicine: Therapeutic Applications, Challenges, and Policy Options
GAO 的发现再生医学为恢复或替代受疾病、损伤或衰老影响的细胞、组织和器官功能提供了希望。这最终可能有助于管理或治愈许多目前被认为是慢性、无法治疗或晚期的疾病。可能解决这些问题的疾病和再生医学疗法的例子GAO 发现了许多可能影响再生医学技术和疗法的开发和使用的挑战，包括：挑战与标准化有关。标准是行业内采用的规则、条件、指南或商定的实践，旨在为开发人员提供通用框架并促进一致性。制定再生医学标准具有挑战性，因为这些技术和疗法非常复杂且发展迅速。此外，标准需要利益相关者的共识，而这可能很难获得。与监管相关的挑战。美国食品和药物管理局 (FDA) 通过监管确保美国人类医疗产品的安全性、有效性和保障。再
An AF first for aircraft research, development
空军首次拥有了对非国防部军用飞机进行适航性评估的方法。这一过程使空军能够更深入地了解民航状况，同时为业界提供对其产品安全性和可靠性的专家独立评估。
An AF first for aircraft research, development
空军首次拥有对非国防部军用飞机进行适航性评估的手段。这一过程使空军能够更深入地了解民航状况，同时为行业提供对其产品安全性和可靠性的专家、独立评估。
