Century-old clues reveal hidden threat to Australian songbird
在哥本哈根大学和澳大利亚国立大学（ANU）的研究人员领导的一项新研究中发现了一个隐藏的威胁。曾经有成千上万的人数曾经数十万，但他们的人口减少到不到300。这只鸟损失了其遗传多样性的9％。根据作者的说法，这种差异反映了遗传侵蚀中的“时间延迟”，在遗传变异中，遗传变异的下降速度比人口大小慢。
Scientists find structural variation that boosts grain number in sorghum
中国科学家已经发现了两个主要基因，负责高粱的双颗粒蜘蛛网，可显着提高晶粒数量和作物产量。 DG1（双颗粒1）启动子处的35.7千洛碱内肉体内反转驱动DG1表达的上调，从而导致了双粒尖峰的发展，这显着增加了高粱晶粒数，同时说明了植物进化中基因组结构变异的关键作用。
Tariffs Can't Help an International Nuclear Industry
Binghamton Uni一项国际学者团队的一项新研究，包括宾厄姆顿大学的教职员工，建议尼安德特人遭受了遗传变异的巨大丧失...
Neanderthals Experienced a Population Crash 110,000 Years Ago
Binghamton Uni一项国际学者团队的一项新研究，包括宾厄姆顿大学的教职员工，建议尼安德特人遭受了遗传变异的巨大丧失... 马修·瓦尔德（Matthew Wald），突破研究所。特朗普计划“释放”美国能源可能会运行... 布朗大学火星已经吸引了科学家和公众数百年。原因之一是地球的红色色调，从太阳赚取了第四块岩石，其最著名的昵称--... 一项新的研究表明，俄亥俄州立大学的研究人员已经开发了一种电池，可以通过光发射将核能转化为电力。
From Spanish flu to today: how immune cells keep up with a changing virus
流感研究取得突破，科学家发现免疫细胞可以识别变异的流感病毒，这为研制出更持久的疫苗和预防未来流感大流行的普遍保护带来了希望。
Massive study of 3 million people reveals genetic 'hotspots' linked to bipolar disorder
一项新研究大大扩展了被认为与躁郁症有关的基因变异的数量。
研究人员开发了一种实时识别传染性变异的方法，有助于疫苗开发和公共卫生领域的抗生素耐药性管理。文章“自动检测新变异的系统将为未来传染病爆发提供更好的应对措施”首次出现在《科学探究者》上。
Deep Learning Enhances Prediction of Brain Methylation Variants
为什么重要：深度学习增强了对大脑甲基化变异的预测，改变了神经科学和大脑健康研究。
Deep Learning Enhances Prediction of Brain Methylation Variants
它为何重要：深度学习增强了对脑甲基化变异的预测，改变了神经科学和大脑健康研究。
The big unanswered questions about the covid-19 coronavirus
尽管对 SARS-CoV-2 病毒进行了五年的研究，但科学家们仍然存有疑问，从它在动物体内存活和变异的程度，到关于其起源的棘手争论
Navy to Commission Future Littoral Combat Ship Beloit
自由变异的沿海战斗船USS Beloit（LCS 29）将于2024年11月23日在威斯康星州密尔沃基市CST上午10:00委托。
Study leads the way to early identification and treatment of aggressive prostate cancer
昆士兰科技大学的科学家发现了前列腺特异性抗原 (PSA) 基因中遗传变异的功能，可以改进当前的诊断测试，帮助区分侵袭性和非侵袭性前列腺癌以及患者所需的治疗水平。
Aberrant Mitochondrial tRNA Genes Appear Frequently in Animal Evolution
异常线粒体 tRNA 基因在动物进化中频繁出现摘要线粒体 tRNA 在整个后生动物进化过程中获得了多样化的异常结构组合。由于有超过 12,500 个线粒体基因组序列可用，因此必须对 mt-tRNA 库和结构变异的模式变化进行全面概述。当然，这需要使用统一的工作流程重新分析超过 250,000 个 mt-tRNA 的序列数据。在这里，我们报告了使用 mitos2 在 2022 年 9 月之前对 RefSeq 数据库中所有可用的线粒体基因组进行完整重新注释的结果。根据文献中报道的 mt-tRNA 变体的个案，我们的数据精确定位了各自的变化热点，即棘头目 (Lophotrochozoa)、线虫、蜱螨
AMETA: A Novel Antibody Strategy to Outpace Viral Mutations
伊坎医学院的研究人员推出了 AMETA 纳米抗体平台，该平台可有效对抗 SARS-CoV-2 和其他快速变异的病毒。这种新的抗体方法利用针对多个稳定病毒区域的工程纳米抗体，增强结合强度和对突变的抵抗力。该平台为更广泛的传染病管理提供了潜力，包括艾滋病毒和流感，[...]
Tibetan Women Defy Thin Air with Extraordinary Adaptations
数千年来，青藏高原上的藏族妇女已经适应了缺氧的环境，尽管空气稀薄，她们仍然茁壮成长。最近的研究表明，这些适应性包括独特的血液和心脏特性，可以优化氧气输送，而这些特性得到了特定基因变异的支持，例如与古代丹尼索瓦人有关的 EPAS1 基因。 高海拔适应 呼吸稀薄 [...]
Tell-tale gene affects success of drug used to treat chronic pain
具有特定基因变异的女性对加巴喷丁反应良好，可为慢性盆腔痛提供量身定制的治疗。文章《告密基因影响用于治疗慢性疼痛的药物的成功》首次出现在《科学探究者》上。
Over 5000 high-risk cancer gene variants discovered
国际研究人员发现了 5000 多种肿瘤保护基因变异，这些变异可能会使人们面临更高的癌症风险，他们表示这一发现可能有助于开发治疗和预防方法。研究人员通过人工改变培养皿中的细胞来测试 BAP1 基因的遗传变化，该基因通常有助于保护身体免受各种癌症的侵害。他们说，在他们测试的 18,108 种变化中，有 5,665 种损害了该基因的保护能力，患有这些变化的人被诊断出患有癌症的可能性比普通人群高出 10% 以上。研究人员说，这一发现可以帮助医生诊断和治疗他们的患者，但他们还发现，携带有害 BAP1 变异的人血液中某种特定激素的水平更高，未来的研究应该研究这种激素是否可以作为新的预防和治疗策略的目标。
Whole genome sequencing not ready for prime time
从JAMA中，“全基因组测序的临床解释和含义”：重要性全基因组测序（WGS）越来越多地应用于临床医学中，并有望发现临床上重要的发现，无论测序指示如何。研究WGS技术提供的临床相关遗传变异的覆盖范围和一致性的目标；为了定量WGS数据中的遗传性疾病风险和药物基因组学的发现[…]整个基因组测序尚未准备好首先出现在偶然的经济学家上。
