蝎毒耐热合成肽通过 α7nAChR 介导的 JAK2/STAT3 通路调节减轻 DSS 诱导的结肠炎摘要背景：炎症性肠病 (IBD) 是一种治疗选择有限的慢性复发性炎症性疾病。新的证据揭示了肠道和大脑之间通过炎症信号传导的双向串扰，使我们推测抗神经炎症药物可能同时改善肠道炎症。蝎毒耐热合成肽（SVHRSP）是一种生物活性肽，最初在蝎毒中发现，随后由我们实验室合成，具有神经保护、抗炎和抗氧化活性。其特性使 SVHRSP 成为研究抗神经炎症策略在减轻肠道炎症方面的治疗潜力的有前途的候选者。方法：在野生型和 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 敲除小鼠中使用慢性葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导
靶向眼镜蛇毒素细胞毒素：基于40-mer ssDNA aptamer的线性抗蛇毒剂赋予了针对眼镜蛇毒液诱导的细胞毒性吸收毒素（CTX）的中和潜力，这是对毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性毒性的主要COBRA成分之一。然而，当前基于抗体的抗体对CTX诱导的皮肤症的中和作用有限。这项研究的重点是发现基于适体的抗蛇毒抗性，该抗蛇毒特异性地针对CTX，使用基于重复的离心型通过指数富集（SELEX）选择方法和Illumina Amplicon下一代测序对配体的系统演变。总共进行了12个基于重复的基于离心的选择回合，包括第7轮和8轮之间的负选择。接下来是Amplicon下一代测序和测序生物信
Discovery of a Novel Antithrombotic Cystine Knot Peptide from Spider Venom Gland Transcriptome
从蜘蛛毒腺转录组中发现新型抗血栓胱氨酸结肽摘要现代医学仍然迫切需要开发有效的抗凝剂，特别是预防和治疗血栓栓塞性疾病，如动脉血栓形成和深静脉血栓形成 (DVT)，以及缺血性中风等并发症。本研究鉴定了来自大腕蛇毒腺转录组的半胱氨酸结肽 GC38（序列：GCSGKGARCAPSKCCSGLSCGRHGGNMYKSCEWNWKTG）。蜘蛛，通过增强活化蛋白 C (APC) 活性来发挥血栓抑制作用。体外试验表明，GC38 可增强 APC 活性，延长血浆凝固时间，并且没有显着的细胞毒性或溶血活性。从机制上讲，GC38 与 APC 发生变构相互作用；生物层干涉测量 (BLI) 证实了这种直接相互作用，解离常
蝎毒四肽 tetrascorpin-1 在小鼠持久疼痛超敏反应模型中的镇痛和神经调节作用摘要我们评估了来自 Androctonus australis (AaTs-1) 的 Tetrascorpin-1 的作用，这是一种从蝎毒中获得的四肽，之前假设与甲酰基肽受体 like-1 结合 (FPRL-1) 在体外被称为甲酰肽受体 2 (FPR-2)，对福尔马林诱导的持久疼痛超敏反应小鼠脊髓的疼痛反应和细胞因子、神经元和神经胶质形态功能改变有影响。由于肽的化学性质并有利于其渗透到中枢神经系统，AaTs-1 每天鼻内给药，持续 10 天。在注射福尔马林的小鼠中，AaTs-1 治疗消除了机械性异常性疼痛、
Bothrops Diporus毒液的突出作用：丝氨酸蛋白酶活动Abstractbroptrops物种的动力学建模和作用是阿根廷的大部分毒素。尤其是，diporus是负责阿根廷大部分毒化的主要物种，并造成重大损伤和凝血病。鉴于该毒液的重要性，作者试图定义负责使用专门的分光光度计和血栓层学方法的凝血病的毒素。利用凝血时间，分光光度法和血栓射击学，确定毒液二氧化双杆菌具有有效的，在人血浆和缓冲液环境中具有促凝性活性。鉴定了与丝氨酸蛋白酶活性一致的钙依赖性和非依赖性活性。该活性包括凝血酶生成和凝血酶样酶活性。毒液裂解丝氨酸蛋白酶特异性的色素底物β-ala-alg-arg-arg-ply-ply-pl
评估Ganoderma Lucidum对echis ocellatus ocellatus venomabscortbackgroundechis ocellatus ocellatus的药理学潜力的评估是一条高度有毒的蛇，由于其毒素中有毒蛋白质的存在，可能导致严重的医疗并发症。这些蛋白质，例如echicetin和phospholipase A2（PLA2），经常在蛇咬受害者中引起严重的病理生理。 Ganoderma Lucidum因其针对各种疾病的药理益处而受到认可。然而，这种真菌作为一种抗蛇毒的潜力尚未报道。Obigntivithis研究调查了G. lucidum对Ocellatus E.
