Humanized synthetic nanobody library for antivenom development
用于抗蛇毒血清开发的人源化合成纳米抗体文库摘要人源化合成纳米抗体由于其高特异性、小尺寸、优异的组织渗透性和降低的免疫原性，在生物医学研究和治疗性抗体开发中日益重要。在本研究中，我们通过组合八个子库构建了人源化合成纳米抗体库。每个子文库包含四个源自人免疫球蛋白框架序列的框架区，而互补决定区（CDR）是基于骆驼纳米抗体序列设计的。所得组合文库滴度达到 1.8 × 108 CFU/mL，大约 80% 的克隆包含正确的插入片段。为了评估文库的功能，合成了与来自蛇 (Crotalus atrox) 毒液的 Asp49 磷脂酶 A2 (PLA2) 酶促区域相对应的合成 15 聚体肽模拟物 (Asp49-4
在生物技术区域中心 DBT HRD 项目和管理部门 (DBT HRD PMU)。开发患者特异性细胞和人源化动物模型，用于 R2 型肢带型肌营养不良症的自体细胞治疗”，由印度医学研究委员会 (ICMR) 资助
蛇咬伤毒疗法的范式转变：从传统抗蛇毒血清到合理设计、广泛中和的联合疗法摘要一个多世纪以来，多克隆抗蛇毒血清一直是蛇咬伤治疗的基石，拯救了无数生命。然而，目前基于免疫大型动物的生产方法在安全性、稳定性和供应可靠性方面存在固有的局限性，因此迫切需要替代技术。这篇综述描绘了基于重组抗体工程的下一代抗蛇毒血清的兴起。我们系统地调查了发现和开发这些分子的策略，从人源化单克隆抗体和 VHH 到计算设计的蛋白质。我们的中心论点是，要实现对复杂毒液的广谱中和，需要从单一药物方法转向合理设计的寡克隆“鸡尾酒”疗法（几种选定的治疗性抗体的确定混合物）。最后，我们分析了生物加工、制剂和监管科学中必须克服的关键挑战，
