蛇毒磷脂酶 A2 酶启发的新型抗血栓定制肽的抗凝机制、体内血栓形成抑制以及临床前安全性评估心血管疾病 (CVD) 与静脉或动脉内血栓形成有因果关系，而静脉或动脉内血栓是全球死亡的主要原因。商业抗血栓药物有许多局限性；因此，探索新的心血管疾病治疗方法势在必行。目的本研究证明了一种新型 7 聚体肽治疗原型的抗血栓机制和体内安全性，该原型是通过计算分析结合印度眼镜蛇毒液磷脂酶 A2 的抗凝磷脂酶 A2 (NnPLA2-I) 的两个凝血酶结合片段而产生的。方法眼镜蛇毒磷脂酶 A2 的凝血酶结合区域(NnPLA2-I) 通过计算机（计算）分析进行预测。通过结合 NnPLA2-I 的两段凝血酶结合残基，合
蛇毒的多维毒性导致多器官损伤和治疗挑战：叙述性综述摘要由于毒蛇的广泛分布，蛇咬伤已成为全球公共卫生挑战。蛇毒是一种含有多种生物活性成分的复杂混合物，在不同的科中表现出不同的特征。蛇毒的核心毒性成分主要是三指毒素（3FTxs）、磷脂酶A2（PLA2）和蛋白酶，它们共同构成了蛇毒多维毒性的物质基础。通过协同作用，它们激活常见的病理途径，从而能够有针对性地破坏多个人体器官，导致急性损伤甚至多器官衰竭。除了急性影响之外，一些幸存者可能会经历长期后遗症，例如慢性肾病或永久性肌肉骨骼损伤。现有研究表明，蛇毒可能对免疫系统具有调节作用，但相关证据主要来自体外实验或动物模型，其临床意义有待进一步验证。在临床管
Stretchy implants could stick to arteries to treat high blood pressure
宾夕法尼亚州立大学的研究人员开发了一种新型 3D 打印生物电子产品，由柔软、有弹性的材料以及帮助该设备无痛地粘附在生物组织上的粘合成分制成。研究小组报告称，他们的新设计被称为 CaroFlex，并在啮齿动物模型中进行了测试，可以缓解高血压，同时对周围组织造成的损害要小得多。
在生物技术区域中心 DBT HRD 项目和管理部门 (DBT HRD PMU)。开发患者特异性细胞和人源化动物模型，用于 R2 型肢带型肌营养不良症的自体细胞治疗”，由印度医学研究委员会 (ICMR) 资助
