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刺痛救赎:利用蝎毒肽实现革命性止痛

Stinging Salvation: Harnessing Scorpion Venom Peptides for Revolutionary Pain Relief

拯救蜇伤:利用蝎毒肽实现革命性止痛摘要来自蝎毒的肽主要存在于诸如马氏 Olivierus martensii(以前称为 Olivierus martensii Karsch,通常称为 BMK)(BmK)和来自 Buthidae 科的 Tityus serrulatus 等物种中,它们显示出作为完全跳过阿片类药物的止痛药的真正前景。它们通过击中特定的离子通道并减少炎症来发挥作用。这篇综述收集了有关其分子设置的信息:二硫桥类型和无二硫桥类型,重量为 3 至 10 千道尔顿 (kDa)。结构特征包括由半胱氨酸稳定的基序。在疼痛信号传导中,它们阻断电压门控钠通道 (NaV),例如 NaV1.7 和 N

巴拉圭 Tityus 的毒腺转录组揭示了来自巴西塞拉多的多种生物活性分子

The venom gland transcriptome of Tityus paraguayensis reveals a diverse array of bioactive molecules from the Brazilian Cerrado

巴拉圭 Tityus 的毒腺转录组揭示了来自巴西 Cerrado 的多种生物活性分子摘要蝎子是节肢动物,其尾节有毒腺,可产生肽和蛋白质等化学物质。这些化合物可能具有药理作用,包括抗菌、离子通道调节和抗高血压活性。我们的研究旨在检查巴拉圭 Tityus 毒腺的转录本,重点是识别和注释这些腺体中表达的基因。选择编码钾通道调节肽的转录本进行 3D 结构建模、系统发育分析和相互作用评估。最初,使用转录组测序对蝎子的尾节进行了解剖和分析。然后对数据进行组装并进行功能注释。毒腺转录组的测序和组装产生了一组 37,283 个转录本,其中 523 个被注释为可能与毒液成分相关。在毒液成分中,鉴定出调节钠(8%

比较蛋白质组学揭示了 Bitis arietans 毒液中的保守酶肽:对交叉反应抗体靶向的影响

Conserved Enzymatic Peptides in Bitis arietans Venom Revealed by Comparative Proteomics: Implications for Cross-Reactive Antibody Targeting

比较蛋白质组学揭示了白蛇毒液中的保守酶肽:交叉反应抗体靶向的意义摘要蛇咬伤仍然是一个关键的公共卫生问题,毒液的分子变异性限制了传统抗蛇毒血清的跨物种功效。在这里,我们对 Bitis arietans 毒液进行了比较蛋白质组分析,以确定源自酶毒素的保守肽区域,并评估它们与补充免疫治疗应用的潜在相关性。通过连续亲和和离子交换色谱分离富含酶的毒液组分,随后使用荧光 FRET 底物和抑制剂测定进行表征。 LC-MS/MS 分析鉴定了 1099 个蛋白质,并揭示了蛇毒金属蛋白酶 (SVMP)、丝氨酸蛋白酶 (SVSP) 和磷脂酶 A2 (PLA2) 内的 36 个保守肽,特别是位于催化残基和结构必需基序