Arg-Tyr 阳离子-π 相互作用驱动天然蜘蛛拖丝中的相分离和 β-折叠组装摘要液-液相分离 (LLPS) 是本质无序蛋白质 (IDP) 和生物材料中蛋白质组织的基本原理，但将缩合与结构排序联系起来的残基水平相互作用仍不清楚。在蜘蛛拖丝中，LLPS被认为启动了从可溶性蛛丝蛋白原液向富含β-折叠层的纤维的转变，从而提供了卓越的韧性，但序列特异性基序如何控制这一过程尚不清楚。在这里，我们结合同位素编辑溶液 NMR、动态核极化 (DNP) 增强固态 NMR、分子动力学模拟和 AlphaFold3 建模来定义精氨酸和酪氨酸在 Latrodectus hesperus 拖丝中的分子作用。磷酸盐触发 L
新加坡蓝（Omothymus violaceopes，Abraham，1924）树栖狼蛛肽 Lv1a 优先靶向 NaV1.6，具有与世界相似的新药理机制摘要蜘蛛毒肽演变成具有卓越选择性和效力的调节离子通道的生物活性实体。与新大陆狼蛛不同，来自亚洲、非洲和大洋洲的狼蛛科的旧大陆狼蛛没有起荨麻的毛发，并使用毒液作为捕食和防御的主要策略。在这项工作中，我们对亚洲树栖狼蛛 Lampropelma violaceopes（也称为新加坡蓝狼蛛）的毒液进行了表征，它是马来西亚和新加坡的特有种。 L. violaceopes 毒液含有有效的电压门控钠通道 (NaV) 抑制剂，质量范围为 3710 至 3942
PIMR，一种来自紫兹大毒蛇的新型库尼茨型蛋白酶抑制剂，具有抗凝和抗癌双重活性摘要蛇毒是具有多种药理作用的生物活性肽的丰富来源。库尼茨型蛋白酶抑制剂是从蛇毒中分离出来的多功能肽之一。拉齐毒蛇（Macrovipera razii）是伊朗特有的物种，其毒液成分在很大程度上仍未被探索。在这项研究中，我们报告了 PIMR 的分离、克隆和功能表征，PIMR 是一种源自 M. razii 毒液的新型 Kunitz 型蛋白酶抑制剂。从毒腺cDNA中扩增编码PIMR的基因，然后克隆到原核表达载体中。 PIMR 蛋白由 71 个残基组成，由三个二硫键稳定，这是折叠 Kunitz 结构域的特征。重组PIMR在大肠
