蝎毒四肽 tetrascorpin-1 在小鼠持久疼痛超敏反应模型中的镇痛和神经调节作用摘要我们评估了来自 Androctonus australis (AaTs-1) 的 Tetrascorpin-1 的作用，这是一种从蝎毒中获得的四肽，之前假设与甲酰基肽受体 like-1 结合 (FPRL-1) 在体外被称为甲酰肽受体 2 (FPR-2)，对福尔马林诱导的持久疼痛超敏反应小鼠脊髓的疼痛反应和细胞因子、神经元和神经胶质形态功能改变有影响。由于肽的化学性质并有利于其渗透到中枢神经系统，AaTs-1 每天鼻内给药，持续 10 天。在注射福尔马林的小鼠中，AaTs-1 治疗消除了机械性异常性疼痛、
肌毒素II，一种蛇毒素Lys49磷脂酶A2同源物，诱导耐蛇蛇在人工双层肌痛中激活ryanodine受体，从而导致急性肌肉组织损伤（Myonenecrosis）。一组重要的肌毒性成分包括催化活性Lys49磷脂酶A2同源物，它们通过不涉及磷脂水解的机制破坏了骨骼肌纤维的质膜的完整性。但是，尚不清楚这些肌毒素是否参与了细胞毒性作用。在这项工作中，掺入人造脂质双层中的分离的钙释放通道（Ryanodine受体，RYR1）用于研究Lys49磷脂酶A2同源蛋白毒素II（MT-II）的作用。 MT-II诱导RYR1的剂量依赖性激活。通道的开放概率随毒素的剂量增加。在毒素处理过程中，通道的最大电导率保持不变。此
