In vitro inhibition of snake venom toxins by varespladib, marimastat, nafamostat and dimercaprol
作者：Holger Krisp - 自己的作品，CC BY 3.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=17574465伐瑞拉迪、马马司他、萘莫司他和二聚己醇对蛇毒毒素的体外抑制作用摘要蛇咬伤导致超过 130,000 人死亡和 每年造成超过 400,000 人残疾，已被世界卫生组织 (WHO) 列为优先被忽视的热带病。虽然抗蛇毒血清治疗仍然是蛇咬伤治疗的支柱，但小分子疗法 (SMT) 已被提议作为抗蛇毒血清的潜在辅助手段，特别是在院前环境中作为口服治疗。几种 SMT 已在蛇咬伤中毒的临床前模型中证明了疗效，其中伐瑞拉迪（一种分泌型磷脂
Cantharidin: a double-edged sword in medicine and toxicology
cantharidin：一把双刃剑和毒理学cantharidin（CTD），一种天然的萜类毒素，由泡沫甲虫分泌，可作为蛋白质磷酸酶的有效抑制剂。作为Mylabris的主要活性组成部分，CTD由于其双重特性引起了人们的极大兴趣，将有效的抗肿瘤活性与明显的毒性相结合。当代药理研究表明，CTD抑制了不同癌细胞系的生长和增殖。它表现出抗菌和抗寄生虫特性，并在农业应用中表现出杀虫活性。尽管有这些好处，但CTD表现出突出的双刃轮廓，其特征是严重的毒性作用，包括心脏毒性，肾毒性，胃肠道毒性和生殖毒性。我们先前的研究已经将心脏和肝脏确定为CTD急性毒性的主要靶标，它诱导了心肌细胞和肝细胞的细胞凋亡和坏死。在保
