具有不同病理结果的动物模型中 Loxosceles intermedia 毒液的体内生物分布AbstractSpiders of the Loxosceles spp.该属具有广泛的地理分布，是巴西蜘蛛纲动物的主要原因之一。尽管毒液表征取得了进展，但其体内动力学和生物分布等基本方面仍然知之甚少。本研究旨在通过 Technetium-99 亚稳态 (99ᵐTc) 放射性标记来研究 Loxosceles intermedia 蜘蛛毒液的生物分布。使用纸层析和C18柱评估放射性标记效率，并通过SDS-PAGE评估有效性。通过体外鞘磷脂酶活性测定以及评估兔子皮肤坏死和水肿作用来验证放射性标记后的生物活
作者：Zuhair Amr - Stümpel N、Joger U (2009) 近东和中东毒蛇系统发育和分类学的最新进展 – 更新。见：Neubert E、Amr Z、Taiti S、Gümüs B（编辑）中东动物生物多样性。第一届中东生物多样性大会记录，约旦亚喀巴，2008 年 10 月 20-23 日。ZooKeys 31：179-191。 doi:10.3897/zookeys.31.261，CC BY 3.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=8851250Macrovipera lebetina obtusa 毒液中毒后
了解蛇毒的进展：生化成分、药理学特性和治疗应用的全面综述摘要蛇毒是一种为捕食和防御而进化的生物活性分子的复杂混合物，因其多样化的药理学特性和治疗潜力而吸引了研究人员。这篇综述全面探讨了蛇毒成分的组成、作用机制、中毒的临床表现和治疗应用。我们研究毒液毒素与其在猎物体内的目标之间复杂的相互作用，阐明毒液对人类和动物的病理生理学影响。抗蛇毒血清治疗是蛇咬伤的主要治疗方式，本文详细讨论了抗蛇毒血清治疗，强调了可及性、疗效和未来改进方向方面的挑战。此外，我们还探索了基于毒液的药物发现这一新兴领域，展示了疼痛管理、癌症治疗和神经系统疾病的创新方法。我们专注于跨学科合作、生物技术创新和社区参与，展望未来，蛇
蝎毒耐热合成肽通过 α7nAChR 介导的 JAK2/STAT3 通路调节减轻 DSS 诱导的结肠炎摘要背景：炎症性肠病 (IBD) 是一种治疗选择有限的慢性复发性炎症性疾病。新的证据揭示了肠道和大脑之间通过炎症信号传导的双向串扰，使我们推测抗神经炎症药物可能同时改善肠道炎症。蝎毒耐热合成肽（SVHRSP）是一种生物活性肽，最初在蝎毒中发现，随后由我们实验室合成，具有神经保护、抗炎和抗氧化活性。其特性使 SVHRSP 成为研究抗神经炎症策略在减轻肠道炎症方面的治疗潜力的有前途的候选者。方法：在野生型和 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (α7nAChR) 敲除小鼠中使用慢性葡聚糖硫酸钠 (DSS) 诱导
