重组棕色蜘蛛毒液磷脂酶 D 调节皮肤炎症：计算机模拟和体外方法摘要 Loxosceles 蜘蛛的毒液会产生一种称为 Loxoscelism 的病症，可能以皮肤和全身形式表现。皮肤性腹膜炎的特点是严重炎症和皮肤坏死，主要由腹膜蛇毒液中的磷脂酶 D (PLD) 毒素引起。这项研究调查了这些效应背后的分子机制和细胞贡献。使用人类真皮和表皮细胞，包括角质形成细胞、成纤维细胞和内皮细胞。来自中间乳杆菌毒液的重组 PLD LiRecDT1 被用作毒素模型。功能测定评估了白细胞与暴露于 LiRecDT1 和来自角质形成细胞和成纤维细胞的毒素处理培养基的内皮细胞的粘附。进一步的分析探索了一种系统生物学方法来模
重组棕色蜘蛛毒磷脂酶 D 调节皮肤炎症：计算机模拟和体外方法摘要 Loxosceles 蜘蛛的毒液会产生一种称为 Loxoscelism 的病症，可能表现为皮肤和全身形式。皮肤性腹膜炎的特点是严重炎症和皮肤坏死，主要由腹膜蛇毒液中的磷脂酶 D (PLD) 毒素引起。这项研究调查了这些效应背后的分子机制和细胞贡献。使用人类真皮和表皮细胞，包括角质形成细胞、成纤维细胞和内皮细胞。来自中间乳杆菌毒液的重组 PLD LiRecDT1 被用作毒素模型。功能测定评估了白细胞与暴露于 LiRecDT1 和来自角质形成细胞和成纤维细胞的毒素处理培养基的内皮细胞的粘附。进一步的分析探索了一种系统生物学方法来模拟
Quantifying Venom in African Snakes: Insights into Protein Content, Yield and Body Size Associations
量化非洲蛇的毒液：深入了解蛋白质含量、产量和体型关联摘要蛇毒是复杂的混合物，主要由捕获猎物和防御过程中使用的有毒蛋白质组成。关于蛇毒的蛋白质浓度和不同蛋白质测定方法的偏差的知识有限。在这里，我们评估了 Qubit 蛋白测定、二辛可宁酸 (BCA) 测定、Bradford 测定和 NanoDrop 光谱测定（质量消光系数为 1 的 A280）准确定量从毒液中分离出的毒素（包括三指毒素和磷脂酶 A2）的蛋白质浓度的能力。 Bradford 测定严重低估了三指毒素浓度，NanoDrop 光谱法高估了磷脂酶 A2 浓度，而 BCA 测定是最准确的。还评估了非洲五种主要毒蛇属的毒液：珊瑚眼镜蛇（Aspi
巴拉圭 Tityus 的毒腺转录组揭示了来自巴西 Cerrado 的多种生物活性分子摘要蝎子是节肢动物，其尾节有毒腺，可产生肽和蛋白质等化学物质。这些化合物可能具有药理作用，包括抗菌、离子通道调节和抗高血压活性。我们的研究旨在检查巴拉圭 Tityus 毒腺的转录本，重点是识别和注释这些腺体中表达的基因。选择编码钾通道调节肽的转录本进行 3D 结构建模、系统发育分析和相互作用评估。最初，使用转录组测序对蝎子的尾节进行了解剖和分析。然后对数据进行组装并进行功能注释。毒腺转录组的测序和组装产生了一组 37,283 个转录本，其中 523 个被注释为可能与毒液成分相关。在毒液成分中，鉴定出调节钠（8％
图片来源：iNaturalist，照片 223625668，(c) Jorge L. Peña，保留部分权利（CC BY-NC），https://www.inaturalist.org/photos/223625668?size=original 哥伦比亚地方性珊瑚蛇 Micrurus camilae（蛇类：Elapidae）毒液的首次表征：蛋白质组、毒性活动、免疫识别和抗蛇毒血清中和摘要 哥伦比亚分布着 31 种 Micrurus（珊瑚蛇）。然而，仅对其中六种毒液进行了功能和蛋白质组分析。卡米拉毒蜥是哥伦比亚的特有种，目前尚无关于其毒液的信息。本文报道了卡米拉毒液的蛋白质组、其生化和毒性活性
作者：Holger Krisp - 自己的作品，CC BY 3.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=17570143Cerastes cerastes 毒液的治疗潜力：生物活性分子和生物医学应用的综合综述摘要蛇毒代表了一个巨大的生物活性分子库，具有毒性和治疗潜力。撒哈拉角蝰蛇 (Cerastes cerastes) 分布在北非和中东地区，产生富含蛋白质和肽的毒液，可调节关键的生理过程。这篇综述综合了目前关于角角蜂毒液及其纯化成分的药理活性的知识，强调了它们在医学上的潜在应用。磷脂酶 A2、丝氨酸蛋白酶、金属蛋白酶、L-氨基酸氧化酶
致命疗法：通过分子创新和纳米技术释放爬行动物、两栖动物和节肢动物毒液的抗癌潜力摘要爬行动物、两栖动物和节肢动物的毒液代表了具有良好抗癌潜力的生物活性分子的丰富来源。最近的研究强调了蛇毒成分的选择性细胞毒性，包括蛇磷脂酶 A2 酶、蝎肽（氯毒素）和青蛙衍生的抗菌肽对癌细胞的作用。这些分子发挥多方面的作用，例如诱导细胞凋亡、抑制转移和调节肿瘤微环境，从而损害肿瘤的生长和进展。基于纳米技术的输送系统和肽工程的进步显着提高了毒液衍生制剂的稳定性、生物利用度和特异性，增强了其安全性和治疗功效。临床前研究表明其在多种肿瘤模型中具有有效的抗癌活性，早期临床研究表明其具有转化潜力。目前的研究继续探索毒液介导的
比较蛋白质组学分析揭示了五种Montivipera蛇毒的功能和进化多样性摘要蛇毒的蛋白质组学特征对于理解其进化的分子基础和识别具有治疗意义的生物活性化合物至关重要。尽管具有有趣的生物活性，但近东和中东地区特有的蒙蒂维佩拉物种的研究仍然很少。先前对蒙提维维拉毒液的分析仅提供了部分蛋白质组图谱，研究之间存在显着差异。为了解决这一差距，我们对五个 Montivepera 物种进行了蛋白质组分析，包括 M. Bornmuelleri、M. bulgardaghica、M. albizona、M. raddei 和 M. xanthina。我们还分析了 Macrovipera lebetina ssp
作者：MathKnight - 自己的工作，基于 CC BY-SA 4.0，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=113490046对蝰蛇毒液的病理生理学和治疗见解：机制、临床表现和抗蛇毒策略的进展总结蝰蛇科蛇是世界上医学上最重要的有毒爬行动物之一，负责广泛热带和亚热带地区的发病率和死亡率。它们的毒液是生物活性蛋白质和肽的复杂混合物，针对关键的生理系统，特别是止血、炎症和组织完整性。主要酶成分包括丝氨酸和金属蛋白酶、磷脂酶 A2、L-氨基酸氧化酶和透明质酸酶，所有这些都会导致局部坏死、出血和全身凝血病。解整合素和 C 型凝集素等毒素进一
一种超越神经毒素的富含水解酶的毒液：综合功能蛋白质组学和免疫反应性分析揭示了亚马逊蝎子 Brotheas amazonicus 中的新肽摘要蝎子科 Buthidae 以其富含神经毒素的毒液而闻名，在毒理学中占主导地位，而非蝎子毒液在很大程度上仍未被探索。在这里，我们对亚马逊蝎子 Brotheas amazonicus 毒液 (BamazV) 进行了全面的蛋白质组学和生化表征，重点是分子复杂性、蛋白水解加工和肽多样性。使用综合毒液组学方法，结合基于分子质量的分离、反相色谱、高分辨率质谱、N端测序以及功能和免疫学分析，我们揭示了一种意想不到的复杂毒液谱，富含高分子量成分和广泛加工的肽，其中超过 4
比较蛋白质组学揭示了白蛇毒液中的保守酶肽：交叉反应抗体靶向的意义摘要蛇咬伤仍然是一个关键的公共卫生问题，毒液的分子变异性限制了传统抗蛇毒血清的跨物种功效。在这里，我们对 Bitis arietans 毒液进行了比较蛋白质组分析，以确定源自酶毒素的保守肽区域，并评估它们与补充免疫治疗应用的潜在相关性。通过连续亲和和离子交换色谱分离富含酶的毒液组分，随后使用荧光 FRET 底物和抑制剂测定进行表征。 LC-MS/MS 分析鉴定了 1099 个蛋白质，并揭示了蛇毒金属蛋白酶 (SVMP)、丝氨酸蛋白酶 (SVSP) 和磷脂酶 A2 (PLA2) 内的 36 个保守肽，特别是位于催化残基和结构必需基序
The Dose Makes the Cure: Harnessing the Therapeutic Potential of Peruvian Snake Venoms
剂量决定治愈：利用秘鲁蛇毒的治疗潜力摘要几十年来，人们一直在研究蛇毒的多种生物学特性。通过分离各种生物分子，可以获得用于开发针对各种医疗状况的治疗工具的资源。这项工作汇集了针对该主题进行的多项研究的结果，特别关注秘鲁发现的四种毒蛇（Bothrops、Crotalus、Lachesis 和 Micrurus）的生物分子，以强调它们作为生物技术研究资源的重要性。它提供了有关从这些属的不同物种中分离出的金属蛋白酶、解整合素、磷脂酶 A2、L-氨基酸氧化酶、丝氨酸蛋白酶和其他生物分子的信息，描述了它们的特性以及在开发治疗多种疾病的治疗工具中的潜在应用，例如微生物和病毒感染、各种类型的疼痛和癌症等。最后
