毒液衍生酶抑制剂作为抗癌剂：结构-活性关系、分子靶点和机理见解摘要动物毒液代表了肿瘤药物发现的非凡但基本上尚未开发的生化库。这篇综述对作为新兴抗癌药物的毒液衍生酶抑制剂进行了全面分析，强调了它们的化学多样性、结构-活性关系（SAR）、分子靶点和机制途径。毒液衍生的肽和蛋白质表现出卓越的结合亲和力和结构刚性，这些特征通常由保守的二硫键网络强化。这种特定的结构使它们能够选择性地调节关键的癌症相关酶，包括基质金属蛋白酶、磷脂酶 A2、丝氨酸蛋白酶和激酶。抑制这些高度特异性的靶标成功地破坏了肿瘤血管生成、细胞外基质重塑和转移扩散，同时通过独特的途径（例如活性氧生成）诱导细胞凋亡。现代计算方法，包括深度
Systematic analysis reveals the action mechanisms and medicinal implications of latroeggtoxin-VI
图片来源：公共领域，https://commons.wikimedia.org/w/index.php?curid=331021系统分析揭示了 latroeggtoxin-VIAbstractLatrodectus spp 的作用机制和医学意义。蜘蛛，通常被称为黑寡妇蜘蛛，是世界上已知的最毒的蜘蛛之一。与许多其他有毒动物不同，Latrodectus spp。蜘蛛不仅毒腺中含有有毒成分，成年蜘蛛身体的其他部位、新生蜘蛛甚至卵中也含有有毒成分。 Latroeggtoxin-VI (LETX-VI) 是从蜘蛛 Latrodectus tredecimguttatus 的卵中发现的一种生物活性肽，已被
