小鼠模型中蝰蛇毒液诱导的血小板减少症及其被多价抗蛇毒血清的中和摘要血小板减少症是蝰蛇咬伤中毒的常见表现，导致全身出血和血流动力学改变。尽管具有相关性，但在评估抗蛇毒血清的中和能力时并未评估这种效应。在这项研究中，我们提出了一种在小鼠体内量化血小板减少效应的方法。哥斯达黎加蝰蛇属（Atropoides、Bothrops、Bothriechis、Cerrophidion、Crotalus、Lachesis、Metlapilcoatlus 和 Porthidium）的代表性毒液通过肌肉注射途径给予小鼠，并在中毒后 3 小时进行血小板计数。与接受盐水溶液的对照相比，只有白腹雉和侧腹雉的毒液引起血小板数
Cobrotoxin 抑制 TLR4-NF-κB/STAT1 信号传导，以减轻帕金森病中胶质细胞介导的神经炎症和运动缺陷摘要慢性神经炎症与帕金森病 (PD) 的发病机制有关，导致进行性多巴胺能神经元丧失。 Cobrotoxin (CoTX) 是一种从眼镜蛇毒液中分离出来的短链 α-神经毒素，在多种炎症相关疾病模型中发挥抗炎和镇痛作用。然而，CoTX 是否能调节胶质细胞介导的神经炎症或在 PD 中提供神经保护作用仍不清楚。在本研究中，我们进行了一项随机、安慰剂对照的临床试验和临床前动物研究，以探讨CoTX治疗PD的疗效和机制。 Cobratide（CoTX 的一种注射形式）的 12 天皮下注射方
Scorpion Venom Peptides: Novel Therapeutic Approaches for Inflammatory and Hepatic Disorders
蝎毒肽：炎症和肝脏疾病的新型治疗方法摘要慢性肝脏疾病，例如代谢功能障碍相关的脂肪性肝炎 (MASH)、酒精相关性肝病 (ALD) 和病毒性肝炎（乙型肝炎病毒 [HBV]/丙型肝炎病毒 [HCV]），主要是由持续性免疫介导的炎症和肝星细胞激活驱动的，导致纤维化，但传统疗法缺乏组织和分子特异性。通过进化选择精制而成的蝎毒肽提供了高效的、能够调节肝内炎症网络的靶向特异性支架。最近的体内临床前研究表明，电压门控钾 (Kv1.3) 通道阻断肽（例如 BmKK2）可显着减少巨噬细胞活化并抑制下游细胞因子的产生，从而有效改善小鼠模型中饮食诱导的脂肪性肝炎和组织疤痕。工程化的亲肝候选药物，如 Smp76 和
研究白细胞凝集素（一种来自白蛇蛇毒的 C 型凝集素）在角膜新生血管形成中的治疗作用摘要由于目前可用的抗血管生成治疗的功效和安全性有限，病理性角膜新生血管形成仍然是一个主要的治疗挑战。尽管蛇毒中的 C 型凝集素具有多种生物活性，但其调节病理性眼部血管生成的潜力尚未被探索。本研究利用角膜新生血管 (CNV) 实验模型、HUVEC（人脐静脉内皮细胞）管形成测定和鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM) 测定，研究了白细胞凝集素（一种从白鳉毒液中分离出的 C 型凝集素）的抗血管生成作用。在 HUVEC 管形成实验中，Leuculectin 表现出强大的抗血管生成活性。在 CAM 测定中，应用浓度为 1.5、2.5
