革兰氏关键词检索结果

微生物学中的人工智能染色:研究人员引入无标记细菌的虚拟革兰氏染色

AI-powered staining in microbiology: Researchers introduce virtual Gram staining of label-free bacteria

加州大学洛杉矶分校 (UCLA) 的一组研究人员推出了一种虚拟革兰氏染色技术,可以改变微生物学家染色和分类细菌的方式。这项新技术利用人工智能将未染色的细菌的显微图像转换为革兰氏染色的等效物,从而绕过了传统的化学染色过程。该研究结果发表在《科学进展》杂志上。

革兰氏染色:原理、程序和结果

Gram Staining: Principle, Procedure, and Results

了解革兰氏染色的原理、程序和结果,革兰氏染色是一种重要的细菌鉴定微生物技术。文章《革兰氏染色:原理、程序和结果》首次出现在《科学笔记》上。

蝎子毒液细胞溶液肽SMP43诱导胱天冬酶依赖性凋亡在卵巢癌细胞系OVCAR-3

Scorpion venom cytolytic peptide Smp43 induces caspase-dependent apoptosis in ovarian carcinoma cell line OVCAR-3

蝎子毒液细胞溶液肽SMP43在卵巢癌细胞系OVCAR-3ABSTRACTOVAIR CANCAR中诱导caspase依赖性凋亡,是第六类最普遍的妇科癌。 SMP43是一种从天蝎座的毛la骨毒液中分离出的阳离子抗菌肽,表现出明显的抗菌性抗细菌,针对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和抗真菌活性。这项研究评估了SMP43的抗癌能力,并检查了其对人卵巢癌细胞系中细胞活力,细胞周期进展,细胞凋亡,坏死和氧化应激的影响(OVCAR-3)。与正常成纤维细胞系WI-38相比,SMP43显着降低了卵子-3细胞的活力,IC50值分别为7.75 µg/ml和29.50 µg/ml。肽有效地引起了卵子-3细胞中G1相细胞周

自学成才的AI重新定义了计算机视觉

The Self-Taught AI Redefines Computer Vision

Meta AI的Dinov3是一种自我监督的视觉模型,该模型在17亿张图像上训练,在图像分类,对象检测等方面设定了新的标准。通过革兰氏阴锚和现实世界中的创新,从监测森林砍伐到为NASA的火星探索供电,它标志着计算机视觉的范式变化。

对毒液发现全球毒液的计算探索,毒液人工智能

Computational exploration of global venoms for antimicrobial discovery with Venomics artificial intelligence

用毒物学人工智能探索全球毒液发现的全球毒液,抗生素耐药病原体的兴起,尤其是革兰氏阴性细菌,突显了对新型疗法的迫切需求。现在,抗药性感染每年大约有500万人死亡,但传统的抗生素发现却大大停滞不前。毒液形成具有抗菌潜力的生物活性分子的巨大且未开发的储层。在这项研究中,我们挖掘了全球毒液数据集,以识别新的抗菌候选者。使用深度学习,我们探索了16,123种毒素,产生了40,626,260个毒液加密的肽。从这些中,我们确定了386名在结构和功能上与已知抗菌肽不同的候选者。它们表现出高净电荷和疏水性升高,有利于细菌膜破坏的特征。结构研究表明,这些肽中的许多采用柔性构象,这些肽在模拟膜的环境中过渡到α-螺旋

废水中的超级细菌?只需添加大黄和姜黄

Superbugs in wastewater? Just add rhubarb and turmeric

美国和中国科学家说,姜黄素是在姜黄中发现的,来自大黄的卵素是杀死某些类型的细菌的有效方法,这些细菌已经产生了对抗生素的抗性。该小组测试了犹他州一家废水处理厂的样品,发现细菌甚至对我们的一种“最后的度假”抗生素Colistin具有抗性。然后,他们测试了11种天然化合物,以查看是否可以杀死抗性细菌:berberine; Chlorflavonin,Chrysin;姜黄素; emodin; hesperidin;纳林金;槲皮素;白藜芦醇;鲁丁和2’Hydroxyflavone。他们发现,卵素和姜黄素最好抑制称为生物膜的保护性细菌屏蔽层的细胞生长和形成,而姜黄素和较高剂量的Emodin降低了细胞活性

新:Infuzide显示出对多药耐药病原体的希望

NEW: Infuzide Shows Promise Against Multidrug Resistant Pathogens

没有自然的平衡,从来没有,宇宙一直在寻找杀死和创造的新方法,这就是为什么病原体会随着时间的流逝而发展对药物的抗药性的原因。据估计,如果联合国世界卫生组织的估计准确,抗菌抗性每年会导致超过1,000,000人死亡,并且涉及35,000,000人。金黄色葡萄球菌和肠球菌Sp。两种革兰氏阳性病原体可能会产生对已知治疗的抗性,可能会引起危险的医院获得和社区获得的感染。阅读更多

强调了lyetx I的潜力,lyetx i的潜力是源自蜘蛛叶藻的毒液的肽,是开发针对抗碳青霉烯的新抗微生物的潜在原型

Highlighting the Potential of LyeTx I, a Peptide Derived from the Venom of the Spider Lycosa erythrognatha, as a Potential Prototype for the Development of a New Antimicrobial Against Carbapenem-Resistant Klebsiella pneumoniae

强调lyetx i的潜力,这是一种源自蜘蛛叶虫的毒液的肽,是开发一种针对抗碳纤维的klebapenem klebsiellaiaeallobecloff的新抗菌剂的潜在原型,可(MDR)经常参与医院获得的肺炎的革兰氏阴性细菌。该超级细菌引起的感染已在全球卫生中心迅速传播,导致高死亡率。由于这种新兴方案,世界卫生组织将CRKP归类为开发新化合物的最高优先级物种。在这种情况下,抗菌肽(AMP)是针对超级细菌(包括CRKP)的替代抗菌剂的原型。目的:我们旨在描述源自蜘蛛Lycosa Erythrognatha的毒液的放大器(lyetx I)的抗菌作用,并在体外和鼠肺炎模型中针对CRKP。结果:lye

更深入地研究蛋白质结构能否帮助我们更好地应对抗生素耐药性?

Can the deeper study of protein structures help us tackle antibiotic resistance better?

布巴内斯瓦尔国家科学教育与研究学院 (NISER) 的科学家发现了革兰氏阴性菌对药物 PC190723 产生耐药性的分子机制,揭示了蛋白质分子内相互作用(如盐桥)如何阻止药物有效结合。

来自蜘蛛 Oxyopes forcipiformis 的肽毒素多样性和一种新型抗菌肽

Peptide Toxin Diversity and a Novel Antimicrobial Peptide from the Spider Oxyopes forcipiformis

蜘蛛 Oxyopes forcipiformis 的肽毒素多样性和新型抗菌肽摘要蜘蛛毒液正成为具有治疗潜力的生物活性肽毒素的丰富来源。Oxyopes 属的猞猁蜘蛛是小型的、轻快的猎人,它们使用复杂的毒液来制服节肢动物猎物。然而,从这些小型蜘蛛中提取粗毒液是一项艰巨的挑战。本研究对一种未描述的 Oxyopes forcipiformis 物种的毒腺进行了转录组分析,揭示了 339 个推定的蛋白质和肽毒素序列,分为七个功能组。毒液成分主要由膜活性肽(40.71%)、毒液辅助蛋白(22.71%)、神经毒素(15.63%)、通道活性肽(7.08%)和未表征成分(13.87%)组成。此外,对 65 种富

毒液抗菌活性的筛选:探索关键参数

Screening of antimicrobial activity in venom: Exploring key parameters

毒液抗菌活性筛选:探索关键参数摘要抗生素耐药性日益严峻,严重威胁全球健康,凸显了对新型抗菌剂的迫切需求。毒液越来越多地被认为是具有多种药理作用的生物活性化合物的储存器,已成为近期研究的重点。这项研究评估了使用各种筛选方法评估 185 种毒液对某些革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌(包括大肠杆菌 ATCC 8739、枯草芽孢杆菌 ATCC 6633、铜绿假单胞菌 ATCC 9027 和金黄色葡萄球菌 ATCC 6538P 物种)的抗菌活性,并探讨了环境对结果的影响。此外,该研究还探索了通过 HPLC 从毒液中纯化抗菌分子的可能性。有几种级分对所测试的菌株表现出抗菌活性。我们的结果表明,毒液测量的抗菌功效