New Strategy Could Break Pancreatic Cancer’s Protective Shield
一种新发现的炎症信号传导靶标可能有助于削弱胰腺肿瘤周围的保护环境，并使现有的治疗方法更加有效。胰腺肿瘤并非仅由癌细胞组成。它们被疤痕样组织、免疫细胞和支持细胞包围，可以保护疾病免受治疗。一项新的研究表明，破坏 [...]
毒液衍生酶抑制剂作为抗癌剂：结构-活性关系、分子靶点和机理见解摘要动物毒液代表了肿瘤药物发现的非凡但基本上尚未开发的生化库。这篇综述对作为新兴抗癌药物的毒液衍生酶抑制剂进行了全面分析，强调了它们的化学多样性、结构-活性关系（SAR）、分子靶点和机制途径。毒液衍生的肽和蛋白质表现出卓越的结合亲和力和结构刚性，这些特征通常由保守的二硫键网络强化。这种特定的结构使它们能够选择性地调节关键的癌症相关酶，包括基质金属蛋白酶、磷脂酶 A2、丝氨酸蛋白酶和激酶。抑制这些高度特异性的靶标成功地破坏了肿瘤血管生成、细胞外基质重塑和转移扩散，同时通过独特的途径（例如活性氧生成）诱导细胞凋亡。现代计算方法，包括深度
