黑人犹太蝎子（Hottentotta犹太）毒素库及其潜在的生物经济价值毒液的转录组学评估同样是医疗负担，也是新型生物外壳的来源。尽管它们具有重要的双重作用，但大多数蝎子物种的毒液仍然不足或未研究。其中包括黑人犹太蝎子的毒液，霍顿托托犹太（Simon，1872年），这是一种常见但被忽视的物种，是中东的。在这里，我们采用毒腺转录组学来研究其毒素编码的前体谱，以深入了解其毒素库。发现该毒液主要由各种短蝎子毒素，3 C-C和4 C-C型的长蝎子毒素以及酶成分组成。次要成分包括防御素和推定的抗菌肽。几种鉴定出的毒素与来自致命的荷兰或对生物医学，农业和工业生产中转化价值的毒素的已知神经毒素相似，从而使H.
Microbiota discovered in scorpion venom
在蝎子鞭毛中发现的微生物群在低营养物的利用率和许多抗菌肽的存在下，传统上被认为是缺乏细菌的恶劣无菌环境。与这一假设相反，对动物毒液和毒液产生组织的最新研究表明，存在多种微生物群落，保证对其他有毒动物的潜在微生物群进行进一步的研究。在这项研究中，我们使用了16S rRNA扩增子测序来阐明蝎子毒液是否含有细菌，表征细菌群落，并确定在地质复杂地理位置的地理位置之间是否有毒液微生物组是否有所不同。我们的研究比较了两种灼热物种的毒液微生物组，从莫哈韦和大盆地沙漠之间的地点，贝基（Vaejovidae家族）和Phaiodactylus（Anuroctonus phaiodactylus（Anurocton
巨型醋栗 Mastigoproctus giganteus 的染色体水平基因组显示出前志留纪全基因组复制的特征 摘要在蛛形纲动物中，染色体水平的基因组组装极大地加速了对蜘蛛 (Araneae)、螨虫和蜱 (Acariformes 和 Parasitiformes) 等关键群体的基因家族进化和发育基因组学的理解。其他缺乏基因组组装的蛛形纲动物目中，研究较少的目包括 Pedipalpi 进化枝，该进化枝由三个目组成，这三个目形成了蜘蛛的姊妹群，它们在 4 亿多年前分化。我们通过从醋栗 Mastigoproctus giganteus (Uropygi) 的单个标本生成第一个染色体水平的组装来弥补这
圆网蛛（Uloborus diversus）大脑的三维免疫荧光图谱 摘要 蜘蛛结网是一种引人入胜的罕见动物构造，其神经基础仍未被发现。了解这种行为的基础的一个重要步骤是绘制蜘蛛神经解剖学的基础图谱，迄今为止，这主要使用非结网物种进行研究。我们根据对整个蜘蛛神经节中突触前成分突触蛋白的免疫染色，为圆网蛛（Uloborus diversus）创建了一个三维图谱。与此图谱相一致，我们检查了代表许多经典神经递质和神经调节剂以及神经肽子集的神经元群的表达模式 - 以无偏见的方式详细描述了整个神经节中的免疫反应性，揭示了已知结构中的共表达，以及先前蜘蛛研究中未发现的新神经丛。这是首张蜘蛛光学切片全图谱，代
Structural basis of inhibition of human NaV1.8 by the tarantula venom peptide Protoxin-I
狼蛛毒液肽 Protoxin-I 抑制人类 NaV1.8 的结构基础摘要电压门控钠通道 (NaV) 选择性地允许钠离子扩散穿过细胞膜，并在可兴奋细胞中负责传播动作电位。九种人类 NaV 亚型之一 NaV1.8 是止痛药的有希望的靶点，选择性抑制剂作为治疗剂很有吸引力。一种这样的抑制剂，即来自狼蛛毒液的门控调节肽 Protoxin-I，通过将激活电压阈值转移到更去极化的电位来阻止通道开放，但这种抑制的结构基础此前尚未确定。使用单层石墨烯网格，我们分别以 3.1 埃和 2.8 埃的分辨率报告了全长人类 apo-NaV1.8 和 Protoxin-I 结合复合物的低温电子显微镜结构。 apo 结构显
