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是时候开始将BRCA1/2前列腺癌视为不同的时候了吗?

Is it time to start treating BRCA1/2 prostate cancers as different?

可能是时候重新评估当前对前列腺癌的治疗方法了。该小组研究了450例前列腺癌患者中BRCA1/2,ATM和CDK12基因的不同类型的突变。 BRCA2被确定为前列腺癌进展中的主要基因,参与了11%的转移病例(当癌症在体内其他地方传播时)。另一方面,BRCA1变体似乎并不是疾病起步或进展的主要因素。目前,在研究和治疗前列腺癌时,通常将BRCA1和BRCA2分组在一起,但是研究人员说,是否通过进一步的研究确认其结果,可能是时候开始分别治疗和分析这些突变了。

了解乳腺癌中的 BRCA1 突变

Understanding BRCA1 mutations in breast cancer

β-hCG,俗称“妊娠激素”,可能有望成为乳腺癌诊断和治疗的积极预后标志物。 拉吉夫·甘地生物技术中心的研究人员一直在研究 BRCA1 基因的肿瘤发生分子机制,该基因的突变与遗传性乳腺癌和卵巢癌密切相关。

CVILL6和CVILL7:从墨西哥蝎子centruroides分离的KV1.2离子通道的有效和选择性肽阻滞剂Villegasi

Cvill6 and Cvill7: Potent and Selective Peptide Blockers of Kv1.2 Ion Channel Isolated from Mexican Scorpion Centruroides villegasi

CVILL6和CVILL7:从墨西哥蝎子中心菌分离的KV1.2离子通道的有效和选择性肽阻滞剂Villegasiabstractscorpion毒液是调节离子通道活性的丰富来源,可作为通道疗法的新药物。 CVILL6和CVILL7是从Centruroides Vilegasi的毒液中分离出的两个新肽,其MW为4277 DA和4287 DA,它们分别由38和39个氨基酸组成,包括六个半胱氨酸。序列比对显示与钾通道毒素的α-KTX2亚家族的成员相似。在电生理学中,CVILL7有效抑制IC50为16 pm的IC50和KV1.3的KV1.2离子通道,IC50为7.2 nm。此外,它在KCA3.1和KV1

CS 321 East 2nd Investors,LLC

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CS 321 East 2nd Investors,LLC,纽约的一家小型企业,抗议租赁提案请求条款(RLP)No. 2CA1644,已发行…

科学家捕获了有史以来癌症秘密DNA修复策略的首个图像

Scientists Capture First-Ever Images of Cancer’s Covert DNA Repair Strategy

一种新的结构蓝图为改善癌细胞(尤其是BRCA1和BRCA2突变的癌细胞)的靶向铺平了道路。 DNA修复蛋白充当人体的分子编辑器,不断识别和纠正我们遗传密码的损害。癌症研究中的长期挑战是了解癌细胞如何利用一种这种蛋白质 - 聚合酶theta [...]

[疱疹学•2016年]调和分子系统发育,马达加斯加窄口蛙的形态差异和分类(两栖动物:Microhylidae)

[Herpetology • 2016] Reconciling Molecular Phylogeny, Morphological Divergence and Classification of Madagascan Narrow-mouthed Frogs (Amphibia: Microhylidae)

(a)stumpffia tetradactyla(nosy boraha); (b)Anilany Helenae(AmboHitantly); (c)“ stumpffia” sp。 CA34(Tsaratanana); (d)“ stumpffia” sp。 CA15(Manom​​bo).IN Scherz,Vences,Rakotoarison,Andreone,Köhler,Glaw&Crottini,2016。DOI:10.1016/j.ympev.2016.04.04.019亮点:•Cophynae的新系统为先前的关系提供了强有力的支持, 。•系统发育关系通过新的骨学数据证实。

在老鼠脑中看到对他人的恐惧记忆。

Fearful memories of others seen in mouse brain.

研究人员发现海马区 CA1 和 CA2 可区分安全和威胁性社交记忆,有助于理解焦虑症。《在小鼠大脑中发现对他人的恐惧记忆。》一文首次出现在《科学探究者》上。

基因疗法在罕见遗传性失明的首次试验中恢复视力。

Gene therapy restores vision in first-ever trial for rare, inherited blindness.

佛罗里达大学科学家开发的基因疗法为莱伯氏先天性黑蒙 I 型 (LCA1) 患者带来了显著的视力改善。文章“基因疗法在罕见遗传性失明的首次试验中恢复视力。”首次出现在《科学探究者》上。

告诉女性好处和坏处可能会导致她们推迟乳腺癌筛查

Telling women about benefits and harms may lead them to delay breast cancer screens

根据美国一项针对 495 名年龄在 39 至 49 岁之间、没有乳腺癌病史或已知会增加乳腺癌风险的 BRCA1/2 基因突变的女性的调查,如果 40 多岁的女性被告知乳腺癌筛查的好处和危害,她们可能会选择推迟筛查。向这些女性解释的潜在危害包括乳腺癌过度诊断和收到假阳性结果的风险。在被告知之前,8.5% 的女性表示她们会等到 50 岁才进行筛查,之后,18% 的女性决定等待。重要的是,没有一位女性表示在被告知潜在危害后完全放弃了筛查。