比较蛋白质组学揭示了白蛇毒液中的保守酶肽：交叉反应抗体靶向的意义摘要蛇咬伤仍然是一个关键的公共卫生问题，毒液的分子变异性限制了传统抗蛇毒血清的跨物种功效。在这里，我们对 Bitis arietans 毒液进行了比较蛋白质组分析，以确定源自酶毒素的保守肽区域，并评估它们与补充免疫治疗应用的潜在相关性。通过连续亲和和离子交换色谱分离富含酶的毒液组分，随后使用荧光 FRET 底物和抑制剂测定进行表征。 LC-MS/MS 分析鉴定了 1099 个蛋白质，并揭示了蛇毒金属蛋白酶 (SVMP)、丝氨酸蛋白酶 (SVSP) 和磷脂酶 A2 (PLA2) 内的 36 个保守肽，特别是位于催化残基和结构必需基序
马氏蝎毒中两种神经毒素 BmKNT1 和 BmKNT2 的纯化和表征摘要蝎毒是蛋白质和肽的异质混合物，其中许多具有多种生物活性，包括抗肿瘤活性、离子通道调节、镇痛和抗炎作用。本研究分别通过凝胶过滤色谱（GFC）、离子交换色谱（IEC）和反相高效液相色谱（RP-HPLC）从Buthus martensii Karsch（BmK）毒液中分离纯化出两种肽，命名为BmKNT1和BmKNT2。通过Edman降解和MALDI-TOF-MS/MS测序分析相结合确定BmKNT1（69个氨基酸残基，理论pI/Mw：7.66/7660.5 Da）和BmKNT2（64个氨基酸残基，理论pI/Mw：6.05/7270
来自哥伦比亚蜘蛛 Pamphobeteus verdolaga 的新型 vrdg183 毒素通过变构机制抑制 L 型 Ca2+ 电流摘要背景蜘蛛毒液富含毒素，可调节哺乳动物电压门控离子通道 (VGIC)，具有药理潜力。然而，美洲蜘蛛对电压门控 Ca2+ 通道产生影响的毒素库存量落后于与其他通道相互作用的毒素数量。在这里，我们的目的是鉴定哥伦比亚蜘蛛 Pamphobeteus verdolaga 的新 Ca2+ 通道调节毒素。方法从 Pamphobeteus verdolaga 毒腺的转录组数据库中选择了 5 个新颖的带正电荷的二硫键桥短肽和另一种短的非桥接对照肽的序列。合成肽并使用膜片钳以 1
