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FDA urged to follow EoDB permit approval timelines
反红色磁带管理局(ARTA)表示,它将建议食品药品监督管理局(FDA)将预评估成为3-7-20标准处理时间的一部分。 “我们只是开设了研讨会。因此,下一步是我们将写信给FDA,告诉他们预评估应该是标准的一部分[…]