GPS for proteins: Tracking the motions of cell receptors
味道，疼痛或对压力的反应 - 几乎所有人体中的所有基本功能都由称为G蛋白偶联受体（GPCR）的分子开关调节。巴塞尔大学的研究人员发现了这种GPCR如何工作的基本机制。
GLP-1受体激动剂的特性是通过在激素，神经肽，昆虫或利扎德毒素中使用的激素中发现的氨基酸序列基序组成的氨基酸序列基序的拉特罗司毒素和甲状腺素4abstractchimeric肽的杂交得出的。在这里，我们报告了一种指定为黑寡妇蜘蛛secendin-4（BW-EX-4）的肽的发现。它由存在于latrodectus分离的α洛肽蛋白（αLTX）内的假定G蛋白偶联受体（GPCR）结合结构域组成，并融合到葡萄糖中的N-和c-末端基序中，在葡萄糖蛋白（GLP-1R）中脱离了葡萄糖蛋白（GLP-1R）抗凝激素-4隔离。 FRET报告基因测定的测定法测定了CAMP产生的BW-EX-4为特定的GLP-1R激动剂
Gut Bacteria May Be Hijacking Your Medications
研究人员发现，肠道细菌可以干扰400多种常用药物的有效性，这些药物靶向GPCR，涉及治疗抑郁症，偏头痛和糖尿病等疾病的细胞受体。这些微生物可以分解消化系统中的药物，从而使其有效降低。该发现为我们如何[...]
Groundbreaking Imaging Technique Reveals Promising New Drug Targets
芝加哥大学的研究人员成功捕获了粘附 G 蛋白偶联受体的详细图像，以及激活它们的替代方法。这一突破为创新药物设计机会铺平了道路。美国食品和药物管理局 (FDA) 批准的近 35% 的药物针对 G 蛋白偶联受体 (GPCR)，这是一组蛋白质 [...]
