在电压门控钠通道NAV1.7中的闭合状态灭活的修饰，两种新型的蛛网膜毒素吸收无脊椎动物提供了大量多样性的毒素，这些毒素有选择性地调节离子通道，这些毒素是为了阐明这些通道机构的结构和基础机构的必不可少工具，这些工具是必不可少的工具。电压门控钠通道（VGSC）负责激发细胞中的作用电位的启动和传播，并代表了各种疾病的重要目标。 NAV1.7同工型位于周围神经系统中，是疼痛信号传导的核心，并且正在接受严格的研究，作为治疗疼痛的靶标。封闭状态失活（CSI）已与各种疾病状态有关，例如心律不齐和神经性疼痛。对毒素毒素和VGSC CSI的研究知之甚少。但是，许多蝎子和蜘蛛毒素与位点3结合，其特征是稳态失活的延
Design of antinociceptive peptide by grafting domains between scorpion β-neurotoxins
通过从有毒动物中指出了蝎子β-神经毒素毒素神经毒性肽之间的抗伤害感受肽，以抗伤害感受性治疗铅指出。毒液肽对电压门控通道（VGSC）的同工型具有调节特性，该特性与神经性或炎症性疼痛等病理相关。从灼热毒液中获得的β-神经毒素是可以通过与其受体位点结合来改变VGSC动力学的肽。ECEII8是一种非致命性β-神经毒素，据报道，与HNAV1.7相互作用，与HNAV1.7相互作用，与ITSECIENT和PAIRISED ITSECTIES（ance）相互作用（一种与HNAV1.7相互作用）。另一方面，CSSII是一种致命的蝎子β-神经毒素，主要与HNAV1.6的位点4结合。因此，我们使用了NOVO重组神经
Study of wild type mosquitoes in Burkina Faso discovers new signs of insecticide resistance
一项新研究的主要发现之一是发现了与西非疟疾主要媒介按蚊的杀虫剂抗性相关的基因新变异以及潜在的新型抗性机制，这强调了基因组监测的重要性。电压门控钠通道 (VGSC) 和乙酰胆碱酯酶 (ACE1) 基因中观察到了变异，它们是长效杀虫蚊帐 (LLIN) 和室内滞留喷洒 (IRS) 中使用的杀虫剂的关键靶标。
