Medical student’s research to raise awareness of life-limiting condition
五年级的学生Ahsan Ali已发表了一篇评论文章，介绍了Duchenne的肌肉营养不良（DMD）
UCLA plays pivotal role in first gene therapy for Duchenne muscular dystrophy
Duchenne肌肉营养不良中心一直在迈向更好治疗该疾病的过程。
UCLA in the News February 25, 2025
来自Laist，Baltimore Sun，Calmatters和其他人的亮点。
UCLA receives $2 million for dementia, osteoporosis research from founders of Biotest
Surjaudaja家族的礼物将推进神经病学和骨科手术部门的关键研究计划。
UCLA plays pivotal role in first gene therapy for Duchenne muscular dystrophy
Duchenne肌肉营养不良中心一直在迈向更好治疗该疾病的过程。
UCLA plays pivotal role in first gene therapy for Duchenne muscular dystrophy
Duchenne肌肉营养不良中心一直在迈向更好治疗该疾病的过程。
FDA Gives Approval For Duchenne Muscular Dystrophy Pediatric Treatment
日本新药株式会社已获得 NS-050/NCNP-03 的罕见儿科疾病认定，该药物正在开发用于治疗杜氏肌营养不良症 (Duchenne)。 FDA 的罕见儿科疾病指定用于治疗美国患有严重或危及生命的儿童疾病，此类疾病的患者不到 200,000 人。阅读更多
