从蝎子毒液中揭示了新的KV1.3通道阻滞剂：MEUK7-3的表征以及其类似物的硅硅设计，以增强亲和力和治疗性势能ABSTRACTKV1.3通道与自身免疫性和神经炎症性疾病有关。蝎毒是KV1.3抑制剂的绝佳来源。 KV1.3是一种关键电压门控钾通道，已成为对抗自身免疫性和神经炎症性疾病的关键治疗靶标，包括多发性硬化症和类风湿关节炎。一些研究试图发现针对KV1.3渠道的高度选择性毒素，但仍然具有挑战性。在这里，我们提出了一个有效的肽钾通道阻滞剂MEUK7-3的开创性发现，该发现是从蝎子的毒液中衍生出来的。尽管类似于其他KV1.3阻滞剂，但MEUK7-3的LYS19残留物可能会增强其对频道的亲和力。
从蝎子毒液中揭示了新的KV1.3通道阻滞剂：MEUK7-3的表征以及其类似物的硅硅设计，以增强亲和力和治疗性势能ABSTRACTKV1.3通道与自身免疫性和神经炎症性疾病有关。蝎毒是KV1.3抑制剂的绝佳来源。 KV1.3是一种关键电压门控钾通道，已成为对抗自身免疫性和神经炎症性疾病的关键治疗靶标，包括多发性硬化症和类风湿关节炎。一些研究试图发现针对KV1.3渠道的高度选择性毒素，但仍然具有挑战性。在这里，我们提出了一个有效的肽钾通道阻滞剂MEUK7-3的开创性发现，该发现是从蝎子的毒液中衍生出来的。尽管类似于其他KV1.3阻滞剂，但MEUK7-3的LYS19残留物可能会增强其对频道的亲和力。
CVILL6和CVILL7：从墨西哥蝎子中心菌分离的KV1.2离子通道的有效和选择性肽阻滞剂Villegasiabstractscorpion毒液是调节离子通道活性的丰富来源，可作为通道疗法的新药物。 CVILL6和CVILL7是从Centruroides Vilegasi的毒液中分离出的两个新肽，其MW为4277 DA和4287 DA，它们分别由38和39个氨基酸组成，包括六个半胱氨酸。序列比对显示与钾通道毒素的α-KTX2亚家族的成员相似。在电生理学中，CVILL7有效抑制IC50为16 pm的IC50和KV1.3的KV1.2离子通道，IC50为7.2 nm。此外，它在KCA3.1和KV1
