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World File Search System丁氏菌
nhr-49 突变影响秀丽隐杆线虫对耶尔森氏菌生物膜的敏感性
秀丽隐杆线虫转录因子 NHR-49 因其在调节代谢过程、应激反应、先天免疫和衰老方面的作用而受到广泛研究。一种以前称为 bah-3 的基因的分子鉴定表明，bah-3 ( dc9 ) 是 nhr-49 的赭色无义等位基因，该基因影响蠕虫对耶尔森氏菌细菌生物膜有害表面附着的敏感性。nhr-49 的其他严重突变也有 Bah 表型，但影响该基因 5' 同工型的缺失并不影响生物膜附着，3' 获得功能错义突变也不影响。其他 bah 基因（bah-1、bah-2、bah-4）编码 GT92 糖基化因子，预计会影响表面涂层。 NHR-49 可能充当一个或多个表面糖基化基因的正转录因子，与其在调节代谢过程中的其他作用相反。
急性紫外线辐射对梅隆氏菌健康和免疫的影响
对于人类，急性和慢性过度暴露于紫外线（UV）辐射会以晒伤形式造成组织损伤并促进癌症。尚不清楚紫外线辐射的免疫调节特性和与健康相关的固定质量。在此，我们使用了蜡蛾梅洛尼亚氏菌的幼虫来确定先天免疫的细胞成分的紫外线变化。来自免疫细胞（血细胞）反应性和抗菌因子的产生，这些昆虫与哺乳动物细胞先天免疫具有许多功能相似性。将昆虫暴露于UVA或UVB长达两个小时后，我们监测了幼虫活力，感染易感性，血液抑制（血液）生理学和粪便排出。长期暴露于UVB，与生存降低相吻合，对细菌挑战的易感性增强，血液抑制中的黑色素合成，损害血细胞功能以及粪便（细菌）含量的变化。我们认为，G。Mellonella是一种可靠的体内模型，用于评估在整个生物体和细胞水平上紫外线暴露的影响。
饮食和肠道菌群在阿尔茨海默氏病中的作用
摘要：阿尔茨海默氏病（AD）是最普遍的痴呆形式，其特征是淀粉样蛋白β（Aβ）斑块的积累和高磷酸化的Tau Tangles的积累。目前，阿尔茨海默氏病（AD）影响了5000万个人，预计预计到2050年将增加到1.52亿。尽管AD的全球流行率提高，但其潜在的病理学仍然知之甚少，这对早期诊断和治疗提出了挑战。最近的研究表明，肠道营养不良与β的聚集，tau蛋白的发展以及神经炎症的发生与AD的发生之间的联系与AD有关。然而，在AD进展和病理学的背景下，对肠道轴（GBA）的研究产生了不一致的发现。本综述旨在增强我们对物种水平上微生物多样性的理解以及这些物种在AD病理学中的作用。此外，本综述介绍了整个不同阶段（临床前，轻度认知障碍（MCI）和AD）的混杂因素（包括饮食，益生菌和益生元）的影响。
饮食和肠道菌群在阿尔茨海默氏病中的作用
摘要：阿尔茨海默氏病（AD）是最普遍的痴呆形式，其特征是淀粉样蛋白β（Aβ）斑块的积累和高磷酸化的Tau Tangles的积累。目前，阿尔茨海默氏病（AD）影响了5000万个人，预计预计到2050年将增加到1.52亿。尽管AD的全球流行率提高，但其潜在的病理学仍然知之甚少，这对早期诊断和治疗提出了挑战。最近的研究表明，肠道营养不良与β的聚集，tau蛋白的发展以及神经炎症的发生与AD的发生之间的联系与AD有关。然而，在AD进展和病理学的背景下，对肠道轴（GBA）的研究产生了不一致的发现。本综述旨在增强我们对物种水平上微生物多样性的理解以及这些物种在AD病理学中的作用。此外，本综述介绍了整个不同阶段（临床前，轻度认知障碍（MCI）和AD）的混杂因素（包括饮食，益生菌和益生元）的影响。
koh湿蚀刻下的gan纳米氏菌的刻度机制
alpes，ltm，Grenoble F-38054，法国 * erwine.pargon@cea.fr，Univ。Grenoble Alpes，CNRS，LTM，17 Rue des Mardyrs，38054 Cedex 09法国Grenoble，法国摘要摘要本研究提出了通过在上衣的室内饮用量的策略，该策略通过与上衣相结合的室友eTch fat Chip Chore to Chore Choh toper fore the toper the toper fore the notch facking Koh weats face face face the the gan支柱。的确，KOH溶液中的gan蚀刻是一个各向异性过程，这意味着它允许在宏观尺度上出现稳定的面，而原子过程（例如踩踏）驱动湿蚀刻的基本机制在微观尺度上驱动湿蚀刻的基本机制。我们的研究强调了形状（圆形或六角形，与M平板或A平板对齐）的关键作用，以及硬面膜在确定所得的结晶刻面形成及其相关的粗糙度方面的粗糙度。此外，它强调了等离子体图案后的GAN支柱剖面（重入，直，锥形）的重要性，因为它们会强烈影响随后的湿蚀刻机制。最终，该文章证明，可以通过在等离子蚀刻后在略微倾斜的GAN曲线上使用室温湿KOH（44 wt％）来实现平滑的M型面，并结合使用六边形M的Masks。
利福昔明调节肠道菌群治疗非酒精性脂肪性肝病的研究进展
异常及其患病率每年增加。其发育与肠道微生物群的不平衡密切相关，诸如肠道肝轴的破坏，对睾丸屏障的损害以及内毒素血症在其发病机理中起关键作用。近年来，肠道菌群的调节已成为NAFLD治疗的热门话题。Rifaximin是一种口服施用的不可吸收抗生素，在改善肠道菌群，减少氧毒素和减少炎症因子方面已显示出潜力。虽然短期使用已显示出积极的影响，但长期使用的安全及其对有益细菌的影响仍需要进一步研究。future研究应着重于优化利福昔明治疗策略，以为NAFLD提供更有效的治疗选择。
利用胞嘧啶碱基编辑进行 CRISPR-Cas 引导的福氏志贺氏菌染色体和毒力质粒诱变
摘要 志贺氏菌是一种革兰氏阴性细菌，可侵入人体肠道上皮。由此引起的感染志贺氏菌病是最致命的细菌性腹泻病。有关决定志贺氏菌病理生理的基因（包括染色体和毒力质粒）的大部分信息都是通过经典反向遗传学获得的。然而，流行的诱变技术的技术限制使得单次反应中只能产生少量突变体，从而阻碍了大规模的志贺氏菌靶向诱变和随后的表型评估。我们采用了一种 CRISPR-Cas 依赖性方法，其中切口酶 Cas9 和胞苷脱氨酶融合在单向导 RNA（sgRNA）的引导下引入靶向 C ！ T 转换，导致内部终止密码子和翻译过早终止。在使用 mCherry 荧光报告基因的原理验证实验中，我们能够在大肠杆菌和志贺氏菌中生成功能丧失突变体，效率高达 100%。使用改进的波动分析，我们确定在优化条件下，由 Cas9 脱氨酶融合引入的非靶向突变的频率与自发突变在同一范围内，这使我们的方法成为细菌诱变的安全选择。此外，我们对该方法进行了编程，以突变已充分表征的染色体和质粒携带的志贺氏菌基因，并发现突变体的表型与已报道的基因缺失突变体的表型相似，在表型水平上没有明显的极性效应。该方法可用于 96 孔板格式，以提高通量并在几天内生成一系列靶向功能丧失突变体。
福氏志贺氏菌 2a 合成聚糖疫苗可在成人中诱导持久免疫反应
志贺氏菌是全球中度至重度腹泻的主要原因，也是中低收入国家 5 岁以下儿童腹泻相关死亡的主要原因。针对志贺氏菌病的疫苗需求量很大。SF2a-TT15 是一种合成的碳水化合物结合疫苗，可对抗志贺氏菌 2a (SF2a)，经证实对成年志愿者安全且具有强免疫原性。本文表明，10 µg 寡糖 (OS) 疫苗剂量的 SF2a-TT15 可在接种疫苗后 2 年和 3 年随访的大多数志愿者中诱导持续的免疫反应，且免疫反应强度和功能均保持良好。接种疫苗 3 个月后确定的任一体液参数的高水平以及特异性 IgG 记忆 B 细胞的数量是免疫反应持久性的良好预测指标。这项研究首次检验了志贺氏菌候选疫苗诱导的抗体功能和记忆 B 细胞反应的长期持久性。