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审查用药预防偏头痛
抽象偏头痛是一种神经系统疾病，会对世界上许多人的生活产生负面影响。本评论文章将重点关注目前用于防止偏头痛发生的不同药物，重点关注它们的工作方式以及是否有效。目前，用于预防偏头痛的大多数药物是重新利用的口服药物。使用三环抗抑郁药，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂和5-羟色胺 - 肾上腺素再摄取抑制剂的抗抑郁药。预防偏头痛的β受体阻滞剂是普萘洛尔，美托洛尔和蒂莫洛尔。使用的抗癫痫病是托吡酯和脱甲酸酯。使用的另一种使用的药物是使用抢占范式注入模式的一系列obotulinumtoxina注射。偏头痛预防剂的最新发展是CGRP靶向药物。使用使用单克隆抗体的药物Galcanezumab，Eptinezumab，Fremanezumab和Erenumab。第二种类型的CGRP靶向药物使用小分子，是CGRP受体拮抗剂，此类唯一的预防性是Atogepant。所有这些药物都有证据表明它们有效预防偏头痛，但它们都具有副作用。在考虑哪种药物是最佳选择时，副作用和患者必须考虑其他情况。查看目前对偏头痛的病理生理学以及此疾病的预防药物的当前方向预防药物的影响有助于确定该领域的未来趋势。
在某些特定图的边缘能量上
[1] A. Abdollahi，S。Janbaz，M.R。oboudi，具有友谊图或其组成的镜面图形，trans。梳子。2（4）（2013）37-52。 [2] S. Alikhani，N。Ghanbari，randi´c特定图的能量，应用。 数学。 计算。 269（2015）722–730。 [3] S. B. Bozkurt，D。Bozkurt，关于发病率的能量，Match Commun。 数学。 计算。 化学。 72（2014）215–225。 [4] S. B. Bozkurt，D。Bozkurt，尖锐的能量和兰德能量的上限，Match Commun。 数学。 计算。 化学。 70（2013）669–680。 [5] S. B. Bozkurt，I。Gutman，估计发病率的能量，匹配通讯。 数学。 计算。 化学。 70（2013）143–156。 [6] F. Buckley，迭代线图，恭喜。 numer。 33（1981）390–394。 [7] F. Buckley，迭代线图的大小，图理论注意N. Y. 25（1993）33–36。 [8] L. Chen，Y。Shi，三环图的最大匹配能量，匹配通讯。 数学。 计算。 化学。 73（2015）105–119。 [9] D. M. Cvetkovi´c，M。Doob，H。Sachs，图表，理论和应用谱，学术出版社，1980年。 [10] K. C. Das，I。Gutman，A.S。 Cevik，B。Zhou，关于拉普拉斯能源的，比赛社区。 数学。 com-pot。 化学。 70（2013）689–696。 [11] K. C. Das，S。A。Mojallal，I。Gutman，改善了McClelland的能源下限，Match Commun。 数学。 计算。 化学。 数学。2（4）（2013）37-52。[2] S. Alikhani，N。Ghanbari，randi´c特定图的能量，应用。数学。计算。269（2015）722–730。[3] S. B. Bozkurt，D。Bozkurt，关于发病率的能量，Match Commun。 数学。 计算。 化学。 72（2014）215–225。 [4] S. B. Bozkurt，D。Bozkurt，尖锐的能量和兰德能量的上限，Match Commun。 数学。 计算。 化学。 70（2013）669–680。 [5] S. B. Bozkurt，I。Gutman，估计发病率的能量，匹配通讯。 数学。 计算。 化学。 70（2013）143–156。 [6] F. Buckley，迭代线图，恭喜。 numer。 33（1981）390–394。 [7] F. Buckley，迭代线图的大小，图理论注意N. Y. 25（1993）33–36。 [8] L. Chen，Y。Shi，三环图的最大匹配能量，匹配通讯。 数学。 计算。 化学。 73（2015）105–119。 [9] D. M. Cvetkovi´c，M。Doob，H。Sachs，图表，理论和应用谱，学术出版社，1980年。 [10] K. C. Das，I。Gutman，A.S。 Cevik，B。Zhou，关于拉普拉斯能源的，比赛社区。 数学。 com-pot。 化学。 70（2013）689–696。 [11] K. C. Das，S。A。Mojallal，I。Gutman，改善了McClelland的能源下限，Match Commun。 数学。 计算。 化学。 数学。[3] S. B. Bozkurt，D。Bozkurt，关于发病率的能量，Match Commun。数学。计算。化学。72（2014）215–225。[4] S. B. Bozkurt，D。Bozkurt，尖锐的能量和兰德能量的上限，Match Commun。数学。计算。化学。70（2013）669–680。[5] S. B. Bozkurt，I。Gutman，估计发病率的能量，匹配通讯。数学。计算。化学。70（2013）143–156。 [6] F. Buckley，迭代线图，恭喜。 numer。 33（1981）390–394。 [7] F. Buckley，迭代线图的大小，图理论注意N. Y. 25（1993）33–36。 [8] L. Chen，Y。Shi，三环图的最大匹配能量，匹配通讯。 数学。 计算。 化学。 73（2015）105–119。 [9] D. M. Cvetkovi´c，M。Doob，H。Sachs，图表，理论和应用谱，学术出版社，1980年。 [10] K. C. Das，I。Gutman，A.S。 Cevik，B。Zhou，关于拉普拉斯能源的，比赛社区。 数学。 com-pot。 化学。 70（2013）689–696。 [11] K. C. Das，S。A。Mojallal，I。Gutman，改善了McClelland的能源下限，Match Commun。 数学。 计算。 化学。 数学。70（2013）143–156。[6] F. Buckley，迭代线图，恭喜。numer。33（1981）390–394。 [7] F. Buckley，迭代线图的大小，图理论注意N. Y. 25（1993）33–36。 [8] L. Chen，Y。Shi，三环图的最大匹配能量，匹配通讯。 数学。 计算。 化学。 73（2015）105–119。 [9] D. M. Cvetkovi´c，M。Doob，H。Sachs，图表，理论和应用谱，学术出版社，1980年。 [10] K. C. Das，I。Gutman，A.S。 Cevik，B。Zhou，关于拉普拉斯能源的，比赛社区。 数学。 com-pot。 化学。 70（2013）689–696。 [11] K. C. Das，S。A。Mojallal，I。Gutman，改善了McClelland的能源下限，Match Commun。 数学。 计算。 化学。 数学。33（1981）390–394。[7] F. Buckley，迭代线图的大小，图理论注意N. Y.25（1993）33–36。 [8] L. Chen，Y。Shi，三环图的最大匹配能量，匹配通讯。 数学。 计算。 化学。 73（2015）105–119。 [9] D. M. Cvetkovi´c，M。Doob，H。Sachs，图表，理论和应用谱，学术出版社，1980年。 [10] K. C. Das，I。Gutman，A.S。 Cevik，B。Zhou，关于拉普拉斯能源的，比赛社区。 数学。 com-pot。 化学。 70（2013）689–696。 [11] K. C. Das，S。A。Mojallal，I。Gutman，改善了McClelland的能源下限，Match Commun。 数学。 计算。 化学。 数学。25（1993）33–36。[8] L. Chen，Y。Shi，三环图的最大匹配能量，匹配通讯。数学。计算。化学。73（2015）105–119。 [9] D. M. Cvetkovi´c，M。Doob，H。Sachs，图表，理论和应用谱，学术出版社，1980年。 [10] K. C. Das，I。Gutman，A.S。 Cevik，B。Zhou，关于拉普拉斯能源的，比赛社区。 数学。 com-pot。 化学。 70（2013）689–696。 [11] K. C. Das，S。A。Mojallal，I。Gutman，改善了McClelland的能源下限，Match Commun。 数学。 计算。 化学。 数学。73（2015）105–119。[9] D. M. Cvetkovi´c，M。Doob，H。Sachs，图表，理论和应用谱，学术出版社，1980年。[10] K. C. Das，I。Gutman，A.S。 Cevik，B。Zhou，关于拉普拉斯能源的，比赛社区。数学。com-pot。化学。70（2013）689–696。 [11] K. C. Das，S。A。Mojallal，I。Gutman，改善了McClelland的能源下限，Match Commun。 数学。 计算。 化学。 数学。70（2013）689–696。[11] K. C. Das，S。A。Mojallal，I。Gutman，改善了McClelland的能源下限，Match Commun。数学。计算。化学。数学。70（2013）663–668。[12] P.Erdéos，A。R´enyi，V.T。s´os，关于图理论的问题，Studia Sci。亨加。1（1966）215–235。[13] R. Frucht，F。Harary，在两个图的电晕上，Aequations Math。4（1970）322–324。 [14] I. Gutman，M。Robbiano，E。AndradeMartins，D.M。 Cardoso，L。Medina，O。Rojo，线图的能量，Lin。 代数应用。 433（2010）1312–1323。 [15] I. Gutman，图表的能量：旧结果和新结果，在：A。Betten，A.Kohnert，R。Laue，A。Wassermannn（编辑。 ），代数组合和应用，施普林格语，柏林，2001年，196-211。 [16] I. Gutman，共轭烃的拓扑和稳定性。 总π电子能量对分子拓扑的依赖性，J。Serb。 化学。 Soc。 70（2005）441–456。 [17] I. Gutman，X。Li，J。Zhang，Graph Energy，in：M。Dehmer，F。Emmert-Streib（编辑。 ），从生物学到语言学的复杂网络分析，Wiley-VCH，Weinheim，2009年，第145-174页。 [18] F. Harary，图理论，Addison-Wesley，阅读，1969年。 [19] S. Ji，X。Li，Y。Shi，Bicyclic图的极端匹配能量，Match Commun。 数学。 计算。 化学。 70（2013）697–706。 [20] H. H. Li，Y.X。 Zhou，L。Su，具有极端匹配能量和规定参数的图形，匹配通讯。 数学。 计算。 化学。 72（2014）239–248。 [21] H. S. Ramane，H.B。 数学。 Lett。 18（2005）679–682。 数学。4（1970）322–324。[14] I. Gutman，M。Robbiano，E。AndradeMartins，D.M。Cardoso，L。Medina，O。Rojo，线图的能量，Lin。代数应用。433（2010）1312–1323。[15] I. Gutman，图表的能量：旧结果和新结果，在：A。Betten，A.Kohnert，R。Laue，A。Wassermannn（编辑。），代数组合和应用，施普林格语，柏林，2001年，196-211。[16] I. Gutman，共轭烃的拓扑和稳定性。总π电子能量对分子拓扑的依赖性，J。Serb。化学。Soc。70（2005）441–456。[17] I. Gutman，X。Li，J。Zhang，Graph Energy，in：M。Dehmer，F。Emmert-Streib（编辑。），从生物学到语言学的复杂网络分析，Wiley-VCH，Weinheim，2009年，第145-174页。[18] F. Harary，图理论，Addison-Wesley，阅读，1969年。[19] S. Ji，X。Li，Y。Shi，Bicyclic图的极端匹配能量，Match Commun。数学。计算。化学。70（2013）697–706。[20] H. H. Li，Y.X。Zhou，L。Su，具有极端匹配能量和规定参数的图形，匹配通讯。数学。计算。化学。72（2014）239–248。[21] H. S. Ramane，H.B。数学。Lett。 18（2005）679–682。 数学。Lett。18（2005）679–682。数学。Walikar，S。B. Rao，B。D. Acharya，P。R. Hampiholi，S。R. Jog，I。Gutman，Spectra and Spectra and Spectra and Energies of Strumand Graphs的线图，Appl。[22] X. Li，Y。Shi，关于Randi´c索引的调查，Match Commun。计算。化学。59（1）（2008）127–156。[23] H. Liu，M。Lu，F。Tian，图形能量的一些上限，J。数学。化学。41（1）（2007）45–57。 [24] J. Zhu，在具有完美匹配的Unicyclic图的最小能量上。 数学。 计算。 化学。 70（2013）97–118。41（1）（2007）45–57。[24] J. Zhu，在具有完美匹配的Unicyclic图的最小能量上。数学。计算。化学。70（2013）97–118。70（2013）97–118。
![b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'](/simg/8\855f3c9598aa8a034e402cab16971aa1920b4ee4.webp)
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'
CRISPR/Cas9 靶向抑制菊苣中的木香烃内酯合成酶，导致木香烃内酯及其结合物在主根中积累
菊苣主根积累倍半萜内酯乳酸素、乳苦素和 8-脱氧乳酸素，主要以草酸形式存在。菊苣倍半萜内酯的生物合成途径仅部分阐明；将法呢基焦磷酸转化为木香烃内酯的酶已被描述。木香烃内酯转化为三环结构愈创木香烃内酯的下一个生物合成步骤，迄今为止在菊苣中尚未阐明。在这项研究中，在菊苣中发现了三种假定的木香烃内酯合酶基因，分别名为 CiKLS1、CiKLS2 和 CiKLS3。使用酵母微粒体测定法在体外证明了它们将木香烃内酯转化为木香烃内酯的活性。接下来，将 CRISPR/Cas9 试剂引入菊苣原生质体，以灭活多个菊苣 KLS 基因，并成功再生了几个菊苣品系。通过 CRISPR/Cas9 方法灭活菊苣中的 kauniolide 合酶基因，导致菊苣叶和主根中倍半萜内酯的生物合成中断。在菊苣主根中观察到木香烃内酯及其结合物的积累量很高，即 1.5 mg/g FW，但在叶子中没有。这些结果证实，尽管程度不同，但所有这三个基因都有助于 STL 的积累。这些观察结果表明，菊苣基因组上串联的三个基因编码 kauniolide 合酶，可启动菊苣中木香烃内酯向倍半萜内酯的转化。
新西兰数据表
新西兰数据表警告使用的使用限制，因为与使用阿片类药物相关的风险，芬太尼应仅适用于其他治疗方案（包括非阿片类镇痛药）的患者，不耐受性，不容忍或不充分地提供适当的疼痛治疗（请参阅第4.4节4.4特殊的警告和预先使用）。危险和有害使用芬太尼构成有害和有害用途的风险，可能导致过量服用和死亡。在处方之前评估患者有危险和有害使用的风险，并在治疗期间定期监测患者（请参阅第4.4节。使用的特殊警告和预防措施）。使用芬太尼可能会发生威胁生命的呼吸抑郁，威胁生命或致命的呼吸抑郁症。注意情况会增加呼吸抑郁症的风险，对处于危险的患者进行剂量修改，并密切监测患者的剂量，尤其是在启动或增加剂量之后（请参阅第4.4节的特殊警告和使用预防措施）。伴随使用苯二氮卓类药物和其他中枢神经系统（CNS）抑制剂，包括酒精伴随使用阿片类药物与苯二氮卓类药物，加巴喷丁素（例如gabapentin和presgabalin），抗组胺药，三环抗抑郁药，抗精神病药，大麻或其他中枢神经系统（包括酒精）可能会导致深刻的镇静，呼吸抑郁，昏迷，昏迷和死亡。将剂量和持续时间限制为所需的最低限度；并监测患者的呼吸抑郁和镇静症状和症状。警告患者在服用芬太尼时不要喝酒。
Vyepti® (Eptinezumab-Jjmr) – 商业医疗福利药物政策
以下之一：• 每月头痛天数少于 15 天；或 • 提供者证明这是会员的主要头痛诊断（即头痛的主要驱动因素不是不同的非偏头痛疾病）或 每月偏头痛天数大于或等于 8 天并且 o 尝试并失败（经过至少两个月的尝试）、禁忌或不耐受以下列表中的两种预防性疗法：4 以下三环抗抑郁药之一：阿米替林 (Elavil) 或去甲替林 (Pamelor) 以下β受体阻滞剂之一：阿替洛尔、美托洛尔、纳多洛尔、普萘洛尔或噻吗洛尔 坎地沙坦 (Atacand) 双丙戊酸钠 (Depakote/Depakote ER) 肉毒杆菌毒素 A (Botox) [至少每季度注射 2 次的试验（6 个月）] 托吡酯 (Topamax) 以下之一以下血清素-去甲肾上腺素再摄取抑制剂：度洛西汀 (Cymbalta) 或文拉法辛 (Effexor/Effexor XR) 并且 o 试验并失败（试验至少三个月后）、禁忌或不耐受以下两种用于预防性治疗偏头痛的疗法（有关 Medicare 审查，请参阅 CMS 部分*）： Aimovig (erenumab- aooe) Emgality (galcanezumab-gnlm)（120 毫克强度） Nurtec ODT (rimegepant) Qulipta (atogepant) 并且 o 药物不会与用于预防性治疗偏头痛的其他生物 CGRP 拮抗剂或抑制剂联合使用（例如，Aimovig、Emgality、Nurtec ODT、Qulipta）； o 剂量符合 FDA 批准的标签；并且 o 授权有效期不超过 12 个月
精准处方——新前沿
甚至在 COVID-19 疫情爆发以及预计的精神疾病和自杀人数激增之前，太多澳大利亚人（五分之一）一直在与心理健康作斗争。现在，预计未来五年内，疫情每年将引发 1500 例自杀相关死亡，导致“代际心理健康危机” 1 依从性差 服药依从性差会导致自杀，这是一种常见的死亡原因。不幸的是，标准的抗抑郁疗法无法让相当多的人康复。最近发表的一项为期 7 年、在 41 个地点进行的大型试验（N = 3,671）发现，只有 40% 的重度抑郁症患者在接受一线抗抑郁药物急性治疗后康复。（1）20% 的参与者在接受两年治疗后仍未康复，至少 10% 的参与者尽管接受了多次治疗但仍对治疗没有反应。（2）目前患者对抗抑郁药物治疗的反应无法预测，通常是处方人员的经验和药物副作用决定了给患者选择的抗抑郁药物。SSRI 是治疗抑郁症的一线药物，反应率仅为 60-70%。另一方面，三环类抗抑郁药的反应率仅为 50-80%。自 2010-11 年以来，全科医生就诊的精神健康相关病例估计数量每年平均增加 6.1%。研究发现，抑郁症是全科医生管理的最常见的精神疾病，占全科医生心理健康相关就诊的 32.8%。除了处方药无效的问题外，最常见的心理健康相关问题管理方式是全科医生开药、提供或推荐药物，占 61.6%，作为一线治疗。(3- 8) 精神病学临床试验表明，药物基因组学测试可以减少不必要的药物相关不良反应。(9)
新成立/ 注册及已更改名称的公司名单List of Newly ...
1. 101 BUSINESS CONSULTANT LIMITED 101 企业顾问有限公司305422102-06-2021 Nil 2. 101 SYSTEM LIMITED 305302231-05-2021 Nil 3. 17 Play Limited 17游玩有限公司305376201-06-2021 Nil 4. 2105 Chambers Limited 305497904-06-2021 Nil 5. 247 Wine Trading Limited 247红酒贸易有限公司305360901-06-2021 Nil 6. 360 Data Dynamics Limited 305320331-05-2021 Nil 7. 3883 LIMITED 305342901-06-2021 Nil 8. 3A Interior Design Limited 优品设计工程有限公司305362401-06-2021 Nil 9. 3Brothers Limited 三哥有限公司305513704-06-2021 Nil 10. 3NV Technology Limited 三环科技有限公司305370301-06-2021 Nil 11. 42 Hong Kong Limited 305513004-06-2021 Nil 12. 4JH Company Limited 朗琦企业有限公司305419402-06-2021 Nil 13. 520 Coliving Limited 爱共居有限公司305501504-06-2021 Nil 14. 858 LIMITED 305343001-06-2021 Nil 15. 99 Loyalty Limited 1903220Nil 31-05-2021 16. A Lai Catering Holding Limited 阿荔餐饮控股有限公司305332031-05-2021 Nil 17. A List HK 3 Limited 305318031-05-2021 Nil 18. A List HK 4 Limited 305318331-05-2021 Nil 19. A&C Asia Limited 2633296Nil 01-06-2021 20. A-ARYA INTERNATIONAL TRADING CO., LIMITED 阿涯国际贸易有限公司305357501-06-2021 Nil 21. ABACUS PROPTECH LIMITED 305309531-05-2021 Nil 22. ABACUS ROBOTICS LIMITED 305310131-05-2021 Nil 23. Abana Decor Limited 雅笆．纳凯有限公司305351301-06-2021 Nil 24. ABC Digital Agency Limited 1157648Nil 04-06-2021
治疗药物监测
治疗药物监测用于评估成员遵守长期治疗的慢性疾病，需要具有治疗水平的药物。血液和/或尿液测试可以根据药物治疗和成员的诊断进行排序。测试结果用于评估成员遵守药物治疗，滥用或滥用处方药/非处方药。它也用于调整处方药剂量以达到所需的治疗作用。在过去的十年中，使用处方阿片类药物来管理慢性非癌症疼痛。这增加了管理和评估患者适当使用规定药物的需求。尿液药物测试（UDT）是用于监测接受持续疼痛管理治疗的患者的首选测试物质（样本源）。药物和代谢产物的浓度往往比血清中的浓度更长，尿液允许更长的检测时间。标准的尿液药物筛查评估了苯丙胺，大麻素，可卡因，阿片类和PCP的存在或不存在（假定）。其他药物也可以根据患者的情况和病史进行筛查（即苯二氮卓，酒精，三环抗抑郁药，SSRI或美沙酮）。对于阳性推测性UD，可以进行确定的测试。尿液药物筛查无法确定自上次摄入以来的时间长度，滥用的整体持续时间或醉酒状态。The current recommendation for therapeutic drug monitoring for chronic pain management would include base line drug testing prior to initiation of opioid therapy, compliance monitoring within one to three months after baseline monitoring, and random monitoring every 6-12 months with provision for more frequent monitoring if unexpected results, complaints or behavior patterns are documented
五十年：5-羟色胺和抑郁>
临床抑郁症可能是由脑神经递质，5-羟基苯丙胺（5-HT）的活性不足引起的。这一理论似乎是由英国精神科医生Alec Coppen于1967年首次提出的，尽管在他的评论中，Coppen提到了其他几项病因研究，包括去甲肾上腺素，多余的皮质醇分泌和电解质分离的潜在作用（Coppen，1967年）。在Coppen写作时，无法直接研究神经化学的人脑中的神经化学，并且支持5-羟色胺药物的作用，诸如单氨基氧化酶抑制剂和三环抗抑郁药的抗抑郁药的作用，在最近在动物实验中表现出了在动物实验中表现出的作用，从而从抗抑郁药物的作用中得出了一种证据。coppen正确地警告说：“这些药物的作用可能只是反映治疗性的动作，这本身可能与大多数抑郁症病例的基因学因素无关”。近年来，虽然选择性修改5-羟色胺旋转术仍然是治疗情绪和焦虑症的治疗选择，并且选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIS）的功效已经证明了大量的人（尽管不是全部）（cipriani et a note a note e note and and a normy;异质疾病（例如临床抑郁症）可能是由于单个神经发射器的功能不足而引起的，这被认为是难以置信的（Cowen and Browning，2015）。当前的理论通常基于系统级神经科学，并暗示与关键神经生物学领域有关的电路，例如情绪处理，奖励/增强学习和决策。尽管人们继续对5-羟色胺在神经系统功能和药理学剂（尤其是迷幻药的作用）中的作用中一直具有强烈的研究兴趣，但抑郁症的5-羟色胺假设似乎正在享受良好的退休。