免责声明:本文件由 The Renewables Infrastructure Group Limited (TRIG) 发布。它由 InfraRed Capital Partners Limited (“InfraRed”) 与 TRIG 联合编制。本文件已获 InfraRed 批准作为金融推广,InfraRed 对其遵守英国金融行为监管局手册中适用的监管要求负全部责任。尽管 InfraRed 和 TRIG 已尝试确保本文件的内容在所有重大方面均准确无误,但并未明示或暗示地陈述或保证本文件所含信息或意见的公平性、准确性、完整性或正确性,亦不应依赖这些陈述或保证。本文件仅分发给 TRIG 股票的最终“目标市场”内的人士(详情可在 TRIG 消费者责任网页上标题为“分销商信息”的部分中找到)。如果您不属于 TRIG 股票的最终目标市场,则不应将本文件视为分发给您或针对您。本文件并非且不应被视为出售要约或购买或认购任何投资的要约邀请。本文件仅供参考,不构成投资建议。过往表现并非未来表现的指南。任何投资的价值或由此产生的收入可能会下跌,也可能会上涨,您可能无法收回全部投资金额。无法保证一定能实现股息和回报目标。
开发出出生前的沟通障碍治疗方法:在人类中,大约在怀孕的第17周就开发了内耳。因此,有可能开发可以靶向子宫中异常基因表达的疗法,以实现先天性的听力和平衡疾病形式。为了探讨这一点,由NIDCD部分资助的研究人员注入了一个专门设计的合成分子,称为反义寡核苷酸(ASO),在受精后12天注入了胎儿小鼠的发展内耳。上标2此时点,听力感觉细胞是“诞生的”,但尚未完全功能。ASOS设计非常精确,并且通过改变预选赛的RNA被剪切和粘贴在一起以制造“成熟”的信胶RNA的方式来工作,然后将其用作合成蛋白质的模板。因此,校正突变形式的通信剂RNA可以恢复健康的蛋白质产生。在这项研究中,科学家发现该技术纠正了导致usher综合征的突变基因的蛋白质表达,这是一种遗传疾病,可能导致耳聋和失明。小鼠是出生的,没有任何usher综合征的症状。研究人员期望将这种技术从小鼠转移到非人类灵长类动物,然后才能在人类的临床试验中使用。
课程组成部分 期末成绩百分比 阅读作业(Perusall) 20% 课堂参与练习 15% 写作作业 #1 20% 写作作业 #2 20% 小组项目 25% 阅读作业 除第一节和最后一节课外,每节课都会布置阅读材料。所有阅读材料均为必读,课程大纲上标记为“选读”的除外。虽然这些阅读材料是选读,但我们强烈建议您阅读,因为它们有助于补充背景知识并扩展我们将在课堂上讨论的材料。 为了完成阅读,我们将使用 Perusall,这是一个协作式电子阅读平台,您可以在课间以小组形式一起阅读。您在 Perusall 上完成的阅读作业将占您期末成绩的 20%。作业必须在课前一天(周日)午夜前提交。不接受迟交的作业。 Perusall 上的阅读作业将计入第 2 周至第 12 周的期末成绩。有关如何注册和使用 Perusall 的说明,请参阅 Brightspace 上第 1 周下发布的 Perusall 指南。课堂参与练习这些练习将从第 2 周开始在课堂上进行。它们旨在为您提供一个与同学互动的课堂空间,并有机会进一步处理和反思我们将一起讨论的问题。这些练习没有补课。如果您因生病或紧急情况无法在某一天上课,您可以免于参加 - 如果是这种情况,请及时告诉我。写作作业详情待定。我们将在临近截止日期时在课堂上讨论说明和评分标准。我们还将讨论如何使用 ChatGPT 等 AI 工具以及这些作业允许的内容。
Wockhardt Limited(我们的“公司”或“发行人”)于 1999 年 7 月 8 日根据印度 1956 年《公司法》并根据位于孟买的马哈拉施特拉邦公司注册处(“注册处”)颁发的公司注册证书注册成立为一家公众有限公司,名称为“Wockhardt Pharmaceuticals Limited”。本公司于 1999 年 9 月 1 日从注册处获得公司注册处颁发的开业证书。随后,根据 1999 年 12 月 3 日通过的董事会决议以及 1999 年 12 月 3 日举行的股东大会通过的特别决议,本公司名称更改为“Wockhardt Limited”,并因此由注册处颁发了新的公司注册证书,日期为 1999 年 12 月 28 日。有关更多详细信息,请参阅第 214 页和第 588 页上标题为“ 我们公司的组织结构 ”和“ 一般信息 ”的部分。 CIN:L24230MH1999PLC120720 注册办事处:Wockhardt Research Centre, D-4, MIDC, Chikalthana, Chhatrapati Sambhajinagar 431 006, Maharashtra, India。公司办事处:Wockhardt Towers, Bandra Kurla Complex, Bandra (East), Mumbai 400 051, Maharashtra, India。电话:+91 240 6694 444/ +91 22 2653 4444;电子邮件:investorrelations@wockhardt.com;网站:www.wockhardt.com 公司秘书兼合规官:Rashmi Dinesh Mamtura 发行 90,49,773 股普通股,票面价值为 ₹ 5 每股(“普通股”),发行价为每股 ₹ 1,105(“发行价”),包括每股 ₹ 1,100 的溢价,总计约 ₹ 1,000.00 千万卢比(“发行”)。有关详细信息,请参阅第 37 页的“发行摘要”。
研究的变化以迅速响应与大流行有关的需求:NIDCD正在积极追求新的研究,以填补有关2019年冠状病毒病(COVID-19)如何影响听力,平衡,品味,口味,气味,语音,语言和语言的感觉和交流功能的知识差距。失去嗅觉是Covid-19疾病的有力预测指标。厌食症(缺乏嗅觉),缺血感(味道降低)和肿瘤症(味道变化)已有30-80%的成年人感染了严重的急性呼吸综合症冠状病毒2(SARS-COV-2)。上标2 NIDCD为18个正在进行的NIDCD赠款提供了补充资金,以使研究人员能够解决COVID-19的病理,预防,诊断,后遗症或治疗。一项研究的重点是理解Covid-19是如何导致气味降低的,以及这种闻起来是否可以用作SARS-COV-2感染的有效早期预测指标。另一项研究旨在确定为什么有些人在感染SARS-COV2而其他人则没有闻到的遗传基础上。最后,第三项研究正在研究Covid-19-19长途运输器中持续气味的生物学机制,因为感染六个月后,有5-10%的人严重到完全气味丧失。此外,NIDCD是美国国立卫生研究院(NIH)的一项诊断激进(RADX-RAD)计划的快速加速,以支持快速,廉价测试的开发,以评估有症状性和无症状的患者的味觉和气味,使其具有共同的症状和气味。额外的NIDCD奖项正在支持社区和数字医疗干预措施,以解决Covid-19对脆弱和健康不同人群的社会,行为和经济健康影响。
2025年2月20日,克里斯汀·比廷特(Kristin Bittinger),J.D。通过电子邮件:Kristin_Bittinger@hms.harvard.edu的学术和研究完整性教师和研究诚信办公室院长; ari@hms.harvard.edu尊敬的Bittinger女士:我代表人们为动物的道德待遇(PETA)写信,要求哈佛医学院的学术和研究完整性办公室(ARI)调查迪恩·乔治·迪利(Dean George Q. Daley),以便可能进行研究不当。 近年来,迪恩·戴利(Dean Daley)的《美国国家航空航天局》(NIH)资助的几本出版物引起了科学界的关注,因为它们包括重复或拼接的图像。 Daley实验室在十个单独的数字中撤回了一个出版物1的错误,而原始数据无法支持。 Daley的实验室还需要纠正其他几个出版物2,3,4,5,这是由于重复的图像面板和/或剪接的图像。 此外,他的至少十本出版物提出了对重复或操纵图像的尚未解决的问题,在线论坛Pubpeer上标记了6,7,8,9,11,11,12,12,13,14,15。 例如,在《血液》文章中的图2b中,“人类血液中诱导多能干细胞的产生”,12描绘两个不同基因表达的面板看起来与增强的对比度相同。 关于PubPeer的几位评论者还指出,对于“ Lin28调节干细胞代谢并转化为启动多能性)的文章,9发表在细胞干细胞中,许多图描绘了带有两个组蛋白甲基化带的蛋白质印迹数据。 此外,Bik博士在PubPeer上指出,在补充图11a中的图11a通过电子邮件:Kristin_Bittinger@hms.harvard.edu的学术和研究完整性教师和研究诚信办公室院长; ari@hms.harvard.edu尊敬的Bittinger女士:我代表人们为动物的道德待遇(PETA)写信,要求哈佛医学院的学术和研究完整性办公室(ARI)调查迪恩·乔治·迪利(Dean George Q. Daley),以便可能进行研究不当。近年来,迪恩·戴利(Dean Daley)的《美国国家航空航天局》(NIH)资助的几本出版物引起了科学界的关注,因为它们包括重复或拼接的图像。Daley实验室在十个单独的数字中撤回了一个出版物1的错误,而原始数据无法支持。Daley的实验室还需要纠正其他几个出版物2,3,4,5,这是由于重复的图像面板和/或剪接的图像。此外,他的至少十本出版物提出了对重复或操纵图像的尚未解决的问题,在线论坛Pubpeer上标记了6,7,8,9,11,11,12,12,13,14,15。例如,在《血液》文章中的图2b中,“人类血液中诱导多能干细胞的产生”,12描绘两个不同基因表达的面板看起来与增强的对比度相同。关于PubPeer的几位评论者还指出,对于“ Lin28调节干细胞代谢并转化为启动多能性)的文章,9发表在细胞干细胞中,许多图描绘了带有两个组蛋白甲基化带的蛋白质印迹数据。此外,Bik博士在PubPeer上指出,在补充图11a中在图2c和自然文章的图2c和2d中,还使用了一个重复的图像,“人类体细胞对具有定义因素的多能重新编程”。 15正如伊丽莎白·比克(Elizabeth Bik)博士在Pubpeer上指出的那样,“ Lin28/Let-7轴调节细胞中发表的葡萄糖代谢”的文章具有多种不规则性。具体来说,图3D和4D显示了在两个不同的实验条件下看起来相同的蛋白质印迹,并且图5a被认为描绘了尺寸明显不同的小鼠,但显示了图像裁剪的证据。
问:如何判断我的库存是 VFC 还是 317 VFA?答:如果您在下订单时在 NCIR 的订单部分输入了注释,指出订单是针对 317 VFA 成人和剂量数,则您的订单是 317 VFA。此外,装运中的装箱单将显示 317 VFA。问:317 VFA 库存会在 NCIR 中分开吗?答:不会。它将继续与您的 VFC 库存合并。但是,您可以选择创建一个子站点来分离您的 317 VFA 疫苗以进行库存管理。如果您参加了 Bridge Access Program (BAP),则该子站点应停用并且不再使用。如果您重新激活了 BAP 子站点或更改了名称以重新激活它,则必须创建一个新的子站点并停止使用 BAP 站点。希望使用子站点并参与数据交换的提供商可以联系数据交换帮助台寻求指导。 317 VFA 疫苗应在物理上标记为“317 VFA”,并与您的 VFC 和私人购买的库存分开存放。问:如果装箱单上 317 VFA 剂量与 VFC 剂量不同,NCIR 中会如何显示?VFA 和 VFC 库存是否仍由“国家”供应?答:是的。它们都将在 NCIR 中列为“国家”。问:我们如何退还 317 VFA 疫苗?答:317 VFA 疫苗可以通过北卡罗来纳州免疫登记处 (NCIR) 退还,就像您退还 VFC 疫苗一样。有关更多信息,请参阅 NCIR 快速参考指南。问:在等待 VFA 疫苗上市期间,我们可以借用私人疫苗吗?
拉武米萨镇委员会邀请密封投标人为委员会财产提供安全服务。自 2024 年 5 月 3 日起,您可以在拉武米萨市政办公室和 ESPPRA 网站上以 500.00 埃镑的费用获取“招标文件”。委员会寻求聘请一家信誉良好的公司为拉武米萨镇委员会提供安全服务。本招标书 (RFT) 的目的是建立一份为期两 (2) 年的服务协议。有关职权范围的详细信息可在“招标书”文件中找到。委员会应持续审查服务提供商的表现,如果服务提供商的表现不令人满意,委员会有权根据商定的条款和条件终止服务协议。投标将根据质量和成本进行评估,最终签订的合同将是单价合同(即,为指定人员或某一类型或等级的人员或服务类型在指定期限内商定的费率,可报销项目基于实际费用或商定的单价)。投标包括技术投标和财务投标,分别装在单独的密封信封中,信封上分别标明“技术投标 - RFT 编号:2024-2026 年招标编号 02 保安服务”和“财务投标 - RFT 编号:2024-2026 年招标编号 02 保安服务”。两个信封必须装在一个密封的外信封中,外信封上应标明:“招标请求:提供办公室保安服务(董事会场所)”并寄往“拉武米萨镇委员会首席执行官”。信封上标记不清楚和准确无误可能会导致申请被拒绝。为获得本次投标的资格,投标者应在其投标中提供《投标者须知》中规定的文件,包括以下内容;
表格 表格应位于正文中第一次提及之处附近,但不一定紧跟其后。表格应插入在一页上,并靠近第一次提及的页面。对于单页而言太长或太宽的表格可以用较小的字体输入,或在下一页继续。如果继续,表格标题不应重复。标题应为“表 1 续”,列标题和行标题必须重复。在表格或图形前后留出一个单倍行距的空行。表格编号必须编码为章节编号。表格编号和章节标题必须在表格的顶行输入(单倍行距)。所有表格标题、列标题和单元格条目均使用一致的大写字母。在表格的底行输入注释和来源。保持表格简洁。表格应对正文进行补充,而不是重复。通过编号引用每个表格。每一列(包括最左边的列)都必须有标题。保持标题简洁。所有标题(除专有名词和冒号或破折号后的第一个单词外)的第一个单词的首字母仅大写。仅使用那些为了清晰起见需要的线条。在以下位置使用线条:1. 表格顶部,2. 标题与表格主体之间的分隔线,以及 3. 表格主体与表格注释之间的分隔线。表格可以是单倍行距或双倍行距。表格注释位于表格主体下方。注释有三种类型:1. 一般性注释(解释整个表格;包括致谢;以缩写、符号等的解释结尾);2. 具体性注释(指特定的列、行或单元格;用上标小写字母表示);以及 3. 概率性注释(表示如何使用星号和符号来表示 p 值)。示例:表格 X 表格标题
分析了大鼠胚胎,胎儿和幼崽的抽象短生存,顺序和长期外胸他射线图,以检查丘脑网状核复合物神经元的起源,沉降模式,迁移途径和起源的起源时间。根据其计时结构,网状核分为中央,内侧和侧核。中央亚核是整个丘脑中最早产生的组成,其神经元超过50%在EL3天产生,而在E14第E14天产生了40%。侧面和内侧亚核的神经元的峰值产生是E14。在网状复合物的这两个成分之间存在一个侧(较早)至中间(后来的)神经遗传学梯度:只有大约12%的侧核神经元,但接近30%的内侧亚核神经元是在E15天产生的。由于侧向和内侧亚核显示在丘脑中发现的典型外部梯度,因此它们被认为构成一个单个细胞遗传学扇形。违反该秩序的早期产生的中央亚核中心核心被认为构成了一个单独的细胞遗传学部门。的观察结果表明,中央网状核的神经元起源于独特的神经上皮区域,即网状突起。在EL3上标有3H-胸腺苷的大鼠中,标记为重的细胞的迁移从该区域中追溯到该区域,并在随后的几天被杀死。外侧和内侧网状亚核的神经元起源于丘脑神经上皮的网状小叶。在EL4和EL5上标记为3H-胸腺苷的大鼠中,从该区域中追溯了标记为纺锤形的重型细胞的迁移,此后每天以每天的间隔杀死。在出生前,在产后大鼠中看到的网状丘脑复合物的神经遗传学梯度。