一、公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证本报告内容的真实、准确和完整,不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。二、公司全体董事出席了董事会会议。三、立信会计师事务所(特殊普通合伙)为公司出具了无保留意见的审计报告。四、公司董事长陈虎文、财务总监唐先宝及会计机构负责人(会计主管人员)翟宇保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。五、报告期内董事会审议的利润分配预案或公积金转增股本预案
七、综合收益总额 382,141,561.27 270,910,942.01 (一)归属于母公司股东的综合收益总额 387,548,128.58 278,515,189.10
关于Roquette:“提供最好的大自然” Roquette是一家全球植物成分的全球领导者,也是药品赋形剂的领先提供商。成立于1933年,该公司目前在100多个国家 /地区运营,通过30多个制造地点,营业额约为50亿欧元,在全球范围内拥有近10,000名员工。生命和自然一直是我们灵感的来源数十年。我们所有的原材料都是自然的。从他们那里,我们启用了全新的基于植物的美食;我们提供药物解决方案,在医疗治疗中起关键作用;我们开发了食品,营养和健康市场的创新成分。我们真正释放了自然的改善,治愈和挽救生命的潜力。多亏了创新和长期愿景的不断发展,我们致力于改善全世界人民的福祉。,我们将可持续发展的核心置于我们关注的核心,同时照顾资源和领土。我们决心为所有代人创造一个更好,更健康的未来。在此链接上了解有关Roquette的更多信息
贸易/设备名称:uAI Easy Triage ICH 法规编号:21 CFR 892.2080 法规名称:放射计算机辅助分类和通知软件 监管类别:II 类 产品代码:QAS 日期:2024 年 8 月 1 日 收到日期:2024 年 8 月 2 日 亲爱的 Nima Akhlaghi: 我们已审查了您根据第 510(k) 节提交的上市前通知,该通知表明您有意销售上述设备,并已确定该设备与在 1976 年 5 月 28 日(医疗器械修正案颁布日期)之前在州际贸易中合法销售的同类设备基本等同(就附件中所述的用途而言),或与根据《联邦食品、药品和化妆品法案》(该法案)的规定重新分类的设备基本等同,这些设备不需要获得上市前批准申请 (PMA) 批准。因此,您可以营销该设备,但须遵守该法案的一般控制规定。虽然本函将您的产品称为设备,但请注意,一些已获准的产品可能是组合产品。510(k) 上市前通知数据库(网址为 https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfpmn/pmn.cfm)可识别组合产品提交。该法案的一般控制条款包括年度注册、设备列表、良好生产规范、标签以及禁止贴错标签和掺假的要求。请注意:CDRH 不会评估与合同责任担保相关的信息。但我们提醒您,设备标签必须真实,不得误导。如果您的设备被归类(见上文)为 II 类(特殊控制)或 III 类(PMA),则可能会受到其他控制。影响您设备的现有主要法规可在《联邦法规》第 21 篇第 800 至 898 部分中找到。此外,FDA 可能会在《联邦公报》上发布有关您设备的进一步公告。有关可能需要新的上市前通知的变更的其他信息,请参阅 FDA 指导文件《决定何时提交 510(k) 以更改现有设备》
海外监管公告本公告乃上海复旦微电子集团股份有限公司(「本公司」)根据香港联合交易所有限公司证券上市规则第13.10B 条的规定刊发。 兹载列本公司于上海证券交易所网站刊发的《关于部分董事自愿延长不减持公司股份期限的公告》,仅供参阅。
“Shanghai Huaxin” Shanghai Huaxin Venture Capital Partnership (Limited Partnership) ( 上海华芯创业投资合伙企业( 有限合伙), formerly known as Shanghai Huaxin Venture Capital Enterprise ( 上海华芯创业投资企业)), a non-company foreign-invested enterprise (Chinese-foreign cooperation) ( 非公司外商投资企业( 中外合作)) established under the laws of the PRC on March 31, 2011 and converted to a limited partnership on January 4, 2025, and one of our Shareholders