XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System不可
“CRISPR 与临床——近在咫尺却又遥不可及”
基因治疗是一个前景光明的新领域，最近 CRISPR 技术又丰富了这一领域。CRISPR 或成簇的规律间隔短回文重复序列技术源自细菌防御系统，该系统已适应哺乳动物（包括人类）细胞，以前所未有的精确度诱导基因组改变。该系统的简便性和精确性也保证了其可轻松应用于临床。为了将任何技术应用于临床，除了科学进步，我们还需要可扩展性和监管平台来促进其使用。这对于治疗和诊断都是如此。在诊断领域，我们已经在基于 CRISPR 的 COVID 19 诊断方面拥有丰富的经验。会议还将讨论这一问题，并参考开发基于 CRISPR 的快速准确的即时诊断方法，用于传染性和非传染性疾病。会议将邀请基础科学领域的最前沿演讲者、工作成果正在临床转化的科学家、来自行业、科学机构和患者权益组织的参与者。在观众的积极参与下，此次会议旨在促进对话并为印度有效、安全且可访问的基于 CRISPR 的基因治疗和诊断制定蓝图。
临床试验中的新型干细胞疗法修复“不可逆的”角膜损伤
CALEC试验是美国眼中干细胞疗法的首次人类研究，其他研究合作者包括Jia Yin，MD，Ph.D.。和Reza Dana，MD在大众眼和耳朵上； Dana-Farber癌症研究所的Connell和O'Reilly家庭细胞操纵核心设施的医学博士Jerome Ritz，那里发生了干细胞移植的制造；波士顿儿童医院的Myriam Armant博士；和JAEB健康研究中心。
在轻度条件下通过不可逆化学的化学合成结晶二维共轭聚合物
二维共轭聚合物（2DCP）是一类单层到多层晶体聚合物材料，并在两个正交方向上具有共轭链接，这些方向有望从膜到电力。当前的界面合成方法已成功地从动态价值化学（例如亚胺链接）中构造了2DCP。但是，由于可逆性不足，这些方法不适合制造可稳健的核定链接的2DCP。在这里，我们报告了通过两亲吡迪辅助辅助藻型界面多凝结连接的2DCPS的合成。合成是通过烷基定量的三吡啶定甲基吡啶来实现的，该三吡啶可以在水界面上自组装成有序的单层，并通过醛型型拓扑拓扑敏感性地与多功能醛进行原位与多功能醛反应。最终的2DCP显示出远距离分子排序，较大的侧向尺寸和良好的控制厚度。实验和理论分析都表明，在水界面上的预组装三甲基吡啶丁物单层显着提高了其凝结反应性，从而促进了在轻度条件下2DCP的合成。在渗透发电机中具有固有正电荷的2DCP的整体可提供出色的输出功率密度，达到51.4 w m-2，高于报告最多的2D纳米孔膜。
atezolizumab和bevacizumab，用于不可切除或转移性的肝细胞癌 - 胆管癌：一项多中心回顾性研究
罕见的原发性肝癌。JHEPREP。2021; 3（1）：100174。 https：// doi。 org/10.1016/j.jhepr.2020.100174 2。 Sempoux C，Kakar S，Kondo F，Schirmacher P.合并肝细胞壁 - 胆管癌和未分化的原发性肝癌。 in：Arends MJ，Fukuyama M，Fukuyama M，Klimstra DS，Klimstra DS等人，编辑。 谁的肿瘤分类：消化系统肿瘤。 第五。 里昂：IARC; 2019年。 260。 3。 Brunt E，Aishima S，Clavien PA，Fowler K，Goodman Z，Gores G等。 CHCC -CCA：原发性肝癌的识别术语，具有肝细胞和胆管细胞的分化。 肝病学。 2018; 68（1）：113–26。 https://doi.org/10.1002/hep.29789 4。 Gigante E，Ronot M，Bertin C，Ciolina M，Bouattour M，Dondero F等。 结合成像和肿瘤活检可改善肝细胞 - 胆管癌联合的诊断。 肝脏Int。 2019; 39（12）：2386–96。 https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。 BeaufrèreA，Calderaro J，Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌：更新。 J hepatol。 2021; 74（5）：1212–24。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D，Donadon M，Lleo A，Aghemo A，Roncalli M，Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗：系统评价。 肝癌。 2020; 9（1）：15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35（6）：932–47.e8。 PO.20.00397。JHEPREP。2021; 3（1）：100174。 https：// doi。org/10.1016/j.jhepr.2020.100174 2。Sempoux C，Kakar S，Kondo F，Schirmacher P.合并肝细胞壁 - 胆管癌和未分化的原发性肝癌。in：Arends MJ，Fukuyama M，Fukuyama M，Klimstra DS，Klimstra DS等人，编辑。谁的肿瘤分类：消化系统肿瘤。第五。里昂：IARC; 2019年。 260。3。Brunt E，Aishima S，Clavien PA，Fowler K，Goodman Z，Gores G等。CHCC -CCA：原发性肝癌的识别术语，具有肝细胞和胆管细胞的分化。肝病学。2018; 68（1）：113–26。 https://doi.org/10.1002/hep.29789 4。 Gigante E，Ronot M，Bertin C，Ciolina M，Bouattour M，Dondero F等。 结合成像和肿瘤活检可改善肝细胞 - 胆管癌联合的诊断。 肝脏Int。 2019; 39（12）：2386–96。 https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。 BeaufrèreA，Calderaro J，Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌：更新。 J hepatol。 2021; 74（5）：1212–24。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D，Donadon M，Lleo A，Aghemo A，Roncalli M，Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗：系统评价。 肝癌。 2020; 9（1）：15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35（6）：932–47.e8。 PO.20.00397。2018; 68（1）：113–26。https://doi.org/10.1002/hep.29789 4。 Gigante E，Ronot M，Bertin C，Ciolina M，Bouattour M，Dondero F等。 结合成像和肿瘤活检可改善肝细胞 - 胆管癌联合的诊断。 肝脏Int。 2019; 39（12）：2386–96。 https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。 BeaufrèreA，Calderaro J，Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌：更新。 J hepatol。 2021; 74（5）：1212–24。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D，Donadon M，Lleo A，Aghemo A，Roncalli M，Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗：系统评价。 肝癌。 2020; 9（1）：15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35（6）：932–47.e8。 PO.20.00397。https://doi.org/10.1002/hep.29789 4。Gigante E，Ronot M，Bertin C，Ciolina M，Bouattour M，Dondero F等。结合成像和肿瘤活检可改善肝细胞 - 胆管癌联合的诊断。肝脏Int。 2019; 39（12）：2386–96。 https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。 BeaufrèreA，Calderaro J，Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌：更新。 J hepatol。 2021; 74（5）：1212–24。 https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D，Donadon M，Lleo A，Aghemo A，Roncalli M，Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗：系统评价。 肝癌。 2020; 9（1）：15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35（6）：932–47.e8。 PO.20.00397。肝脏Int。2019; 39（12）：2386–96。https://doi.org/10.1111/liv.14261 5。BeaufrèreA，Calderaro J，Paradis V.结合肝细胞 - 胆管癌：更新。J hepatol。2021; 74（5）：1212–24。https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。 Gentile D，Donadon M，Lleo A，Aghemo A，Roncalli M，Di Tommaso L等。 肝癌的手术治疗：系统评价。 肝癌。 2020; 9（1）：15–27。 https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35（6）：932–47.e8。 PO.20.00397。https://doi.org/10.1016/j.jhep.2021.01.035 6。Gentile D，Donadon M，Lleo A，Aghemo A，Roncalli M，Di Tommaso L等。肝癌的手术治疗：系统评价。肝癌。2020; 9（1）：15–27。https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。 Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。 癌细胞。 2019; 35（6）：932–47.e8。 PO.20.00397。https://doi.org/10.1159/ 000503719 7。Xue R，Chen L，Zhang C，Fujita M，Li R，Yan SM等。癌细胞。2019; 35（6）：932–47.e8。PO.20.00397。PO.20.00397。肝细胞和肝内胆管癌组合的基因组和转录组分析揭示了不同的分子亚型。https://doi.org/10.1016/j.ccell。 2019.04.007 8。 Murugesan K，Sharaf R，Montesion M，Moore JA，Pao J，Pavlick DC等。 肝细胞隆 - 血管癌联合的基因组分析显示，基因组学类似于肝细胞癌或胆管癌。 JCO Precis Oncol。 2021; 5：1285–96。 https://doi.org/10.1200/po.20.00397 9。 Nowell PC。 肿瘤进展的机制。 癌症。 1986; 46（5）：2203–7。 10。 Kobayashi S，Terashima T，Shiba S，Yoshida Y，Yamada I，Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法，用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109（8）：2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。https://doi.org/10.1016/j.ccell。2019.04.007 8。Murugesan K，Sharaf R，Montesion M，Moore JA，Pao J，Pavlick DC等。肝细胞隆 - 血管癌联合的基因组分析显示，基因组学类似于肝细胞癌或胆管癌。JCO Precis Oncol。2021; 5：1285–96。https://doi.org/10.1200/po.20.00397 9。 Nowell PC。 肿瘤进展的机制。 癌症。 1986; 46（5）：2203–7。 10。 Kobayashi S，Terashima T，Shiba S，Yoshida Y，Yamada I，Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法，用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109（8）：2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。https://doi.org/10.1200/po.20.00397 9。Nowell PC。 肿瘤进展的机制。 癌症。 1986; 46（5）：2203–7。 10。 Kobayashi S，Terashima T，Shiba S，Yoshida Y，Yamada I，Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法，用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109（8）：2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。Nowell PC。肿瘤进展的机制。 癌症。 1986; 46（5）：2203–7。 10。 Kobayashi S，Terashima T，Shiba S，Yoshida Y，Yamada I，Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法，用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109（8）：2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。肿瘤进展的机制。癌症。1986; 46（5）：2203–7。 10。 Kobayashi S，Terashima T，Shiba S，Yoshida Y，Yamada I，Iwadou S等。 多中心回顾性分析全身化学疗法，用于不可切除的肝细胞和胆管癌。 癌症科学。 2018; 109（8）：2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。1986; 46（5）：2203–7。10。Kobayashi S，Terashima T，Shiba S，Yoshida Y，Yamada I，Iwadou S等。多中心回顾性分析全身化学疗法，用于不可切除的肝细胞和胆管癌。癌症科学。2018; 109（8）：2549–57。 https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。2018; 109（8）：2549–57。https://doi.org/10.1111/cas。 13656 11。 Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。 对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。 肝癌。 2022; 11（5）：460–73。 https://doi.org/10.1159/000525488 12。 Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。 吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。 br j癌。 2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。https://doi.org/10.1111/cas。13656 11。Gigante E，Hobeika C，Le Bail B，Paradis V，Tougeron D，Lequoy M等。对酪氨酸激酶抑制剂和基于铂的化学疗法的全身性治疗，对无法切除或转移性肝胆管癌的患者。肝癌。2022; 11（5）：460–73。https://doi.org/10.1159/000525488 12。Salimon M，Prieux -Klotz C，Tougeron D，Hautefeuille V，Caulet M，Gournay J等。吉西他滨和基于铂金的化学疗法用于一线治疗肝胆管癌：一项Ageo法国多中心回顾性研究。br j癌。2018; 118（3）：325–30。 https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。2018; 118（3）：325–30。https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。https://doi.org/10.1038/bjc.2017.413 13。finn RS，Shi S，Iceda M，PR，Ducreux M，Kim Ty和Al。我很难生活在无法抗拒的肝癌中。n Engel J Med。2020; 382（20）：1894–905。https://doi.org/11056 /new1915745 14。 /div>圣A，有福的M，D的儿子，Falk at Leysale a和al。促进患者转移性肝癌的功效。adv adv胃癌。2020; 13：13：172842 https：//doi.org/10.1177/不，Hatanaka T，Ship S，Hazama Y，Yoshida S，Hachisu Y和Al。 不可切除的常见常见常见常见和chol-Angiocarcinoma用Aesolosizum web治疗的更和谐。 Clin CaseRep。2022; 10 :: 6129。 https://doi.org/10.1002/cr3.6129 16。 Pome K，Balcar L，Shmanko K，Beauty S，Immelsbach V，Scheiner B和Al。 临床角色和肝细胞组合的人 - 欧洲繁殖不，Hatanaka T，Ship S，Hazama Y，Yoshida S，Hachisu Y和Al。不可切除的常见常见常见常见和chol-Angiocarcinoma用Aesolosizum web治疗的更和谐。Clin CaseRep。2022; 10 :: 6129。https://doi.org/10.1002/cr3.6129 16。 Pome K，Balcar L，Shmanko K，Beauty S，Immelsbach V，Scheiner B和Al。 临床角色和肝细胞组合的人 - 欧洲繁殖https://doi.org/10.1002/cr3.6129 16。Pome K，Balcar L，Shmanko K，Beauty S，Immelsbach V，Scheiner B和Al。临床角色和肝细胞组合的人 - 欧洲繁殖
防止策略 - 顶部的不可思议的可操作性...
摘要：扩散机理设计是机理设计文献中最新趋势之一。其目的是激励代理人将有关机制的信息扩散到尽可能多的关注者，并报告其偏好。本文是从非明显操纵性的角度考虑双向匹配的扩散机理设计的首次尝试。我们专注于多对一双面匹配问题的顶级交易循环（TTC）机制。我们分别阐明了满足防策略和不可思议的可操作性机制的必要条件。我们还提出了一种新的基于TTC的匹配机制，该机制违反了策略，但满足了不太明显的操作性，这说明了我们如何在双面匹配中处理战略信息扩散。
与KRAS/NRAS和BRAF WILDTYPE经常性，不可切除或转移性结直肠癌的随机开放标签阶段3研究与CETUXIMAB/bevacizumab + folfiri的研究
纯英语摘要背景和研究的目标是Kirsten大鼠肉瘤病毒（KRAS），神经母细胞瘤大鼠肉瘤病毒（NRAS），＆V-RAF鼠类肉瘤病毒性癌基因同源物B1（BRAF）野生型转移性结直肠癌是遗传（CRCS）的亚型（CRCS）的亚型，属于遗传（CRCS）的亚型，定为特殊性。如果无法通过手术完全去除癌症和/或已扩散到其他器官，则包括化学疗法以及实验室制造的蛋白质，可以与人体中的特定靶标结合，但是CRC可以在治疗后返回。*控制细胞生长和繁殖方式的基因的变化。amivantamab是一种双特异性抗体**，与表皮生长因子受体（EGFR）和间质上皮上皮过渡（MET）蛋白结合并关闭它们，可能会杀死或减慢癌细胞的生长。**有助于保护身体免受异物的蛋白质。在这项研究中，研究人员希望学习与化学疗法（FOLFIRI）结合使用的amivantamab是否可以减慢癌症的进展并增加使用西妥昔单抗或贝伐单抗进行相同化学疗法的寿命，如果癌症在初次化疗后恢复了相同的化学疗法。
遗传痉挛性截瘫中的遗传学：必不可少的但不够
这项研究彻底讨论了常染色体显性或常染色体隐性变体患者的症状变异性，该基因编码蛋白质的蛋白质，这些蛋白质调节了肌醇 - 三磷酸酯受体降解的蛋白质。25。Fowler PC，O'Sullivan NC：运动神经元中的ER和线粒体网络组织需要ER成型蛋白。Hum Mol Genet 2016，doi：10.1093/hmg/ddw139。
不可方向的力学 - 研究Explorer
免责声明/投诉法规，如果您认为某些材料的数字出版会侵犯您的任何权利或（隐私）利益，请告诉图书馆，说明您的理由。在合法投诉的情况下，图书馆将使材料无法访问和/或将其从网站上删除。请询问图书馆：https：//uba.uva.nl/en/contact，或致：阿姆斯特丹大学图书馆，秘书处，Singel 425，1012 WP阿姆斯特丹，荷兰。您将尽快与您联系。