3. 如果有的话,该局有哪些法定权力来要求 LUMA 和 Genera 为他们的不慎行为和不作为承担经济责任;即,导致成本、收入或服务质量偏离该局在谨慎行事的情况下所期望的水平的行为或不作为?如果有的话,该局可以通过什么方式阻止 LUMA 或 Genera 不慎发生的费用率的收回,同时让其中一家公司承担弥补不足的经济责任?4. 除了该局有权要求 LUMA 和 Genera 为不慎行为承担经济责任外,请考虑以下场景:在 LUMA 或 Genera 作为一方当事人的全面诉讼案件之后,该局发现 (a) LUMA 或 Genera 的行为不慎或未谨慎行事,并且 (b) 对客户造成的后果达到特定金额的超额成本。该局的结论在 P3A 针对该公司提起的合同违约诉讼中是否具有禁止反言效力?请参阅 1 月 3 日备忘录的附录。
o 如果不慎接种了过期疫苗,则视为疫苗接种错误,需要采取补救措施,包括提交 VAERS 报告、联系接种者告知错误情况,并且可能需要或不需要根据制造商的指导重新接种疫苗。有关疫苗接种错误的指导,请参阅《目前在美国授权的 COVID-19 疫苗使用临时临床注意事项》附录 A。
冷链故障的后果可能是代价高昂的。ACIP 的《免疫接种通用最佳实践指南》指出,“如果疫苗暴露在不适当的温度下,并且不慎注射,通常应重新注射。”不适当的储存可能意味着患者需要服用额外的剂量,增加供应商的成本,并损害公众对疫苗的信心。更重要的是,拒绝重新接种疫苗的患者可能无法预防严重的疫苗可预防疾病。通过维护疫苗冷链,您的机构可以避免因疫苗丢失和更换而产生的额外费用,以及召回患者重新接种疫苗所需的资源。
• 企业宗旨、文化和价值观与公司战略保持一致。这种一致性应贯穿于招聘、绩效管理和奖励结构,所有这些都应旨在激励与公司宗旨和价值观一致的行为。 • 良好的绩效、董事会的有效性和与公司既定战略一致的结果之间存在明显的联系。任何绩效方面的不足都应得到充分解释和解决,不应归咎于管理不慎、判断失误或公司治理薄弱。这应该是董事会控制有限的外部因素的结果,尽管如此,董事会仍在采取措施应对这些因素。 • 董事会意识到了 2006 年《公司法》第 127 条规定的职责。15 董事必须考虑其他利益相关者,包括工人、客户、供应商以及更广泛的社会和环境。这应包括与利益相关者合作的计划证据,以及开展的活动和结果。 • 董事会与关键利益相关者建立了积极的关系。董事会应能够沟通如何将利益相关者的观点纳入董事会的考虑之中,这
o 如果不慎接种了过期疫苗,则视为疫苗接种错误,需要采取补救措施,包括提交 VAERS 报告、联系接种者告知错误,并且根据制造商的指导可能需要或不需要重新接种。有关疫苗接种错误的指导,请参见《目前在美国授权的 COVID-19 疫苗使用临时临床注意事项》附录 A。 • 疫苗处理:将疫苗瓶(连同剩余疫苗)和包装作为医疗废物处理。请勿将疫苗放回保温运输容器中。 • 使用 CDC 的疫苗批号和有效期网页检查您的疫苗库存中是否有即将过期的批次。 • 任何日期早于 2021 年 9 月 23 日的 J&J 疫苗瓶现在都已过期。将不再延期。J&J 有一个有效期查询网站。 • 通过 CDC 的疫苗代码集管理服务 (VCSMS) 请求访问新的 COVID-19 疫苗批号报告。此报告包括疫苗制造商向 CDC 提供的 COVID-19 疫苗批号和到期日期。此报告每日更新,可用于支持疫苗管理、库存管理和管辖 IIS。填写 CDC 疫苗批号和到期日期网页上的注册表,以请求访问该报告。
由丹麦 Statens Serum Institut Administration 生产,仅供皮内注射使用。一岁以下儿童剂量:0.05 毫升重组疫苗,其他儿童剂量 0.1 毫升。每次注射均使用无菌注射器和无菌细短针头(25 G 或 26 G x 10 毫米)。不应使用消毒剂清洁皮肤。不应使用喷射注射器。应缓慢注射到皮肤上层。注射太深会增加脓肿形成的风险。疫苗应避光保存。免疫期结束时(最长 4 小时)剩余的任何悬浮疫苗都应丢弃。在接种 BCG 之前通常不进行结核菌素皮肤测试,但进行测试时,发现反应呈阳性的人需要接种疫苗。经常用于接种疫苗的部位是三角肌远端插入处(上臂约一半的位置)。免疫接种计划 所有有早期感染该疾病风险的婴儿都应常规接种 BCG。为获得最大程度的保护,应在出生后尽快接种此疫苗。它可以与 DPT、DT、TT、麻疹和脊髓灰质炎疫苗(OPV 和 IPV)同时接种。 副作用 接种 BCG 后出现局部反应是正常现象。注射部位会出现小而柔软的红色肿胀,逐渐在 2-4 周内变为小水疱,然后变成溃疡。这种反应通常会在 2 到 5 个月内消退,并且几乎所有儿童都会留下直径为 2-10 毫米的浅表疤痕。罕见的是,结节可能会持续存在并溃烂。偶尔,腋窝淋巴结可能会在免疫接种后的 2-4 个月内出现肿大。不慎皮下注射会形成脓肿,并可能导致难看的回缩疤痕。注意事项 怀孕期间、患有急性或慢性疾病(尤其是病毒感染)或患有严重的扩散性皮肤病时不建议接种 BCG 疫苗。
仅给健康动物接种疫苗。疫苗接种对感染的进一步阶段、已形成的淋巴结脓肿的破裂、随后的带菌者身份的流行、杂种马鼻疽(转移性脓肿)、出血性紫癜和肌炎以及恢复的影响尚不清楚。已证明,疫苗可减轻单匹马在感染急性期的临床症状。接种疫苗的马匹可能会感染并排出马链球菌。目前没有关于在血清阳性动物(包括具有母源抗体的动物)中使用该疫苗的信息。无论是否接种了本产品,都应将限制马链球菌感染在场所内引入和传播风险的生物安全程序作为管理工具的一部分。4.5 特殊使用预防措施 动物使用特殊预防措施 经测试,该疫苗可安全用于 5 月龄以上的马匹。给动物注射兽药的人员应采取的特殊预防措施 如不慎自我注射,应立即就医并向医生出示包装说明书或标签。 可能会发生过敏反应。对症治疗。 4.6 不良反应(频率和严重程度) 接种疫苗后,体温短暂升高高达 2.6°C,持续 1 至 5 天是很常见的。注射部位很常见短暂的局部组织反应,其特征是发热、疼痛和肿胀(直径约 5 厘米),持续长达五天。在第二次主要剂量和后续剂量后,注射部位反应的频率更加明显,并且可能出现直径高达 8 厘米的肿胀。一天内食欲不振和举止改变是常见的。接种疫苗后 1 至 5 天内,双眼经常出现眼部分泌物,可能是粘液脓性分泌物。极少数情况下会出现类似过敏反应。不良反应发生的频率采用以下惯例定义: - 非常常见 (每 10 只接受治疗的动物中超过 1 只出现不良反应) - 常见 (每 100 只接受治疗的动物中超过 1 只但少于 10 只动物) - 不常见 (每 1,000 只接受治疗的动物中超过 1 只但少于 10 只动物) - 罕见 (每 10,000 只接受治疗的动物中超过 1 只但少于 10 只动物) - 非常罕见 (每 10,000 只动物中少于 1 只动物,包括个别报告) 4.7 怀孕、哺乳或非怀孕期间使用怀孕和哺乳: