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拟议决议 4 - 获取生物制剂 - USP
自 1820 年成立以来，USP 一直致力于履行制定公共质量标准的责任，通过保障药品、膳食补充剂和食品的质量来帮助改善公众健康。随着时间的推移，USP 药典不断完善，以反映科学进步。到 1906 年，随着《纯净食品和药品法案》的通过，USP 得到认可并编入美国联邦法律。1938 年，随着《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C 法案）的颁布，USP 的职责进一步扩大。如今，通过员工和委员会主导的活动，USP 积极以公开透明的方式寻求来自各种利益相关者的专家意见。该过程以 USP 标准的形式建立并不断完善可靠的信息库，包括专论、性能标准1 和通用章节，均发布在美国药典-国家处方集上。这些标准是药品（包括生物制剂）质量期望的基础。
拟议决议 4 - 获取生物制品 - USP
自 1820 年成立以来，USP 一直致力于履行制定公共质量标准的责任，通过保障药品、膳食补充剂和食品的质量来帮助改善公众健康。随着时间的推移，USP 药典不断完善，以反映科学进步。到 1906 年，随着《纯净食品和药品法案》的通过，USP 得到认可并编入美国联邦法律。1938 年，随着《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C 法案）的颁布，USP 的职责进一步扩大。如今，通过员工和委员会主导的活动，USP 积极以公开透明的方式寻求来自各种利益相关者的专家意见。该过程以 USP 标准的形式建立并不断完善可靠的信息库，包括专论、性能标准1 和通用章节，均发布在美国药典-国家处方集上。这些标准是药品（包括生物制剂）质量期望的基础。
FY2024中期管理计划
在Q上，我们的目标是成为一个充满活力的群体，通过提供超出预期的价值，始终将安全性置于首先并不断完善我们的质量和技术，并为生活建立更可靠的生活以帮助塑造更可持续的社会的基础，从而赢得了客户的长期忠诚。
提升 NARA 客户体验的行动计划
了解客户：确定导致公众使用或与联邦服务互动的主要场合，并跨组织孤岛开展定性和定量研究，以绘制机构内部客户旅程以及适用的跨机构旅程，建立并不断完善机构客户细分和需求的知识库，整合不同的客户互动和管理数据。
附录A14.1-碳工具备忘录-Luas Finglas
TII碳工具的实施证明了在整个项目生命周期内管理和减少碳排放的强大方法。通过利用此工具，设计团队能够不断完善和优化项目，从而大大减少了碳排放。该项目旨在带来巨大的环境福利，包括低碳公共交通工具的显着增加以及道路使用排放的减少。
关爱国家 – 2024-2033 年原住民成果战略
2024-2033 年关爱乡村原住民成果战略构成了 9 年交付期（2024-33 年）的路线图。在此期间，我们将不断完善和发展该战略，继续与主要合作者和坎伯兰平原保护计划地区的原住民社区合作，确保取得符合预期的高质量成果。我们将定期审查 2024-2033 年关爱乡村原住民成果战略，该部门将在实施过程中发布更新，确保发布有关其举措绩效的信息，并确保持续的协商结果反映该地区原住民社区不断变化的愿望。
