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World File Search System丘疹
研究基于无机块的研究作为表面聚乙烯单层膜对滑动添加剂的迁移控制
摘要：必须控制滑移迁移，以保持柔性包装的性能和质量。基于无机的抗块材料可用于控制滑动迁移。本文报道了抗块类型对抑制滑移迁移对聚乙烯单层膜的影响。用三种不同的抗块添加剂（即滑石，天然二氧化硅和合成二氧化硅）以及灰泥酰胺制成了一系列制剂。光学性质（雾兹）和摩擦特性（COF）以评估膜特性，因为在存在抗阻滞添加剂的情况下滑动迁移的发展。通过SEM-EDX进行了抗块材料的表征，通过GC-MS检查滑动添加剂类型，而FTIR分析了表面上的滑动含量。结果表明，在七天后，合成二氧化硅抗块的COF可达0.095，薄膜表面上有痕量丘疹含量为394 ppm，这是其他类型的抗块中最低的抗块。合成二氧化硅抗块上较小的粒径和较高的二氧化硅含量导致更好的摩擦特性，这是限制陶瓷酰胺迁移到膜表面的良好障碍。
疫苗衍生的风疹病毒感染后偶然发现 DNA 连接酶 IV 缺陷
2]；然而，大多数 VDRV 病例发生在患有原发性免疫缺陷病 (PID) 的患者中 [3]。后者病例称为免疫缺陷相关性 VDRV (iVDRV)，与皮肤肉芽肿形成有关，有时还与内脏肉芽肿形成有关。有趣的是，iVDRV 常见于患有 DNA 修复障碍的患者，包括毛细血管扩张性共济失调、奈梅亨断裂综合征、DNA 连接酶 IV 缺乏症和 Artemis 缺乏症 [4]。在这里，我们描述了一名在 iVDRV 后偶然发现的 DNA 连接酶 IV 缺乏症的日本患者，该患者成功接受骨髓移植 (BMT) 和免疫重建，从而根除风疹病毒。一名 13 个月大的日本女孩出现脸颊红斑，随后整个皮肤出现红斑丘疹。她出生于日本，父母是非近亲结婚。出生体重 2040 克（-2.84 SD），身高 44 厘米（-2.6 SD），头围 32 厘米（-0.97 SD）。出院后未发现复发或严重感染。家族史中无血液病或传染病。体格检查发现肝脾轻度肿大和鸟状面部
r e v i e w研究在特应性皮炎与肠道菌群相关的研究进度
引言是由免疫系统介导的，特应性皮炎（AD）是一种由遗传和环境因素引起的慢性，复发性，炎症性皮肤疾病。它在临床上以干性皮肤和严重的瘙痒为特征。1 AD可以根据疾病的进程将其分为急性期和慢性期。AD急性期的临床表现包括严重的红斑，丘疹，渗出和严重的瘙痒，而慢性期的临床表现包括带有尺度的干燥皮肤，以及带有苔藓动物表现的皮肤玻璃体模式。随着工业化和城市化的发展，AD的发生率逐渐增加。流行病学数据显示，在全球范围内，有15-30％的儿童和10％的成年人有AD病史。据估计，2019年全球有3.9亿AD患者，到2024年，预计到2024年将达到4.5亿，到2030年将达到5.2亿，涉及超过33.3％的中度至重度病例。除了皮肤病变外，AD还增加了心血管纤颤的心血管事件的风险。2 AD给受影响的患者带来了沉重的经济负担。每位广告患者的平均年度治疗费用高达40,000元。此外，AD患者还可能患有严重的精神障碍，例如焦虑，抑郁甚至自杀倾向。3因此，广泛探索了AD的发病机理和治疗策略，在皮肤病学领域充当热点。
Shih-Tzu Dog中的广泛性解答
摘要：demodecic scabies，通常称为黑疮，是由螨虫脱皮纸犬的过度扩散引起的。此螨是皮肤菌群的一部分，通常以少量存在，居住在毛囊和皮脂腺中。皮肤病会在存在遗传易感性和/或低免疫力时表现出来，从而使螨虫能够增殖并触发降解症。该疾病有两个介绍：局部和广泛，在大多数情况下，本地化是自限制的。该疾病仍被归类为青少年de症和成人肢解症，具体取决于其表现的年龄。观察到的主要临床体征是脱发，红斑，脱皮，丘疹，脓疱，色素沉着，外壳，伴有雌激素和卵泡性的次生肾上腺炎。主要的诊断方法涉及通过深皮刮擦获得样品，在显微镜下检查以识别模具脱发犬的存在。广泛性解中的治疗是多模式的，涉及给予脂氨酸，并在必要时结合了皮肤恢复和抗生素治疗的支持治疗。它旨在介绍犬，雄性，成人，西希 - 祖的情况，并具有普遍的脱氧cabies病。关键字：皮肤病；遗传学；免疫;脱发； Demodex。
Truenat Scrub T 包装插页 V-04
感染幼虫螨的叮咬。亚太地区每年约有 100 万例恙虫病病例。诊断通常很困难，因为大多数临床表现（如发烧、头痛、恶心、肌痛、腹痛、淋巴结肿大和斑丘疹）都是非特异性的。恙虫病的并发症（如黄疸、肾衰竭、肺炎、急性呼吸窘迫综合征、感染性休克、心肌炎和脑膜脑炎）通常在发病后一周出现。恙虫病大多数病例发生在亚太国家，但最近的报告显示，阿拉伯半岛、智利和肯尼亚可能也出现了恙虫病病例。目前可用的 DNA 分子检测缺乏灵敏度，无法重复检测血液中循环的低水平恙虫病细菌。恙虫病的诊断主要依赖于血清学检测，尤其是间接免疫荧光法 (IFA)，通过双份血清中抗体滴度增加 4 倍和/或单个血清样本中 lgM 滴度呈阳性来识别疾病。实验室检测通常诊断准确度有限，在资源有限或门诊环境中通常供应有限。在这些环境中，即时检测 (POCT) 可用于
Tagraxofusp 治疗母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤
母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤 (BPDCN) 是一种罕见的血液系统恶性肿瘤，表现为特征性的深紫色皮肤丘疹、斑块和肿瘤，但也可能影响骨髓、血液、淋巴结和中枢神经系统。该疾病通常影响老年男性，但也可能出现在儿童中，与独特的免疫表型有关，包括普遍表达 CD123，即白细胞介素 3 受体的 α 链。最近，tagraxofusp 是一种 CD123 靶向药物，由 CD123 的配体白细胞介素 3 与截短的白喉毒素有效载荷结合而成，已获批用于治疗 BPDCN。这是首个专门针对 BPDCN 的药物，也是肿瘤学中首个针对 CD123 的药物。在这里，我们回顾了 tagraxofusp 的开发，以及导致其获批的关键临床前见解和临床数据。 Tagraxofusp 治疗与一种独特的毒性——毛细血管渗漏综合征 (CLS) 有关，这种症状可能很严重，但只要选择和监测患者、早期识别和进行有针对性的干预，这种症状是可以控制的。我们概述了使用 Tagraxofusp 的方法，并讨论了 BPDCN 治疗中的未决问题。总体而言，Tagraxofusp 是一种独特的靶向疗法，是满足这种罕见疾病患者未满足需求的一步。
坎昆研究所。墨西哥引用：Pastrana-Lopez S.（2024）间充质干细胞衍生的外泌体治疗痤疮疤痕：另一种疗法。
痤疮寻常和痤疮疤痕是炎症性皮肤病学问题，可能会影响青少年和成年人，表现出各种人群的不同特征。不确定痤疮和痤疮疤痕的确切患病率不确定，但估计会显着影响年轻人。在成年人中，痤疮痤疮的患者可能会出现永久性疤痕，这不仅具有审美影响，而且还会对心理健康和生活质量产生负面影响。痤疮的粉刺粉状表现可以包括开放式或封闭的喜剧片，丘疹，脓疱，结节，囊肿，红斑和/或脂肪毛，它们可以成熟成冰，滚动，滚动，盒子，盒子，肥大，肥大，乳杆菌sc虫或过度斑点。早期诊断为痤疮粉刺对于防止皮肤病学损害和改善长期预后至关重要。严重的炎症性痤疮病例的可能性更高。痤疮疤痕的治疗重点是局部治疗，例如类维生素类动物；诸如微针，激光，子构，皮肤填充剂，深层化学果皮等疗法；以及生物学和再生疗法，例如富血小板的血浆（PRP）或间充质干细胞衍生的外泌体（MSC）。再生医学中最近的ADV0061NCE。
刺激性接触性皮炎的临床表现
皮肤红肿和水肿，静脉淤滞的腿部可能变得非常严重。卡泊三醇经常在多次应用后引起延迟性刺激。虽然以发红和水肿为主，但可能会出现丘疹和水疱，类似于接触性过敏。后者仅在极少数情况下得到证实，需要通过连续稀释进行斑贴测试、重复开放应用，并在可能的情况下在后期重复这些程序[79]。双氯芬酸凝胶现在广泛用于治疗日光性角化病。皮肤敏感的患者可能在几天内出现严重的刺激性皮炎，临床上与过敏性接触性皮炎难以区分（图16）。最近，报道了一系列因溴化物导致化学烧伤的病例[120]。接触溴蒸气或液体的工人在接触溴 2-5 天后，面部和颈部会出现小水疱或大疱，或红斑，随后出现色素沉着[120]。溴用于汽油添加剂、农用化学品、阻燃剂、染料、摄影和制药化学品、纸浆和纸张漂白等。许多斑贴试验研究使用模型刺激物十二烷基硫酸钠 (SLS) 和壬酸作为“阳性对照”。使用详细的视觉评分，特别是使用生物工程方法（经表皮失水、皮肤血流、皮肤表面轮廓），可以证明反应强度可能会随着时间推移而增加。
两名女性出现对称性皮疹
因为它与某些类人猿的红色臀部相似。5 特定部位（如腋窝和腹股沟）出现特征性皮疹，而没有全身症状或粘膜受累，仍然难以解释。我们的两名患者均在 5 月底就诊，那时是意大利相对炎热潮湿的季节，因此体温和摩擦可能有利于部位受累。过去，SDRIFE 被认为是一种全身性接触性皮炎（IV 型迟发型超敏反应），与先前对接触过敏原（如镍、汞或外用抗生素）的致敏有关，随后在摄入或注射相同过敏原后出现反应。2,6 斑贴试验在大约 50% 的患者中呈阳性反应，尽管它不是诊断的必需条件，诊断主要是临床诊断，在排除皮疹的其他原因后。 6 然而，包括我们的两名患者在内的较近期病例表明，SDRIFE 可以在没有先前接触过敏原致敏的情况下发生，而与全身药物给药有关。5 几位作者报告说，常见的致病药物包括某些抗生素（例如β-内酰胺类、磺胺类和大环内酯类）、抗惊厥药（例如卡马西平和苯妥英）和非甾体抗炎药。5,7,8 阿霉素和其他蒽环类药物用于治疗不同的血液系统恶性肿瘤和实体肿瘤，皮肤和粘膜反应相对频繁，包括脱发、粘膜溃疡、丘疹和黄斑疹。9 据我们所知，这是第一例在阿霉素化疗期间报告的 SDRIFE 病例，而阿莫西林以前曾与 SDRIFE 和其他皮疹有关。8
Nirogacestat，一种用于治疗纤维瘤的 γ-分泌酶抑制剂
结果 从 2019 年 5 月至 2020 年 8 月，共有 70 名患者被分配接受 nirogacestat 治疗，72 名患者被分配接受安慰剂治疗。与安慰剂相比，nirogacestat 具有显着的无进展生存期益处（疾病进展或死亡的风险比为 0.29；95% 置信区间为 0.15 至 0.55；P <0.001）；使用 nirogacestat 和使用安慰剂后 2 年无事件的可能性分别为 76% 和 44%。在预先指定的亚组中，组间无进展生存期的差异是一致的。使用 nirogacestat 后有客观反应的患者百分比显着高于使用安慰剂的患者（41% vs. 8%；P <0.001），中位反应时间分别为 5.6 个月和 11.1 个月；完全缓解的患者比例分别为 7% 和 0%。在患者报告的次要结果（包括疼痛、症状负担、身体或角色功能以及与健康相关的生活质量）方面，两组之间存在显著差异（P ≤ 0.01）。nirogacestat 的常见不良事件包括腹泻（84% 的患者）、恶心（54%）、疲劳（51%）、低磷血症（42%）和斑丘疹（32%）；95% 的不良事件为 1 级或 2 级。在接受 nirogacestat 治疗的育龄女性中，36 名中有 27 名（75%）出现与卵巢功能障碍一致的不良事件，其中 20 名女性（74%）的不良事件得到解决。