缩写:3D,三维;ABA,氨基苯硼酸;ACC,氨基羧甲基壳聚糖;ACNC,乙酰化纤维素纳米晶体;AF,纤维环;AF127,醛封端的普卢兰尼克 F127;AG-NH2,琼脂糖-乙二胺共轭物;Ag-CA,羧基化琼脂糖;AHA,醛基透明质酸;AHAMA,甲基丙烯酸酯化醛基透明质酸;AHES,醛基羟乙基淀粉;ALG,海藻酸钠;AMP,抗菌肽;APC,抗原呈递细胞;ASF,乙酰化大豆粉;AT,苯胺四聚体;ATAC,2-(丙烯酰氧基)乙基三甲基氯化铵;ATRP,原子转移自由基聚合;Azo,偶氮苯;家蚕,Bombyx mori;BA,硼酸;BCNF,氧化细菌纤维素纳米纤维;Bio-IL,生物离子液体;BMP-2,骨形态发生蛋白 2;BSA,牛血清白蛋白;BTB,硼砂-溴百里酚蓝;Ca-FA,CaCl 2 -甲酸;CA,氰基丙烯酸酯;Cat,含儿茶酚的多巴胺-异硫氰酸酯;Cat-ELPs,儿茶酚功能化的 ELR;CBM,纤维素结合模块;CD,环糊精;CD-HA,β-CD 修饰的透明质酸;CDH,碳酰肼;cGAMP,环状鸟苷单磷酸-腺苷单磷酸;CH,胆固醇半琥珀酸酯;CHI-C,儿茶酚共轭壳聚糖; CL/WS2,二硫化钨-儿茶酚纳米酶;CMs,心肌细胞;CMCS,羧甲基壳聚糖;CNC,纤维素纳米晶体;CNF,纤维素纳米纤维;CNT,碳纳米管;COL,胶原蛋白;CPEs,化学渗透促进剂;CS,硫酸软骨素;CsgA,Curli 特异性纤维亚基 A;CS-NAC,壳聚糖-N-乙酰半胱氨酸;CSF,脑脊液;CTD,C 端结构域;CtNWs,几丁质纳米晶须;D-MA,甲基丙烯酸酯化羟基树枝状聚合物;DAHA,二醛-透明质酸;DCs,树突状细胞;DDA,葡聚糖二醛;dECM,脱细胞 ECM; DEXP,地塞米松磷酸二钠;Dex,葡聚糖;DF-PEG,双醛功能化聚乙二醇;DNNA,双网络神经粘合剂;DOPA,L-3,4-二羟基苯丙氨酸;DOX,阿霉素;DPN,脱细胞周围神经基质;DST,双面胶带;E-tattoo,电子纹身;E. coli,大肠杆菌;ECG,心电图;ECM,细胞外基质;ePTFE,聚四氟乙烯;ELP,弹性蛋白样多肽;ELRs,弹性蛋白样重组体;EMG,肌电图;EPL,ε-聚赖氨酸;EPS,胞外多糖;ER,内质网;FDA,食品药品监督管理局;FGFs,成纤维细胞生长因子;FibGen,京尼平交联纤维蛋白凝胶; FITC,硫氰酸荧光素;FS-NTF,纳米转移体;呋喃,糠胺;GA,没食子酸;GAG,糖胺聚糖;GC,乙二醇壳聚糖;Gel-CDH,碳酰肼修饰明胶;GelDA,多巴胺修饰明胶;GelMA,明胶-甲基丙烯酰;GI,胃肠道;GRF,明胶-间苯二酚-甲醛;GRFG,明胶-间苯二酚-甲醛-戊二醛;H&E,苏木精和伊红;HA,透明质酸;HA-Ac,透明质酸-丙烯酸酯;HA-ADH,己二酸二酰肼修饰透明质酸;HA-ALD,醛修饰透明质酸;HA-NB,硝基苯衍生物修饰透明质酸;HA-PEG,透明质酸-聚乙二醇;HA-PEI,透明质酸-聚乙烯亚胺;HA-SH,硫醇化透明质酸;HAGM,透明质酸甲基丙烯酸缩水甘油酯;HaMA,甲基丙烯酸酯化透明质酸; HAp,羟基磷灰石;HBC,羟丁基壳聚糖;HES,羟乙基淀粉;HFBI,疏水蛋白;HIFU,高强度聚焦超声;hm-Gltn,疏水改性明胶;HPMC,羟丙基甲基纤维素;HRP,辣根过氧化物酶;Hypo-Exo,缺氧刺激的外泌体;ICG,吲哚菁绿;iCMBAs,基于柠檬酸盐的受贻贝启发的生物粘合剂;IGF,胰岛素样生长因子;iPSC,多能干细胞;IPTG,β-d-1-硫代半乳糖苷;ITZ,伊曲康唑;IVD,椎间盘;JS-Paint,关节表面涂料;KGF,角质形成细胞生长因子;KaMA,甲基丙烯酸酯化κ-角叉菜胶; LAP,苯基-2,4,6-三甲基苯甲酰膦锂盐;LCS,液晶;LCST,低临界溶解温度;LDH,层状双氢氧化物;LDV,亮氨酸-天冬氨酸-缬氨酸;LM,液态金属;m-AHA,单醛透明质酸;MA,甲基丙烯酸酐;MADDS,粘膜粘附药物递送系统;MAP,贻贝粘附蛋白;MATAC,2-(甲基丙烯酰氧基)乙基三甲基氯化铵;mAzo-HA,mAzo 修饰透明质酸;MBGN,介孔生物活性玻璃纳米颗粒;MCS,修饰茧片;MDR,多重耐药;mELP,甲基丙烯酰弹性蛋白样多肽;MeTro,甲基丙烯酰取代的原弹性蛋白;Mfp,贻贝足蛋白; MI,心肌梗死;MMP,基质金属蛋白酶;MN,微针;MPs,单分散微粒;MRSA,耐甲氧西林金黄色葡萄球菌;MSC,间充质干细胞;NB,N-(2-氨基乙基)-4-[4-(羟甲基)-2-甲氧基-5-硝基苯氧基]-丁酰胺;NFC,纳米纤维化纤维素;NGCs,神经引导导管;NHS,N-羟基琥珀酰亚胺;NIR,近红外光;NPs,纳米粒子;NTD,N-端结构域;ODex,氧化葡聚糖;OHA-Dop,多巴胺功能化氧化透明质酸;OHC-SA,醛功能化海藻酸钠;OPN,骨桥蛋白; OSA-DA,多巴胺接枝氧化海藻酸钠;OU,口腔溃疡;p-AHA,光诱导醛透明质酸;PAA,聚丙烯酸;PAE,聚酰胺胺-环氧氯丙烷;PAMAM,胺基端基第五代聚酰胺多巴胺;PBA,苯基硼酸;PCL,聚己内酯;PDA,聚多巴胺;PDMS,聚二甲基硅氧烷;PDT,光动力疗法;PEA,2-苯氧乙基丙烯酸酯;PEG,聚乙二醇;PEDOT,聚(3,4 乙烯二氧噻吩);PEI,聚乙烯亚胺;PEGDMA,聚乙二醇二甲基丙烯酸酯;PEMA,2-苯氧乙基甲基丙烯酸酯;PepT-1,肽转运蛋白-1;PG,焦性没食子酚;PGA,聚乙醇酸;pHEAA,聚(N-羟乙基丙烯酰胺);PMAA,羧甲基功能化聚甲基丙烯酸甲酯;PSA,压敏粘合剂;PTA,光热剂;PTT,光热疗法;PVA,聚乙烯醇;QCS,季铵化壳聚糖;rBalcp19k,重组白脊藤 cp19k;RGD,精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸;rGO,还原氧化石墨烯; RLP,类弹性蛋白多肽;rMrcp19k,Megabalanus rosa cp19k;ROS,活性氧中间体;rSSps,重组蜘蛛丝蛋白;SCI,脊髓损伤;SCS,蚕茧片;SDBS,十二烷基苯磺酸钠;SDS,十二烷基硫酸钠;SDT,声动力疗法;SF,丝素;sIPN,半互穿聚合物网络;S. aureus,金黄色葡萄球菌;STING,干扰素基因刺激剂;SUPs,超荷电多肽;SY5,外皮蛋白抗体;TA,单宁酸;TEMED,四甲基乙二胺;TEMPO,2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基;TGF-β3,转化生长因子-β3;TMSC,三甲基硅纤维素; Trx,硫氧还蛋白;TU,硫脲;UCMRs,上转换微米棒;VEGF,血管内皮生长因子。6-四甲基哌啶-1-氧基自由基;TGF-β3,转化生长因子-β3;TMSC,三甲基硅纤维素;Trx,硫氧还蛋白;TU,硫脲;UCMRs,上转换微米棒;VEGF,血管内皮生长因子。6-四甲基哌啶-1-氧基自由基;TGF-β3,转化生长因子-β3;TMSC,三甲基硅纤维素;Trx,硫氧还蛋白;TU,硫脲;UCMRs,上转换微米棒;VEGF,血管内皮生长因子。
摘要 - NASA目前对农历南极地区探索的计划包括一个地表栖息地(SH),可为四名机组人员提供多达60天的宜居性。SH概念由几个元素组成,包括可居住空间的充气体积和用于进入加压漫游车和其他表面资产的金属气闸。提出了SH热控制系统(TCS)的概念架构。TCS双环设计用于内部机组人员空间的水/丙烯乙二醇混合物和具有低温冷却液的外部环。内部环被分为低温和适度的温度服务,并在热散热器部署(或重新部署)之前可用于操作场景。通过外部环中包含的热辐射器拒绝废热。通过系统的分析模型完成了热散热器几何/方向以及TCS内部/外部环体系结构的优化。低质量,耐尘,可部署/可伸缩的热辐射器(部分重力)和热控制表面,以及可容纳长达100个小时的不频繁的日食期间,带来了主要的技术挑战。在论文中考虑了减少将SH和相关系统维持在生存温度限制以上所需能量所需能量的缓解策略。选项包括可伸缩的散热器,可重新启用的热交换器,温度偏移,热能存储和优化的充气光学性能。TCS对潜在SH电力系统(EPS)生长的敏感性也是操作和休眠任务阶段的考虑因素。
需要鉴定以非常低的速度和良好的杂草控制施用的除草剂,以及最佳产量是尼日利亚的必要性,以进一步减少由于以高速施用除草剂施用而引起的环境污染。因此,在2019年湿季节初和末期,在尼日利亚奥贡州联邦农业大学Abeokuta的教学和研究农场进行了现场试验,以评估农作物系统和杂草控制措施对玉米生长和产量的影响。治疗以分裂布置在随机完整的块设计中进行了三个复制。主要的情节处理由农作物系统(唯一的玉米和玉米/红薯中的编写)组成,而子图处理由六项杂草控制措施组成。对生长,玉米产量和杂草生物量收集的数据进行了方差分析以及使用P≤0.05时最小显着差异分离的处理平均值。结果表明,唯一的玉米比玉米与红薯一起生产高的植物。在种植后9周和12 WAP时,杂草生物量降低了21.3%,至31.4%,与种植玉米相比,玉米与甘薯进行了间隔时,分别降低了杂草。以两种速度以两种速率的氧化氟氟氟二酮加丙烯烯作为出生前除草剂的应用可增强玉米的生长。Isoxaflutole Plus Aclonifene在0.75 kg A.I/ha中,有或没有除草,导致玉米产量更高,并且还会显着降低杂草生物量。关键字:玉米,除草剂,杂草生物量,谷物,hoe
抽象的氧化石墨烯(GO)和碳纳米管(CNT)以不同的相互比率加载到聚(乙烯基二氟二氟二氟丙烯)中(PVDF-CO-HFP)基质和电型基质(PVDF-CO-HFP)基质和静电剂,这些基质被评估为与智能毒性的智能毒性(MB),同时是甲基含量的含量(MB)(MB检测染料量。结果表明,在增加GO含量时,吸附能力会增强,这对湿润和活动面积有益。平衡吸附是由Langmuir等温模型准确预测的,并且此处实现的最大能力在120至555 mg/g之间,取决于配方,高于报告的系统。研究了此类材料的结构和性能的演变,例如染料吸附的函数。结果表明,MB分子以剂量依赖性方式促使样品的电导率增加。MATS仅包含CNT,在显示出最差的吸附性能的同时,表现出最高的电气性能,在染料量的函数中显示出有趣的变化,其电响应的变化具有线性响应和高灵敏度(309.4 µs cm -1 mg -1),范围为0-235 µg of dye dye dye ad sorsors。超出了在受污染的水和吸附剂饱和状态中监测少量MB的可能性之外,甚至可以利用此功能将废物吸附剂转化为高增值的价值产物,包括用于检测低压值的灵活传感器,以检测压力低,人类运动等。
摘要:水凝胶是植入生物活性神经界面开发的理想材料,因为神经组织模仿了物理和生物学特性,可以增强神经接口的兼容性。然而,由于不可靠的界面键合,水凝胶和刚性/脱水的电子微结构的整合是具有挑战性的,而水凝胶与微机械制造过程所需的大多数条件不兼容。在此,我们提出了一种新的酶介导的转移打印过程来设计粘合剂生物水凝胶神经界面。通过含有各种导电纳米颗粒(NPS)的明胶甲基丙烯酰基(GELMA)的照片连接来制造供体底物,包括AG纳米线(NWS),PT NWS和PEDOT:PSS:形成可拉伸的导电性的BioelectRode,以形成一种称为np-np-doped geLma的可拉伸性bioelectRode。另一方面,由微生物转谷氨酰胺酶组成的接收器底物构成了与掺入的明胶(MTG-GLN)同时进行的时间控制的凝胶化和共价键增强的粘附,以实现预制的NP型NP型NP型Gelma特征的一步转移印刷。集成的水凝胶微电极阵列(MEA)具有粘合剂,并且在机械/结构上符合稳定的电导率。这些设备在水分上在结构上是稳定的,以支持神经元细胞的生长。尽管引入了AGNW和PEDOT:水凝胶中的PSS NP需要进一步研究以避免细胞毒性,但PTNW掺杂的Gelma表现出可比的活细胞密度。这种基于GLN的MEA有望是下一代生物活性神经界面。
季节性的p-葡萄糖酸和抗菌活性的季节性变化。Pharm Biol 46:889-893。Karamat,F,Olry,A,Munakata,R等。 (2014)香豆素 - 特定的pren- yltransferase催化了欧洲裔弗拉诺科·马林形成的关键生物合成反应。 工厂J 77:627-638。 Kohnen -Johannsen,KL和Kayser,O(2019)Tropane生物碱:化学,药理学,生物合成和生产。 分子24:796。 li,H,Ban,Z,Qin,H等。 (2015)一种异源膜 - 霍普的结合前蛋白基 - 转移酶复合物在苦酸途径中催化三种顺序芳族预奈尔。 植物生理学167:650-659。 Luo,X,Reiter,MA,D'Espaux,L等。 (2019a)大麻素及其在酵母中的非天然类似物的完全生物合成。 自然567:123-126。 luo,ZW,Cho,JS和Lee,SY(2019b)微生物炭疽甲酯的微生物产生,葡萄味。 Proc Natl Acad Sci USA 116:10749-10756。 MA,J,GU,Y,Marsafari,M等。 (2020)Yarrowia脂溶剂的合成生物学,系统生物学和代谢工程,可用于可持续的生物填充平台。 J Ind Microbiol Biotechnol 47:845-862。 mori,T,(2020)芳族前转移酶的酶学研究。 J Nat Med 74:501-512。 Munakata,R,Inoue,T,Koeduka,T等。 (2014)柠檬中的香烷基双磷酸 - 特异性芳基丙烯基转移酶的分子克隆和表征。 植物生理学166:80-90。 社区生物2:384。Karamat,F,Olry,A,Munakata,R等。(2014)香豆素 - 特定的pren- yltransferase催化了欧洲裔弗拉诺科·马林形成的关键生物合成反应。工厂J 77:627-638。Kohnen -Johannsen,KL和Kayser,O(2019)Tropane生物碱:化学,药理学,生物合成和生产。 分子24:796。 li,H,Ban,Z,Qin,H等。 (2015)一种异源膜 - 霍普的结合前蛋白基 - 转移酶复合物在苦酸途径中催化三种顺序芳族预奈尔。 植物生理学167:650-659。 Luo,X,Reiter,MA,D'Espaux,L等。 (2019a)大麻素及其在酵母中的非天然类似物的完全生物合成。 自然567:123-126。 luo,ZW,Cho,JS和Lee,SY(2019b)微生物炭疽甲酯的微生物产生,葡萄味。 Proc Natl Acad Sci USA 116:10749-10756。 MA,J,GU,Y,Marsafari,M等。 (2020)Yarrowia脂溶剂的合成生物学,系统生物学和代谢工程,可用于可持续的生物填充平台。 J Ind Microbiol Biotechnol 47:845-862。 mori,T,(2020)芳族前转移酶的酶学研究。 J Nat Med 74:501-512。 Munakata,R,Inoue,T,Koeduka,T等。 (2014)柠檬中的香烷基双磷酸 - 特异性芳基丙烯基转移酶的分子克隆和表征。 植物生理学166:80-90。 社区生物2:384。Kohnen -Johannsen,KL和Kayser,O(2019)Tropane生物碱:化学,药理学,生物合成和生产。分子24:796。li,H,Ban,Z,Qin,H等。(2015)一种异源膜 - 霍普的结合前蛋白基 - 转移酶复合物在苦酸途径中催化三种顺序芳族预奈尔。植物生理学167:650-659。Luo,X,Reiter,MA,D'Espaux,L等。(2019a)大麻素及其在酵母中的非天然类似物的完全生物合成。自然567:123-126。luo,ZW,Cho,JS和Lee,SY(2019b)微生物炭疽甲酯的微生物产生,葡萄味。Proc Natl Acad Sci USA 116:10749-10756。MA,J,GU,Y,Marsafari,M等。 (2020)Yarrowia脂溶剂的合成生物学,系统生物学和代谢工程,可用于可持续的生物填充平台。 J Ind Microbiol Biotechnol 47:845-862。 mori,T,(2020)芳族前转移酶的酶学研究。 J Nat Med 74:501-512。 Munakata,R,Inoue,T,Koeduka,T等。 (2014)柠檬中的香烷基双磷酸 - 特异性芳基丙烯基转移酶的分子克隆和表征。 植物生理学166:80-90。 社区生物2:384。MA,J,GU,Y,Marsafari,M等。(2020)Yarrowia脂溶剂的合成生物学,系统生物学和代谢工程,可用于可持续的生物填充平台。J Ind Microbiol Biotechnol 47:845-862。mori,T,(2020)芳族前转移酶的酶学研究。J Nat Med 74:501-512。Munakata,R,Inoue,T,Koeduka,T等。 (2014)柠檬中的香烷基双磷酸 - 特异性芳基丙烯基转移酶的分子克隆和表征。 植物生理学166:80-90。 社区生物2:384。Munakata,R,Inoue,T,Koeduka,T等。(2014)柠檬中的香烷基双磷酸 - 特异性芳基丙烯基转移酶的分子克隆和表征。植物生理学166:80-90。社区生物2:384。Munakata,R,Olry,A,Takemura,T等。 (2021)UBIA超家族蛋白的平行演化为植物中的芳族O-前转移酶。 Proc Natl Acad Sci USA 118:E2022294118。 Munakata,R,Takemura,T,Tatsumi,K等。 (2019)分离用于苯基苯甲酸的毛细血管膜膜 - 结合二苯基转移酶,并在酵母中重新设计Artepillin c的重新设计。 村上,A,Kuki,W,Takahashi,Y等。 (1997)Auraptene,一种香豆素,抑制12 -O-四甲基烷酰基-13-乙酸 - 乙酸 - 诱导的ICR小鼠皮肤中的Tu- Mor促进,可能是通过抑制白血细胞中过氧化含量的产生。 JPN J Cancer Res 88:443-452。 Nishikawa,S,Aoyama,H,Kamiya,M等。 (2016)Artepillin C,一种典型的巴西蜂胶成分,诱导棕色 - 像脂肪细胞在C3H10T1/2细胞中形成,原发性腹股沟白色脂肪组织 -Munakata,R,Olry,A,Takemura,T等。(2021)UBIA超家族蛋白的平行演化为植物中的芳族O-前转移酶。Proc Natl Acad Sci USA 118:E2022294118。Munakata,R,Takemura,T,Tatsumi,K等。 (2019)分离用于苯基苯甲酸的毛细血管膜膜 - 结合二苯基转移酶,并在酵母中重新设计Artepillin c的重新设计。 村上,A,Kuki,W,Takahashi,Y等。 (1997)Auraptene,一种香豆素,抑制12 -O-四甲基烷酰基-13-乙酸 - 乙酸 - 诱导的ICR小鼠皮肤中的Tu- Mor促进,可能是通过抑制白血细胞中过氧化含量的产生。 JPN J Cancer Res 88:443-452。 Nishikawa,S,Aoyama,H,Kamiya,M等。 (2016)Artepillin C,一种典型的巴西蜂胶成分,诱导棕色 - 像脂肪细胞在C3H10T1/2细胞中形成,原发性腹股沟白色脂肪组织 -Munakata,R,Takemura,T,Tatsumi,K等。(2019)分离用于苯基苯甲酸的毛细血管膜膜 - 结合二苯基转移酶,并在酵母中重新设计Artepillin c的重新设计。村上,A,Kuki,W,Takahashi,Y等。(1997)Auraptene,一种香豆素,抑制12 -O-四甲基烷酰基-13-乙酸 - 乙酸 - 诱导的ICR小鼠皮肤中的Tu- Mor促进,可能是通过抑制白血细胞中过氧化含量的产生。JPN J Cancer Res 88:443-452。Nishikawa,S,Aoyama,H,Kamiya,M等。 (2016)Artepillin C,一种典型的巴西蜂胶成分,诱导棕色 - 像脂肪细胞在C3H10T1/2细胞中形成,原发性腹股沟白色脂肪组织 -Nishikawa,S,Aoyama,H,Kamiya,M等。(2016)Artepillin C,一种典型的巴西蜂胶成分,诱导棕色 - 像脂肪细胞在C3H10T1/2细胞中形成,原发性腹股沟白色脂肪组织 -
组织工程中微管结构的有效复制仍然是一个巨大的挑战。在这项研究中,通过探索2种热敏感水凝胶 - 凝集素甲基丙烯酰基(gelma)和丝晶(Sill-Floyl)(用丝晶(丝晶),研究了通过收缩机制来创建复杂的高分辨率肾小管结构的温度反应性特征(PNIPAM),以创建复杂的高分辨率管状结构。系统的研究揭示了在高温(33-37°C)上对缩小行为的精确控制,这是聚合物浓度的函数。两种水凝胶类型的水凝胶尺寸从室温(RT)降低至33°C,从RT降低至37°C的40%。萎缩的效果可将机械性能提高,使凝胶凝胶凝胶的压缩模量增加约2.8倍,silkma-pnipam凝胶在37°C下在37°C上增加5.1倍。与体积打印相结合,这些材料的分辨率为≈20%的分辨率增强,可实现≈70%的功能,从而实现了≈70%的功能。秒,带有开放通道(≈50μm)。Gelma-PNIPAM水凝胶与Silkma-PNIPAM水凝胶相比显示出更好的细胞兼容性,从而促进细胞粘附和生存能力。这项研究证明了热敏化水凝胶具有工程师复杂的高分辨率管状结构的能力,具有大量打印 - 一种有效的途径,用于制造微观环境,模仿具有开发相关体外模型的天然组织。
目的:紫杉醇 (PTXL) 和吉西他滨 (GEM) 的序贯治疗被认为对非小细胞肺癌具有临床益处。本研究旨在研究能够在癌细胞内顺序释放 PTXL 和 GEM 的纳米系统的有效性。方法:PTXL-ss-聚(6-O-甲基丙烯酰-d-半乳吡喃糖)-GEM (PTXL-ss-PMAGP-GEM) 是通过二硫键 (-ss-) 将 PMAGP 与 PTXL 结合而设计的,而 GEM 则通过琥珀酸酐 (PTXL:GEM=1:3) 结合。两亲性嵌段共聚物 N-乙酰-d-葡萄糖胺 (NAG)-聚(苯乙烯-alt-马来酸酐) 58 -b-聚苯乙烯 130 充当靶向部分和乳化剂,用于形成纳米结构 (NLC)。结果:PTXL-ss-PMAGP-GEM/NAG NLC(119.6 nm)在体外依次释放 PTXL(氧化还原触发),然后是 GEM(pH 触发)。氧化还原和 pH 敏感的 NLC 很容易均匀分布在细胞质中。NAG 增强了癌细胞对 NLC 的吸收和肿瘤的积累。与缺乏 pH/氧化还原敏感性或游离药物组合的 NLC 相比,PTXL-ss-PMAGP-GEM/NAG NLC 在体外表现出协同细胞毒性,并且在肿瘤小鼠中具有最强的抗肿瘤作用。结论:本研究证明了 PTXL-ss-PMAGP-GEM/NAG NLC 能够通过靶向细胞内顺序释放药物实现协同抗肿瘤作用。关键词:顺序释放、氧化还原敏感、pH 敏感、协同效应、联合药物输送、吉西他滨、紫杉醇
摘要。目标。确保可植入设备的寿命对于它们的临床实用性至关重要。这通常是通过密封在不可渗透的外壳中密封敏感的电子产品来实现的,但是,这种方法限制了微型化。另外,有机硅封装已显示出对植入的厚膜电子设备的长期保护。然而,当前的许多保形包装研究都集中在更刚性的涂层上,例如丙烯烯,液晶聚合物和新型无机层。在这里,我们考虑使用薄膜技术保护植入物的潜力,其特征是厚膜的33倍。方法。在血浆增强化学蒸气下沉积的钝化(Sio X,Sio X N Y,Sio X N Y + SIC)下的铝合作的梳子结构封装在医疗级硅硅酮中,共有六种钝化/硅酮组合。在连续的±5 V双相波形下,在67天的磷酸盐生理盐水中将样品在磷酸盐生理盐水中陈化多达694天。周期性的电化学阻抗光谱测量值监测了金属痕迹的泄漏电流和降解。使用傅里叶转换红外光谱,X射线光电光谱,聚焦离子束和扫描电子显微镜来确定任何封装材料变化。主要结果。在衰老过程中未观察到硅酮分层,钝化溶解或金属腐蚀。对于这些样品,唯一观察到的故障模式是开路线键。明显的能力。阻抗大于100gΩ,在铝轨道之间保持了硅胶封装和SIC钝化的封装。相比之下,Sio X的进行性水合导致其阻力减小数量级。这些结果表明,当与适当的无机薄膜结合使用时,有机硅封装对薄膜进行轨道的良好保护。该结论对应于先前的有机硅
DOI: https://dx.doi.org/10.30919/es1200 Anti-swelling Zwitterionic Nanocomposite Hydrogels with Biocompatibility as Flexible Sensor for Underwater Application Zhicheng Jiang, 1,2 Ruicheng Sha, 1 Yunbo He, 1 Mengshuang Wang, 1 Wenjing Ma, 3 Shuting Gao, 2 Mengni Zhu,1 Yue Li,1 Mengying Ni 1和Min Xu 1,*摘要水下活动的增加驱动了对水下柔性传感器的需求,这些传感器可以实时检测到人类和环境的各种信号,以提高工作效率并确保安全。但是,由于水中的水凝胶肿胀以及传感器的不友好性,水下传感器的制造仍然具有挑战性,这对用户和应用程序环境构成了重大风险。这里是一种基于水凝胶的传感器,由聚[2-(甲基丙烯氧基)乙基]二甲基 - (3-硫丙基丙基)氢氧化铵和细菌纤维素纳米纤维组成,具有自我粘附,生物相容性,生物相容性,以及使用环境友好友好的方法制造。zwitterionic官能团之间的静电相互作用(带正电荷的-r 3 n +组和带负电荷的 - SO 3-组)在水生环境中赋予水凝胶具有出色的抗静止行为。由于这些特征,水凝胶传感器能够监测空气和水下环境中的运动。基于水凝胶传感器,开发了一个智能通信系统,以促进水中的信息传输。此外,水凝胶传感器的出色生物相容性突出了其对用户和环境的安全性,展示了其对电子皮肤的巨大希望。因此,具有抗静止功能的生物相容性水凝胶传感器为促进可穿戴设备的开发提供了有希望的途径。