奥林斯可以是自然的或合成的,并且由于其多功能性能而在多种应用中大部分使用。聚合物在其性能和应用方面可能有很大差异,它们是我们日常生活的基本组成部分。聚丙烯(PP)是聚烯基系的热聚合物聚合物。它是各种汽车和包装工业中广泛使用的质量。尽管PP在商品范围内广泛使用,但由于缺乏韧性,其应用在利基区域被重新三分之二,可以通过掺入橡胶材料或填充剂来改善。石墨烯(G)是用于稳定聚丙烯的纳米材料之一。石墨烯以其销售的热力学特性而被认可,这使其成为科学和技术各个领域中高度可取的材料。通过将石墨烯纳米颗粒掺入聚丙烯中获得的益处是由研究人员提供的。在此术语中,进行了有限元分析,该分析显示了使用ANSYS的PP和G的机械行为,ANSYS是MOST强大的有限元分析(FEA)软件之一,可以帮助执行此类模拟以实现sisters stress,strain,strain,strain,在实际实验之前的组件变形。在此分析中捕获了垂直z方向中100 N和1400 N的弯曲载荷,用于100%PP模型,100%G模型和50%PP+50%G模型,并在此分析中捕获Stress-STrain曲线的线性部分。聚烯j(2024)11:155-166
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新的咪唑-5-氮杂化合物的合成5 - (((e)-Benzylidene)-3-((4'-(((Z)-Phenyldiazenyl)) - [1,1,1'-二苯基] -4-4- ylive- 2-乙烯基)-3-乙烯基-3,5-二氢-4 h-imidazol-4--在此工作,并在此工作。α,β-β-不饱和羧酸与硫二酰氯化物作为起始材料的反应,导致(E)-4-苯乙烯-2-氯羟唑-5(4 h) - 一(化合物A3)在两个步骤中通过苯甲酰氨酸和苯二氮的芳族芳族含有苯甲酸盐和芳族的水分,然后在两个步骤中处理了苯甲酸盐和芳族的水中,并在水中含有芳族的水含量和水中的水。耦合反应。 通过FT-IR,1 H-NMR和13 C-NMR光谱法对合成化合物的特征进行了表征。 抗菌和抗氧化活性的研究表明,这些分子中的一些是作为潜在的抗菌和抗氧化剂的。 k e y w o r d sα,β-β-不饱和羧酸与硫二酰氯化物作为起始材料的反应,导致(E)-4-苯乙烯-2-氯羟唑-5(4 h) - 一(化合物A3)在两个步骤中通过苯甲酰氨酸和苯二氮的芳族芳族含有苯甲酸盐和芳族的水分,然后在两个步骤中处理了苯甲酸盐和芳族的水中,并在水中含有芳族的水含量和水中的水。耦合反应。通过FT-IR,1 H-NMR和13 C-NMR光谱法对合成化合物的特征进行了表征。抗菌和抗氧化活性的研究表明,这些分子中的一些是作为潜在的抗菌和抗氧化剂的。k e y w o r d s
通过引入损害环境整体功能的组成部分,工业化和全球化的进步一直在恶化性质。塑料和重金属被广泛融合到我们的日常生活中,生产和消费都会产生最终处置的废物,这些废物无法充分管理。在目前的工作中,研究了从湿地沉积物中分离出的天然微生物介导的两种生物修复机制。已经报道了在这些地点的两种污染物的存在。根据细菌根据其形态和代谢特征分组。选择用于进一步测试的细菌的决定性标准是生物膜形成。据报道,这种能力是塑料生物降解的第一步。评估了表现出较高生物膜形成的最佳5种细菌的生物降解能力,并且在单独的系统中,它们在不同的铬浓度下生长并将重金属生长到无害形式的能力。选择了三种表现最好的细菌来评估其在包含两种污染物的批处理系统中的生长。聚丙烯是在既定条件下生物降解的,结果表明,两种造成这种降解的细菌属于骨pen虫属,而第三个细菌属于溶质性。这些属据报道为聚丙烯生物降解剂,但不存在其他污染物。这项工作中提出的结果可能是新研究的起点,该研究将使未来在生物修复过程中污染环境中使用本地微生物。
在牙科中,甲基丙烯酸甲酯(PMMA)仍然是肢体牙齿和正畸电器的主要材料。尽管它以满足美学期望的能力而受到广泛赞赏,但它在满足修理牙齿的机械先决条件方面却缺乏。这项研究旨在审查有关PMMA材料作为义齿基础的文献,作为知识类型的增强材料的基础及其对义齿基础特性的影响。通过使用PubMed,Scopus,Science Direct,Google Direct,Google Scholar和Wiley Inter Science发动机进行了电子搜索,从2004年至2023年进行了有关PMMA增强材料的影响的全面科学研究。事实证明,已经进行了重大尝试来增强义齿底座的属性,包括热扩散,硬度,表面粗糙度和吸附。在PMMA中为牙齿义齿碱基的增强成分的整合在增强其性质方面既具有生物相容性且有利的态度。本文有可能作为义务应用程序中选择材料的宝贵资源,从而为PMMA及其牙科添加剂增强材料提供了宝贵的见解。
1简介全球汽车塑料市场的价值为2022年295亿美元。预计在2023年至2030年之间,它将以com磅的年度增长率(CAGR)为5%。低到中端乘用车占6%至10%的塑料,总重量超过110-120千克。减轻车辆的重量并增加对排放控制的关注是提高高性能塑料市场增长的关键因素。在制造技术方面,注射成型占2022年所有流程中56%以上的最大份额,但就处理的原材料,聚丙烯(PP)而言,其可回收版本及其回收版本以32%的份额为汽车塑料市场[1]。设计人员使用仿真软件通过使用肋骨在设计阶段在关键方向上增加零件的惯性,而肋骨是宏观区域中构成的表面特征。根据标准[2,3],B。Sha等人,微观结构的定义也用于聚合物技术中。在他们的研究中称微结构为200 µm以下的表面积单位[4]。这些结构,除了具有美学目的外,还要使用产品的机械性能。在这种情况下,
硫化聚丙烯腈 (SPAN) 因其高容量、延长的循环寿命并且不含昂贵的过渡金属,最近成为高能锂 (Li) 金属电池的有前途的正极。由于锂金属和 SPAN 的高容量导致电极重量相对较小,因此 Li/SPAN 电池的重量和比能量密度对电解质重量特别敏感,凸显了最小化电解质密度的重要性。此外,锂金属阳极和 SPAN 阴极的大体积变化需要富含无机的界面相,以保证在长循环期间的完整性和保护性。这项工作通过电解质设计解决了这些关键方面,其中轻质二丁基醚 (DBE) 用作浓缩锂双(氟磺酰基)酰亚胺 (LiFSI)-三乙基磷酸 (TEP) 溶液的稀释剂。设计的电解质(d = 1.04 g mL − 1)比传统的局部高浓度电解质(LHCE)轻 40%–50%,从而在电池层面上带来 12%–20% 的额外能量密度。此外,DBE 的使用引入了显著的溶剂-稀释剂亲和力,从而产生了独特的溶剂化结构,增强了形成有利的阴离子衍生的富含无机物的界面相的能力,最大限度地减少了电解质消耗,并提高了电池的循环性能。该电解质还表现出低挥发性,并在热滥用下为锂金属负极和 SPAN 正极提供良好的保护。
提高充电电压并采用高容量的阴极(如锂钴氧化物(LCO))是扩大电池容量的有效策略。高压将揭示主要问题,例如电解质的低界面稳定性和弱电化学稳定性。从物质基因工程设计的角度设计高性能固体电解质至关重要。在这种情况下,构建了稳定的SEI和CEI界面层,并通过聚合物分子工程产生了4.7 V高压固体共聚物电解质(PAFP)。As a result, PAFP has an exceptionally broad electrochemical window (5.5 V), a high Li + transference number (0.71), and an ultrahigh ionic conductivity (1.2 mS cm − 2 ) at 25 ° C. Furthermore, the Li||Li symmetric cell possesses excellent interface stability and 2000 stable cycles at 1 mA cm − 2 .LCO | PAFP | LI电池在1200个周期后具有73.7%的保留能力。此外,它在高充电电压为4.7 V时仍然具有出色的循环稳定性。上面的这些特性还允许PAFP在高负载下稳定运行,显示出极好的电化学稳定性。此外,提出的PAFP提供了对高压抗性固体聚合物电解质的新见解。
欧盟最近禁止使用氯苯胺灵 (CIPC)(委员会实施条例 (EU) 2019/989),这促使马铃薯加工行业寻找替代且更安全的抗发芽方法。低温(即 4°C)储存已成为在不使用 CIPC 的情况下长期储存马铃薯的有效选择。然而,大多数商业马铃薯品种在冷藏过程中会积累高水平的还原糖 (RS),这种现象称为冷诱导甜化 (CIS)。在将马铃薯高温加工成薯片和炸薯条等产品的过程中,RS 会与天冬酰胺和肽发生反应生成神经毒素丙烯酰胺,加工产品会呈现棕色至黑色(Bhaskar 等人,2010 年)。图 1a 以图形方式描述了马铃薯储存的挑战。由于培育抗 CIS 的马铃薯品种来取代易感 CIS 的品种十分困难,新基因组技术 (NGT) 正成为一种有用的方法,可快速将抗 CIS 特性引入加工行业使用的商业品种中。尽管基于 CRISPR 的方法可以灵活地针对植物基因组中的任何选定序列,但迄今为止,该技术主要用于针对植物中的蛋白质编码序列。在本研究中,我们利用编辑 5' UTR 序列来改造业界首选的马铃薯品种的 CIS 抗性。液泡转化酶 (VInv) 已被确定为将蔗糖转化为 RS 的关键酶。先前的研究表明,沉默 VInv 基因是降低马铃薯冷藏后 RS 积累的一种合适方法 (Bhaskar 等人,2010 年;Zhu 等人,2016 年)。
从CNC-AA-FA频谱中观察到,从1716 cm -1伸展的酯在更长的存在上,但它可能与1660 cm -1的强峰重叠。Furan环拉伸和呋喃组的–c – o – cer拉伸伸展,分别在1501 cm -1和1159 cm -1处的峰表示[17-18]。具有双键的五成员的异源环具有弯曲和拉伸约1600-1660 cm -1、1500 cm -1和1389 cm -1的特征信号[19]。从1650至1600 cm -1的高强度信号可能归因于双键或芳族分子[20]。C-N的拉伸振动与大约1254 cm -1的峰相连[21]。这些素环的特征在CNC的表面保持完整,表明某些通过迈克尔添加反应反应的Furfuryl胺分子反应。
