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甲基苯丙胺自我管理和社会行为的间歇性接触的社会住房效果
图2。第1分段期间女性和男性的社会住房影响。A.单身女性在第一次EXT会话中具有更高数量的活动戳，与社会居住的女性相比（（F（1，31）= 5.848； P = 0.0217））。b，与社会上的男性相比，单身男性在第一次EXT会话中具有更高数量的活动戳（（（f（1，26）= 6.779； p = 0.0150））。*P <0.05。没有性别差异。
甲基苯丙胺的自我给药会引起大鼠内侧前额叶皮层的神经元功能障碍，在性别特异性和戒断时间依赖的人体中
甲基苯丙胺（甲基苯丙胺）是全球使用的最广泛使用的非法药物之一，发挥了有效的心理刺激作用，可增强其高度上瘾的性质。慢性甲基苯丙胺的使用与严重的认知障碍有关，尤其是在执行功能，决策和工作记忆中，即使在停止使用甲基甲基苯丙胺后也持续了很长时间。这些认知统计与内侧前额叶皮层（MPFC）中谷氨酸能锥体神经元功能障碍有关，该神经元调节成瘾和认知。人类和动物研究都强调了甲基苯丙胺诱导的MPFC功能障碍，这有助于强迫行为和复发。新兴的证据还强调了甲基甲基苯丙胺障碍（MUD）的性别差异显着差异。先前的研究表明，男性和女性的甲基诱导的行为和神经元功能障碍是不同的，但是细胞和分子机制尚未完全了解。使用行为和电生理方法（全细胞弥补），这项研究确定了自我管理的METH（METH-SA）的MPFC中神经元功能障碍的某些性别差异，然后是短（2-5 d）或长期（≥30d）的短（2-5 d）或退出。我们发现，男性和雌性大鼠都以相似的模式自我施用甲基苯丙胺。然而，性别之间的MPFC神经元中产生的不良，多动症和钙失调不同。这种特异性神经元功能障碍分别与短期或长期戒断有关。通过理解不同的性别行为/神经元差异后，我们的新颖发现表明了性别作为生物学变量在甲基化和复发中的作用，并揭示了药物使用环境对MPFC神经元功能障碍的影响，在戒断过程中，在戒断过程中提供了洞察力治疗，从而提供了性别 - 适用策略。
药物化学中的环丙胺：合成和应用
展望该化合物在绿色化学中具有巨大的潜力，在绿色化学中，推动可持续生产方法与环境和经济目标保持一致。生物催化中的创新和可再生原料的使用可能会使环丙胺更容易访问，并且环保铺平了为新的工业应用铺平道路。在药物发现中，其授予理想的药代动力学和药物动力学特性的能力可确保其作为设计下一代药品的关键中间体的持续相关性。
Troriluzole：用于治疗甲基苯丙胺和阿片类药物使用障碍的双重谷氨酸释放抑制剂/转运激活剂
Scott Rawls，博士，神经科学教授，生物医学教育和数据科学教授，药物滥用研究中心，天普大学刘易斯卡茨医学院
回顾了甲基苯丙胺毒性作用的机械综述
1。马来西亚56000吉隆坡医学院医学院药理学系，马来西亚吉隆坡。2。牛津大学沃恩福德医院的精神病学系，牛津奥克斯3 7JX，英国。3。生理学部，医学和生物化学系，医学院，苏巴亚苏巴亚大学60132大学医学院。4。牛津大学牛津大学肿瘤学系的旧路校园研究大楼，牛津大学OX3 7DQ，英国。5。阿塞拜疆共和国科学与教育部分子生物学与生物技术研究所，11 Izzat Nabiyev Str。6。牛津疫苗集团，牛津大学儿科学系，OX3，OX3 7TY，英国。7。卫生科学学院，Teknologi Universiti Mara Cawangan Pulau Pinang，Kampus Bertam，13200 Pulau Pinang，马来西亚。
苯丙胺盐酸盐，氯苯胺酸酯。
苯肾上腺素通过作用于鼻粘膜小动脉中的α1-肾上腺素受体而降低鼻充血，从而产生收缩。这导致水肿减少和鼻腔腔的排水增加。在过敏反应中，过敏原与肥大细胞和嗜碱性粒细胞上的抗体相互作用并交联表面Ig e抗体。一旦形成了肥大细胞抗体 - 抗原复合物，就会发生一系列复杂的事件，最终导致细胞降解，并从肥大细胞或嗜碱性碱中释放组胺（和其他化学介质）。一旦释放，组胺可以通过组胺受体与局部或广泛的组织反应。组胺作用于H 1-受体，产生瘙痒，血管舒张，低血压，冲洗，头痛，心痛，心动过速和支气管收缩。组胺还会增加血管渗透性并增强疼痛。氯苯胺恶粒与组胺H 1受体结合。这阻断了内源性组胺的作用，后来导致组胺带来的负面症状暂时缓解。
甲基苯丙胺暴露对脂质剖面和心血管风险的影响
摘要：甲基苯丙胺（METH）是一种高度上瘾的心理刺激剂，不仅会影响中枢神经系统，而且对代谢和心血管健康构成了重大风险。本研究使用适当的标准方法研究了甲基对Wistar大鼠脂质谱和心血管风险的慢性影响。获得的数据表明，甲基苯丙胺在高剂量组中诱导了显着的体重减轻（从0.46至0.39 g/cm 2）。脂质谱结果（表2）表明胆固醇（CHOL），高密度脂蛋白（HDL）和低密度脂蛋白（LDL）水平降低，而甘油三酸酯（TG）则增加。发现的结果表明，慢性甲基摄入导致体重指数（BMI）的剂量依赖性降低和脂质参数的显着改变。这些表明甲基苯丙胺会改变脂质代谢，这可能导致长期使用者的心血管风险增加。doi：https：//dx.doi.org/10.4314/jasem.v28i10.49许可证：cc-by-4.0开放访问政策：Jasem发表的所有文章均为开放式访问文章，并免费下载，任何人可以下载，复制，重新分配，reportibute，reperstribute，reperstribute，repost，ropost，翻译，翻译，翻译和阅读。版权策略：©2024。作者保留了版权和授予Jasem首次出版的权利。只要引用了原始文章，就可以在未经许可的情况下重复使用本文的任何部分。将本文列为：Ajayi，A。I; Okoro，I。O（2024）。甲基苯丙胺暴露对Wistar大鼠脂质谱和心血管风险的影响。J. Appl。SCI。 环境。 管理。 ，2010年）。SCI。环境。管理。，2010年）。28（10b补充）3347-3351日期：收到：2024年8月21日；修订：2024年9月29日；接受：2024年10月8日出版：2024年10月31日关键字：甲基苯丙胺；脂质轮廓；心血管风险；体重指数； Wistar大鼠甲基苯丙胺（甲基苯丙胺）通常以诸如“水晶甲基甲基甲基甲基苯甲酸盐”或“冰”之类的街道名称而闻名，这是一种强大的心理刺激，它以其滥用和依赖的高潜力而臭名昭著（Kish，2008年）。这是一种影响中枢神经系统的强大，高度上瘾的兴奋剂。它采用白色，无味，苦味的结晶粉的形式，可轻松溶于水或酒精（Chomchai and Chomchai，2015年）。它可以抽烟，鼻涕，注入或口服（Gonzales等人。它被归类为附表II药物，表明其在某些条件下的法律医疗用途，也表明其成瘾风险很高（Kish，2008）。在过去的几十年中，甲基苯丙胺滥用在全球范围内激增，由于对人类健康的有害影响引起了重大关注（Gonzales等人。，2010年）。与其他兴奋剂（例如可卡因和尼古丁）相比，甲基甲基生物的半寿命很长，范围从8到12小时（Gonzales等人。，2010年）。访问和可用性是该问题的主要贡献者，因为使用随时可用的零售产品
甲基苯丙胺计划实施报告
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