a) PAN 前驱体配方(原料成分及配比),b) PAN 前驱体制造工艺、设备、生产线或场地,c) PAN 前驱体验收要求,d) 碳纤维丝束加工参数(如温度、速度),e) 碳纤维丝束制造设备、生产线或场地,f) 碳纤维丝束验收要求,g) 碳纤维丝束验收试验方法,h) 碳纤维丝束验收抽样计划,i) 碳纤维丝束表面处理方法及水平,j) 碳纤维丝束上浆配方及上浆水平,以及 k) 碳纤维丝束上浆应用及干燥方法,包括设备。如需对上述控制因素进行任何变更,碳纤维丝束产品制造商应根据 NRP 101 预浸料工艺控制文件(PCD)准备及维护指南,通过预浸料制造商向 NCAMP 重新提交审批。NRP 102 聚丙烯腈基碳纤维工艺控制文件(PCD)准备及维护指南可作为参考。在收到重新批准通知(通常以签署的预先变更通知 (ACN) 的形式)之前,不得纳入变更。2.1.2 矩阵:
(1)具体程序应与原始材料鉴定程序中使用的程序相同。 (2)应在预浸料的宽度上采集三个样本;左、中、右。 (3)“ind.”指单个测量值。“avg”指每卷的平均测量值。限值在 α=0.01 和修正 CV 时计算。 (4)可选择执行 HPLC 和/或 FTIR;每个取样卷应测试两个样本。3.2 组成材料要求:3.2.2 增强材料:正在努力使碳纤维符合 NCAMP 碳纤维材料规范 NMS 818。同时,索尔维将继续根据预浸料的碳纤维采购规范和索尔维内部航空级 PCD 为该预浸料提供航空级碳纤维。此外,对碳纤维实施以下变更控制:碳纤维丝束产品制造商应建立控制因素,以生产出符合本规范技术要求的产品。预浸料鉴定中使用的纤维丝束生产中使用的因素应构成批准因素;它们应用于制造生产碳纤维丝束产品。控制因素是生产该产品的受控工艺设备和受控工艺参数。控制因素包括但不限于以下内容:
日本东京,2022 年 2 月 17 日——帝人株式会社今天宣布,该公司已推出一种轻质、坚固且经济高效的碳纤维机织织物,该织物采用该公司专有的丝束铺展技术开发而成。这种新型机织织物采用 3K(3,000)碳纤维长丝制成,适用于需要低重量和设计灵活性的应用,例如汽车内饰材料和体育用品。帝人利用其内部的丝束铺展技术,成功地将 3K 织物从成型厚度 0.2 毫米减薄至约 0.15 毫米,与 1K 机织织物成型为碳纤维增强塑料 (CFRP) 时的厚度相同。由于织物交叉纱线的平坦起伏,用帝人新织物制成的 CFRP 具有出色的平滑度,与用 1K 碳纤维机织织物制成的 CFRP 相比,其强度更稳定(根据该公司的内部研究)。此外,帝人特殊的丝束铺展技术效率高,使织物成本低于传统的 1K 碳纤维机织织物。此外,尽管使用 3K 纱线(200g/m 2),帝人仍将重量减轻了 35%,与使用 1K 纱线(125g/m 2)制成的织物相同。帝人现在将向工业和体育产品制造商推销其新面料。加上帝人产品组合中的其他铺展丝束碳纤维机织织物,该公司的目标是在 2030 财年实现 20 亿日元的销售额。展望未来,帝人将继续通过其他创新、高性能材料和解决方案加强其碳纤维产品线,并秉持成为一家支持未来社会的公司这一长期愿景。
摘要 石墨烯气凝胶纤维(GAF)兼具石墨烯的轻质、高比强度和导电性等优点,在多功能可穿戴纺织品中展现出巨大潜力。然而,GAF 纺织品的结构稳定性低,大大限制了其制备和应用。本文报道了一种塑性膨胀法制备高性能、多功能 GAF 纺织品。GAF 纺织品是通过塑性膨胀、预织氧化石墨烯纤维(GOF)丝束纺织品实现的。这种近固体的塑性膨胀工艺使纺织品中的 GAF 保持较高的结构有序性和可控的密度,在密度为 0.4 g cm −3 时表现出高达 103 MPa 的高拉伸强度和高达 1.06×10 4 S m −1 的电导率。GAF 纺织品表现出 113 MPa 的高强度、多种电学和热功能以及高孔隙率,可作为更多功能客体的主体材料。塑性膨胀为制造各种气凝胶纤维纺织品提供了一种通用策略,为其实际应用铺平了道路。
通常在观察到AD的任何症状之前几十年开始。更具体地说,β沉积依次是神经变性,tau病理的积累和脑体积损失的标记。AD的这种症状阶段将在10到20年前的AD症状出现之前。5 tau是正常成熟神经元的微管相关蛋白(MAP)。tau是一种磷蛋白,可促进微管蛋白的组装到微管中并稳定其结构。在AD中(以及某些其他相关的神经退行性疾病,称为tauopathies),Tau蛋白异常被过度磷酸化并汇总成丝束中的束。 在AD中,这种TAU病理被视为成对的螺旋丝有时会与直丝混合的成对螺旋丝的神经元神经纤维缠结。 在AβPlaque核心周围的营养不良神经突和神经胶质中作为神经皮质螺纹的聚集体在营养不良的神经突中也可见。 6有两种方法可以通过示踪剂直接通过PET成像来检测异常Aβ,或通过测量CSF中β的长形式的水平,从而直接通过PET成像。 也可以使用CSF检测 p-tau和T-tau,并用作MCI患者中AD出现的生物标志物。 AD发作年龄7:8在AD中(以及某些其他相关的神经退行性疾病,称为tauopathies),Tau蛋白异常被过度磷酸化并汇总成丝束中的束。在AD中,这种TAU病理被视为成对的螺旋丝有时会与直丝混合的成对螺旋丝的神经元神经纤维缠结。在AβPlaque核心周围的营养不良神经突和神经胶质中作为神经皮质螺纹的聚集体在营养不良的神经突中也可见。 6有两种方法可以通过示踪剂直接通过PET成像来检测异常Aβ,或通过测量CSF中β的长形式的水平,从而直接通过PET成像。 也可以使用CSF检测 p-tau和T-tau,并用作MCI患者中AD出现的生物标志物。 AD发作年龄7:8聚集体在营养不良的神经突中也可见。6有两种方法可以通过示踪剂直接通过PET成像来检测异常Aβ,或通过测量CSF中β的长形式的水平,从而直接通过PET成像。p-tau和T-tau,并用作MCI患者中AD出现的生物标志物。AD发作年龄7:8AD发作年龄7:8