抽样和样本量:采用集群抽样,以行政区作为评估单位 (IU)。由于乌马里亚地区只有三个行政区,因此根据国家消除淋巴丝虫病计划 (NPELF) 的指导方针,所有三个都被选为 IU。根据指导方针,必须从该地区选择至少四个 IU,然后必须从每个 IU 中选择四个集群。由于乌马里亚只有三个行政区,因此所有三个区都被选为本次评估调查的 IU。为了确保每个区具有足够的代表性,随机选择了四个集群。在这些集群中,三个来自农村地区,一个来自城市地区。在每个集群中,使用抽样间隔选择了 30 个家庭。因此,每个 IU 的样本量为 120 个家庭(4 个集群 x 30 个家庭-
摘要。传统上,公共卫生领域的一项新创新从最初的概念验证到引入国家计划的时间表是连续的,可能需要几十年的时间。在这里,我们讨论了一种新的淋巴丝虫病 (LF) 药物疗法的开发,以帮助消除公共卫生问题,以及这一过程是如何通过一组合作伙伴的共同努力而加速的。本文记录了这些合作伙伴如何共同努力并做出决策,从而加速了伊维菌素、乙胺嗪和阿苯达唑 (IDA) 三联疗法的开发和引入过程。合作伙伴能够将三联疗法从第一个临床疗效数据到在国家计划中实施的开发时间表从预计的 28 年缩短到不到 5 年,同时保持所有的安全标准。这种方法需要了解利益相关者、他们的角色、对数据以指导决策的需求,然后查看专注于优先考虑为决策提供信息的活动的时间表。这一过程依赖于所有利益相关者的密切参与和良好的沟通。通过这一练习,研究设计中增加了额外的早期数据审查点,研究并行进行而不是按顺序进行,并制定了一项计划,让所有利益相关者参与整个过程,以便他们能够在数据可用时做出决定。这一过程可以提供一些见解,说明全球卫生如何以新的方式合作,以加速提供促进健康和福祉的干预措施和战略。