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关于聚合物胶束的评论概念
2指南，Nirant药房Boramani Solapur摘要聚合物胶束提出了一种可行的药物输送和靶向研究方法。与表面活性剂胶束相比，聚合物胶束是纳米级胶体颗粒，它们是从两亲性块共聚物中自组装的。它们的内核具有溶解大量疏水物质的能力。本文介绍了有关聚合胶束的许多主题，包括其基本原理，其中包括其大小，形状，化学，一般特征，结构分析和生产机制。也强调了多种聚合物胶束。在这里，我们特别关注了在多种应用中使用聚合物胶束作为纳米载体的最新进步，包括治疗癌症，治疗Covid-19，口服药物递送，皮肤药物递送，多核苷酸分布以及向大脑递送。聚合物胶束作为药物输送和有针对性应用的研究工具表现出巨大的希望。两亲性块共聚合物自组装以形成自组装的纳米级胶体颗粒，称为聚合物胶束。聚合物胶束由于其特殊的生物相容性，毒性很少，血液循环持续时间的延长以及能够在其胶束核心内溶解大量药物的能力，因此发现了广泛的应用。根据分子间力，聚合物胶束分为常规，Polyion复合物，并非共价连接。本文中解释了三种类型的准备方法。他们直接溶解，溶剂蒸发和透析法。这里使用的评估技术是关键的胶束浓度，大小和形状，体外药物释放行为。聚合物胶束可以用作向某些位置输送的药物，可以通过使用聚合物胶束来实现。关键字：块共聚物，溶解，聚合物胶束和胶束，药物输送，聚合物和纳米载体。引言称为聚合物胶束的自组装纳米颗粒由两亲性块聚合物组成，它们同时是亲水和疏水性块聚合物。与常规两亲物相似，两亲块聚合物还在临界分子浓度（CMC）上方的水溶液中产生聚合物胶束[1]。聚合物胶束与常规表面活性剂单体胶束相比，在疏水性核心内的单个表面活性剂分子之间形成了共价连接。此链接阻止了胶束伪相和自由解之间单体的动态交换。这证实了聚合物胶束的稳定性和刚度。该聚合物胶束中颗粒的大小为10-10 nm，比磷脂囊泡小。[2]聚合物胶束的尺寸受两亲性块共聚物的分子量，两亲和的聚集数以及亲水性和
从废水处理厂到海洋：关于合成化学表面活性剂（SCSS）的综述和海洋安全生物表面活性剂的观点
摘要：合成化学表面活性剂（SCSS）是从化石燃料前体合成的一组用途的两亲性化学物质量，这些化石燃料前体已在各种工业应用中发现使用。它们的全球用法估计每年超过1500万吨，这导致环境破坏和对人类和其他生物的潜在毒理学影响均未减弱。当前的社会挑战以确保环境保护并减少对有限资源的依赖，导致人们对可持续和环保替代品（例如生物性活性剂）的需求增加，以取代这些有毒的污染物。生物表面活性剂是可生物降解，无毒的，并且通常在环境上兼容的两亲性化合物。尽管微生物生物表面活性剂替换SCSS的潜力巨大，但与SCS相比，限制其商业化的主要挑战限制其商业化的收益率和生产成本的大量成本。在这篇综述中，我们讨论了SCSS的释放，废水处理厂（WWTPS）是其释放到海洋的主要点来源，然后我们深入研究了这些污染物对海洋生物体和人类的后果。然后，我们探索微生物生物表面活性剂作为SCSS的替代品，重点是鼠尾草脂质，并以对当前和未来的工作进行商业化微生物生物性生物性侵蚀剂的一些观点结束。
评论文章
摘要 近二十年来，聚合物胶束 (PM) 一直是药物输送和靶向领域众多研究中最热门和最有前途的课题。聚合物胶束是由两亲性嵌段共聚物（即由疏水嵌段和亲水嵌段组成的聚合物）组成的自组装纳米级胶体颗粒。在本文中，我们概述了胶束和聚合物胶束的结构，然后总结了用于制备它们的方法。然后，我们重点介绍了几种基于分子间力的 PM，例如聚离子复合胶束 (PICM)、非共价连接胶束 (NCCM) 和最近开发的智能聚合物组装体，它们可以对温度、pH、氧化还原和光的变化等外部刺激作出反应，从而提供新型纳米材料。我们还重点介绍了用于制备 PM 的聚合物类型，以促进其在药物输送和靶向中的应用。这些聚合物胶束纳米载体主要用于药物输送，例如抗癌治疗、脑部治疗神经退行性疾病、抗真菌剂、用于药物和基因输送的刺激响应性纳米载体、眼部药物输送。靶向药物有望通过将其作用限制在癌组织来减少不良反应。最后，本综述广泛介绍了有助于活性成分输送和靶向的 PM 的基本方面以及其最新进展和应用。 关键词：胶束、聚合物胶束、嵌段共聚物、刺激敏感性 介绍人们对开发不仅高效而且还具有位点特异性的药物输送系统的关注和需求日益增加（Scholz 等人，1998 年）。胶体纳米载体包括纳米颗粒、胶束和脂质体，是满足位点特异性和靶向性的标准的药物输送系统之一。聚合物胶束 (PM) 是一种颗粒胶体载体系统，可在水性介质中自组装，由单链上同时具有亲水性“嵌段”和疏水性“嵌段”（AB 型）的线性两亲性大分子组成（每条共聚物链都是两亲性的）。这些聚合物胶束的粒径范围在 10-100 纳米之间，这使其比磷脂囊泡（脂质体）小得多（Trubetskoy，1999 年）。除了安全之外，这些药物输送系统还必须具有高负载能力、延长循环时间和
药质体：在靶向药物输送系统中
药质体是一种基于脂质运输系统的先进药物输送方法。一种称为“药物靶向”的新型药物输送方法旨在将药物输送到预期的作用或吸收部位，同时防止任何其他非目标部位接触药物。药物靶向是一种实用的输送方法，可将药剂输送到特定位置而不会危及其他器官。药质体是胶体药物分散体，以六边形组装成胶束、囊泡或纳米大小的胶束，并与磷脂共价连接。由于其独特的特性，包括体积小、两亲性、活性药物负载、高包封率和稳定性，它们可以非常准确地作为药物给药的合适载体。
两亲抗Ab-type块共聚物的组装
由于合成技术的最新进展，已经开发了具有不同体系结构的聚合物，例如块，移植物，星和环状聚合物。值得注意的是，即使它们的分子量和亲水性 - 氢磷脂组成相似，两亲聚合物的结构的微小变化也会导致不同的自组装行为。自组装行为的这种变化直接影响自组装聚合物材料的性质和性能。但是，对聚合物架构的变化如何影响自组装行为的清晰理解仍在出现。本综述旨在比较两亲性AB型的自组装行为与不同的分子体系结构，并阐明不同的聚合物体系结构如何影响自组装行为及其潜在机制。讨论扩展到最近的应用，证明了聚合物结构的变化如何影响药物输送系统中用作载体的聚合物组件的性能。
生长和生产动力学、提取和...
摘要：生物表面活性剂是由微生物产生的两亲性表面活性分子，可以降低表面张力和界面张力。本研究重点研究了铜绿假单胞菌、藤黄微球菌和粘质沙雷氏菌产生的生物表面活性剂的生长、产生和特性。研究了这三个分离株的生长动力学和生产动力学。从生长动力学和生产动力学发现，铜绿假单胞菌的最大生物量和生物表面活性剂产量在28小时，藤黄微球菌在24小时，粘质沙雷氏菌在120小时。生物表面活性剂的HPLC分析显示，主峰和小峰的保留时间不同，这是因为样品在柱上停留的时间不同，这取决于其化学组成。本研究表明，铜绿假单胞菌、藤黄微球菌和粘质沙雷氏菌产生的生物表面活性剂被鉴定为糖脂。
人类 Bcl-xL（一种抑制剂）的 X 射线和 NMR 结构...
Bc1-x l 的 NMR 和 X 射线结构的坐标已存放在 Brookhaven 蛋白质数据库中，登录号分别为 1LXL 和 1MAZ。Bcl-2 蛋白家族通过未知机制 1 调节程序性细胞死亡。这里我们描述了 Bcl-2 家族成员 Bcl- (参考文献 2) 的晶体和溶液结构。该结构由两个主要为疏水的中央 -螺旋组成，它们被两亲性螺旋包围。发现连接螺旋 l 和 2 的 60 个残基的环具有灵活性，并且对于抗凋亡活性而言不是必需的。三个功能上重要的 Bcl-2 同源区 (BHl、BH2 和 BH3) 3-5 在空间上非常接近，形成一个细长的疏水裂缝，可能代表其他 Bcl-2 家族成员的结合位点。 Bcl-x L 中 α-螺旋的排列让人联想到细菌毒素（特别是白喉毒素和大肠杆菌素 6 ）的膜转位结构域。结构相似性可能为 Bcl-2 蛋白家族的作用机制提供线索。
特刊
我们在本期特刊中的提议是根据两性霉素B和类似物的生产模式以及基因在Nodosus中基因工程产生的截短的聚酮化合物中间体提取生物表面活性剂。两性霉素B和类似的抗生素也作为生物表面活性剂也起作用，因为它们已经从两亲性分子的角度进行了研究，并充当了一种强大但有毒的药物，用于针对真菌感染和利什曼氏菌。在大规模上，分子和中间体可以通过遗传修饰以低成本产生，这些修饰从nodosus链霉菌产生了两性霉素B。我们提出了通过完整化学分析的这种分子（表面活性剂）制造和纯化的改进方法。新的细菌突变体将产生用于商业和研究目的的生物表面活性剂。hamycin是另一种属于七烯多抗生素的多聚抗真菌抗生素（也是一种生物表面活性剂），是由从土壤中分离出的放线菌的链霉菌Pimprina产生的。
聚合物定向合成 NiO 纳米花以去除废水中的污染物
采用一锅法，在水溶液中使用两亲性嵌段共聚物合成氧化镍 (NiO) 纳米花。Pluronics F-127 嵌段共聚物在 NiO 纳米花的形成过程中起结构导向剂的作用。沉淀剂的受控水解缓慢释放出氨，氨可形成 Ni(OH) 2，后者在聚合物溶液中稳定下来。煅烧去除了纳米复合材料的聚合物部分，并将 Ni(OH) 2 转化为具有面心立方 (FCC) 相的 NiO。合成的 NiO 纳米花具有介孔结构，平均表面积为 154 m 2 /g。带负电荷的刚果红 (CR) 和带正电荷的 NiO 纳米花之间的物理吸附和静电相互作用使得 CR 染料能够在环境条件下吸附。染料的吸附遵循拟二级动力学，吸附剂通过煅烧再生，并以相似的效率循环三次。由 Elsevier BV 出版