本报告于 2020 年 10 月在人机时代语言网络 (lithme.eu) 启动时开始编写。随后举行了几次在线合作写作研讨会,在视频会议的同时在 Google Docs 中共同工作。贡献者名单自动记录在 Google Doc 活动日志中。报告内容于 2021 年 5 月 12 日完成,此时此活动日志被复制到 Google 电子表格中,并自动呈现“表格图”以衡量贡献。在此基础上,LITHME 主席 Dave Sayers 是第一作者。在活动日志中,紧随其后的是 LITHME 工作组 1 主席 Rui Sousa Silva,然后是 LITHME 副主席 Sviatlana Höhn。这三人都做出了重大而持续的贡献。其他指定贡献者都使报告成为现在的样子:权威、清晰、多样化和面向未来。我们期待着共同合作,共同完成这一重要预测的未来版本。
从CIBM MRI EPFL动物成像和技术部分中,使用扩散磁共振光谱成像Cristina cudalbu博士绘制脑微观结构绘制脑部微观结构。物理/生物工程和神经科学)在超高磁场的扩散加权MR光谱/光谱成像(DMRS/DMRSI)的区域中共同工作,并使用3D脑细胞体和Vivo Rodent模型在代谢物扩散元中的交叉验证。该项目是跨学科协作的SNSF提案的一部分,将利用:1)CIBM MRI EPFL的独特生物成像设施,尤其是超高领域9.4T和14.1T In Vivo MR Systems,Vivo MR Systems,两个低温过程,以及在瑞士领域的PET/MR插入的第一个PET/MR插入,以及3 phits in phitzer and phits phits in phitzer and 2)该项目的博士后。
通过揭示不同电路深度各个子区域的纠缠熵和互信息的时空共形协方差,我们建立了 (1 + 1) 维混合量子电路中共形场论 (CFT) 在测量驱动纠缠转变时的出现。虽然演化是实时发生的,但电路的时空流形似乎承载着具有虚时间的欧几里得场论。在整篇论文中,我们通过在空间和/或时间边界注入物理量子位来研究具有几种不同边界条件的 Clifford 电路,所有这些都给出了底层“Clifford CFT”的一致特征。我们强调 (超) 通用结果,这些结果仅仅是共形不变性的结果,并不关键地依赖于 CFT 的精确性质。其中包括由于测量引起的量子非局域性而导致的无限纠缠速度和混合初始状态的临界净化动力学。
摘要:世界的数字化使得数字包容设计尤为重要,这凸显了全面了解该领域的必要性。本综述旨在揭示数字包容设计领域的当前发展情况,并确定研究空白和方向。因此,本研究采用文献计量制图来实现研究目标。从 Scopus 中共检索到 721 篇相关文章。描述性分析包括出版趋势、被引用次数最多的期刊、被引用次数最多的文章以及顶级作者和机构,以追踪该领域的最新发展。网络分析(包括书目耦合和共现关键词)用于确定研究主题和未来的研究方向。结果揭示了该领域的四个主要研究主题:(1)信息技术;(2)在线教育;(3)辅助技术;(4)数字健康。该评论还强调了数字包容性设计与包容性设计相比的鲜明特征,讨论了研究差距,并提出了未来潜在的研究方向。
祈祷 牧师玛格丽特·格伦·基本 (Margaret Grun Kibben) 作了如下祈祷:神圣的上帝,让我们团结起来。在这种团结中,愿我们在您的爱的怀抱中找到相互的安慰,并渴望在您的精神中共同分享。愿我们的态度反映您的温柔,我们的动机反映您的同情。如此一来,愿我们让您心中充满喜悦和满足。向我们揭示,尽管我们的观点和激情各不相同,但我们志同道合。提醒我们,我们每个人都属于您,甚至比我们的忠诚和协会更属于您。让我们反思我们每个人如何得到了您的爱,我们中没有一个人比另一个人更多地得到您的爱。在我们的互动中,愿我们成为同一种爱的载体,承认我们的精神和思想都应该充满你自己的爱。不要让我们的自我野心或虚荣自负支配我们的行为,而要让我们谦卑,让我们尊重和支持所有他人高于我们自己。防止我们只诉诸自己的利益,而是抬起我们的眼睛,让我们每个人都花时间
2023 年综合拨款法案在 2023 财年拨款法案中共计有 1.7 万亿美元的可自由支配资源。总体而言,常规的 12 项拨款法案包括 8000 亿美元的非国防资金,比去年增加 680 亿美元(9.3%)。这是有史以来非国防资金的最高水平,金额和百分比都比 2022 财年有更大增长。这些法案还提供了 8580 亿美元的国防资金。农业-农村发展-FDA 概述:2023 财年农业、农村发展、食品和药物管理局及相关机构拨款法案提供 255 亿美元的自由支配资金,比 2022 财年增加 7.37 亿美元,增幅 3%。总体而言,该法案包括每年资助的 2420 亿美元自由支配计划和补充营养援助计划等强制性计划。立法:
ret(转染后重新排列)原癌基因在1985年被发现为癌基因。1 RET癌基因位于染色体10(10q.11.2)上的编码酪氨酸激酶家族的受体,这对于神经系统的发展以及源自神经crest的器官和组织的发展很重要。3种RET形式中的每一个都由3个不同的转录本编码。3个成绩单都有ER EXON 19;但是,随着外显子19的3'端的可变剪接,它们形成未剪接的外显子19,外显子20和外显子21。RET同工型具有9(RET9),51(RET51)和43(RET43)氨基酸C末端末端,由这些转录本编码。体内主要同工型为ret9和ret51,分别由1072和1114氨基酸组成。尽管在大多数组织中共表达,但这两种同工型具有不同的发育作用和基因表达谱,这意味着在细胞细胞接触途径调节中可能存在差异。2,3
或下游信号成分[7-13]。尽管如此,在临床上阻断IL-17后OPC很少发生,这意味着其他途径导致了疾病[14,15]。除IL-17外,Th17细胞还产生细胞因子,特别是IL-22[16]。尽管IL-17和IL-22在相似的淋巴细胞群中共表达,但它们通过位于不同上皮细胞群的不同受体发出信号,其中IL-17作用于浅表复层鳞状上皮细胞,而IL-22作用于干细胞样基底细胞群[17,18]。此外,这些细胞因子激活不同的信号传导方式(TRAF / NF- κ B / mRNA稳定与JAK-STAT激活)[19]。这些细胞因子如何协同作用以实现抗真菌免疫尚不清楚。我们报告称,缺乏 IL-17 和 IL-22 受体的小鼠对 OPC 极易敏感,比单独敲除任何一个受体的小鼠更容易感染。感染与富含脯氨酸的小蛋白 (SPRR) 上调有关,这是一类定义不明确的抗菌效应物 [ 20 , 21 ]。我们表明 SPRR 具有直接的杀念珠菌活性,并协同促进 OPC 免疫。
摘要 直接刺激灵长类动物 V1 能否替代视觉刺激并模仿其感知效果?为了解决这个问题,我们开发了一种光学遗传工具包,使用宽视野钙成像“读取”神经群体反应,同时使用光遗传学将神经反应“写入”行为猕猴的 V1。我们专注于视觉掩蔽现象,其中共定位的中等亮度掩蔽显著降低了对暗淡目标的检测(Cornsweet 和 Pinsker,1965 年;Whittle 和 Swanston,1974 年)。使用我们的工具包,我们测试了 V1 光遗传刺激是否可以重现视觉掩蔽的感知掩蔽效应。我们发现,与视觉掩蔽类似,低功率光刺激可以显著降低视觉检测灵敏度,视觉和光遗传学引起的 V1 反应之间的亚线性相互作用可以解释这种感知效应,并且这些神经和行为效应具有空间选择性。我们的工具包和结果为进一步探索通过直接刺激感觉皮层来实现感知替代打开了大门。